谷子基因组SSR信息分析和标记开发

对从Phytozome数据库中获取的谷子基因组序列进行搜索,在21150.78kb序列中发现2872个SSR,平均每7.36kb就有一个SSR;共发现126种重复基元,其中二核苷酸和三核苷酸类型分别占63.41%和31.86%。初步设计了74对SSR引物,其中64对引物可以稳定扩增。利用40对引物对27份谷子品种进行多态性检验,27对引物扩增良好且多态性丰富,共扩增出220个等位变异,平均每个位点8.15个。     

玉米种子DNA快速提取及纯度鉴定新方法

试验分别以玉米幼苗和干种子为材料，利用CTAB法对DNA提取程序进行了研究，建立了一种简单、快速的玉米DNA提取程序。该程序提取的DNA分子量大小与幼苗法相当，能够利用SSR引物进行扩增，可应用于玉米杂交种子纯度检测。     

AFLP技术在花生品种鉴定上的应用研究

研究了8对AFLP引物在区分山东省10个主栽花生品种上的利用价值。结果说明,单独利用其中任何一对引物,均不能完全区分所有10个品种。要区分全部品种必须注意引物搭配。利用AFLP技术要揭示相似来源的花生品种的遗传变异性,可能需要采用不同的限制酶组合、并采用更多的引物对。     

应用SSR标记技术鉴定登海11号玉米杂交种纯度的研究

以登海11号玉米杂交种及其亲本和9对玉米SSR位点引物为材料,筛选出了适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物;并对利用幼苗和干种子为材料提取DNA的效果进行了比较,建立了一套利用SSR标记技术进行玉米杂交种纯度鉴定的技术规程.该操作程序简单、快速、对仪器设备要求较低,易于推广.     

夏播高粱栽培技术

<正> 高粱集粮食、经济、饲料作物为一身,因而深受农民朋友的欢迎。实践证明高粱夏播种值不仅能够增产,而且还能获得增收,其栽培技术如下: 1、抢时早种。经灭茬造墒施足底肥后,于6月中旬播种,最迟不能晚于夏至。这时温度较高,出苗较     

两种紫萼藓科植物的POD和SOD同工酶分析

POD和SOD同工酶分析结果表明:分布于五大连池的毛尖紫萼藓和东亚砂藓中,东亚砂藓遗传多样性较贫乏,毛尖紫萼藓之间具有显著的遗传差异,东亚砂藓与毛尖紫萼藓属间遗传差异显著。     

小麦核心种质取样方法及取样比例研究

以257份山东省小麦品种的11个数量性状数据为依据,研究了最小距离逐步取样法在小麦核心种质构建过程中的有效性。研究发现,最小距离逐步取样法构建的小麦核心种质具有很好的代表性。标准欧氏距离和马氏距离都能够构建出有代表性的小麦核心种质,但标准欧氏距离的有效性好于马氏距离。在小麦核心种质评价方面,极差符合率是较为有效的代表性评价参数。通过极差符合率的变化趋势和主成分分析,确定20%为合理的取样比例。     

利用SSR标记进行中国小麦品种鉴定的研究

利用变性聚丙烯酰胺电泳和银染技术,检测了8个SSR位点在71份中国小麦育成品种（系）中的多态性,确定了各SSR位点上等位基因的大小。在71份小麦品种（系）中,共检测到等位基因75个,每对引物检测到的等位基因个数最少为6个（gwm186）,最多为15个（gwm174）,平均9.4个。PIC值最高为0.8739（gwm174）,最低为0.6552（gwm186）,平均为0.7968。仅利用少数几对高PIC值的SSR引物,能够将全部71份品种（系）区分开,供试材料间至少有一对等位基因的差异。并对SSR标记应用于小麦品种鉴定的可行性进行了讨论。     

小麦高分子量谷蛋白亚基在小麦新品种DUS测试中的应用

为评价用高分子量谷蛋白亚基（HMW-GS）鉴别小麦新品种特异性的效果，采用SDS-PAGE电泳技术，对177个小麦测试品种及近似品种进行了HMW-GS分析。结果表明，申请品种和近似品种中HMW-GS存在着较丰富的变异，在三个位点上共检测出12个变异类型，共有17个不同的亚基组合类型。Glu—A1、Glu—B1、Glu—D1三个位点的PIC（多态性信息量）值分别为0．4872、0．6218和0．5191，均高于39个性状的PIC平均值。对三个位点的亚基组合类型作为一个性状计算PIC值，结果为0．8745。利用这一性状能够将69．7％的测试品种与相应近似品种区分开。和形态学性状相比．HMW—GS表达不仅状态多，而且稳定，遗传机制明确，是小麦新品种测试中不可多得的高鉴别力性状。