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香蕉保鲜贮藏生理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
香蕉用保鲜剂处理后,用聚乙烯薄膜袋包装,在室温(日平均28.6℃)中贮藏46d,呼吸速率为73.6mg CO_2·kg~(-1)·h~(-1),未达高峰值,淀粉含量9%~12%,可溶性糖含量小于2%,果肉百分率、果肉/果皮比率无大变化。袋内CO_2浓度7.4%,O_2浓度4.0%,乙烯浓度<0.5ppm,果皮青绿,果肉坚硬,无霉变,催熟后品质佳。未经保鲜剂处理的对照果实在同样条件下贮藏13d即全部腐烂。结果表明保鲜剂处理有良好的效果,能延长香蕉的贮藏寿命。 相似文献
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芒果果实生长发育规律的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
紫花Mang着果后50~60天是果实生长的高峰期,随后生长速度减慢,果肉减颜色从白转为淡黄,果核逐渐硬化,生长发育过程中有机物的变化主要是淀粉。着果后约60天淀粉积累明显加快,90天含量最高(为5.65%),以后明显下降,成熟期可溶性含量随淀粉下降而增高。有机酸含量亦在着是后60天最高(2.62%)以后下降,结果表明,着果后60天及90天分别是Mang果果实生长发育过程的生理转折期。 相似文献
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香蕉采后生理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
香蕉(Musa acuminata Vwarf Cavendish AAA组)采收后在20~30℃室温下后熟,一般经两周后出现呼吸跃交,呼吸速率从刚采收的20~30mgCO_2·kg~(-1)·h~(-1)(27℃测定)急剧上升至120~150mgCO_2·kg~(-1)·h~(-1),以后下降。末成熟(熟度70~30%)的香蕉含淀粉较高,约10~14%,可溶性糖在1%以下;随着成熟度的增加,淀粉逐渐水解,至完熟时,下降至1%以下,可溶性糖则增至15~18%。淀粉转化与呼吸跃变的高峰期基本同时出现。呼吸高峰过后,含糖量下降。果皮叶绿素含量随果实成熟而下降,从10mg·100g~(-1)下降至3~7mg·100g~(-1)。完熟后期果皮渐变为黄褐色。果肉含水量随果实成熟从76.27%增至81.14%;果肉与果皮的比率则从1.14增至1.81。经保鲜剂处理的香蕉果实,其呼吸跃变的出现以及淀粉的分解和可溶性糖的积累均延迟约7天,呼吸高峰值亦略降低,但对淀粉和糖的最终含量无显著影响。生产上可根据香蕉采后生理特性,使用综合保鲜技术,延缓生理进程,防止病害侵染,以延长果实的寿命。 相似文献
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用LaCl3和CPZ(氯丙嗪)对水稻幼苗根系预处理以阻碍Ca2+.CaM(钙调素) 信使传导后,降低干旱、盐和低温胁迫下水稻幼苗存活率、相对含水量(RWC)、相对生长量,同时增大其质膜透性.表明Ca2+.CaM信使系统参与水稻幼苗抗逆性调控,阻碍Ca2+.CaM信使传导后,水稻幼苗抗逆性下降. 相似文献
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<正> 分蘖期是小麦生根、长叶、分蘖的重要时期,也是幼穗分化开始的重要阶段。从出苗到拔节期间,存在着地下部分和地上部分生长,主茎生长和分蘖生长,营养生长和生殖生长的矛盾。麦田冬季培管的任务,应抓住地下部分和地上部分生长这个主要矛盾,力争壮苗早发,增蘖增穗,为壮杆大穗奔高产打好基础。 相似文献
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本文研究苹果酸、甘油酸、丝氨酸、谷氨酸对菜心(Brassica parachinensis Bailey)叶片乙醇酸氧化酶活性的影响。结果表明,苹果酸、丝氨酸和谷氨酸均对乙醇酸氧化酶起竞争性抑制作用,其中以苹果酸和丝氨酸的抑制作用较强而谷氨酸的抑制作用较弱;测定菜心乙醇酸氧化酶对乙醇酸的Km值为0.36m mol/L,丝氨酸、苹果酸、谷氨酸对乙醇酸氧化酶的Ki值分别为5.5,7.0,13.5m mol/L,甘油酸对乙醇酸氧化酶活性没有明显的影响,讨论了上述几种有机酸和氨基酸在乙醇酸途径代谢调节中的作用。 相似文献
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文蛤肉嫩味鲜,是贝类海鲜中的上品,含有易吸收的各种氨基酸和维生素及钙、钾、镁、磷、铁等多种人体必需的矿物质,贝汁亦是一种高级调味品,贝壳加工品又是一种高级艺术品和高标水泥原材料。但多年来, 文蛤加工品种单一,加工工艺简单,文蛤资源未得到充分开发利用。近几年,随着人们生活质量的普遍提高,越来越注重食品的营养价值,海产品尤其是贝类受到欢迎, 但其加工过程复杂造成食用不便,于是各类优质的风味贝类小包装便日益受到广大消费者的喜爱。为开拓文蛤产品市场,使其加工利用不断向精、深发展,下面将文蛤产品多元化加工和综合利用介绍如下: 1 吐沙与运输目前日本市场对活蛤需求量日益增大,由于文蛤适应环境能力强,能经受数小时甚至几天不致死。两侧外 相似文献
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本文报道广陆矮4号、珍珠矮11号、IR—24三个水稻品种的剑叶在不同的光照强度(35,000、40,000、45,000、50,000勒克斯)和30℃,35℃,40℃三个不同温度下的光合作用和光呼吸的变化情况。在三个温度下测得三个品种的光合作用光饱和点均在45,000勒克斯左右。在不同温度和不同光照的综合条件下,三个品种的光合强度变化情况不同:广陆矮4号的光合作用在35℃下最强,在四个光强下均是如此;IR—24的光合作用则在30℃下最强,在四个光强也是如此;珍珠矮11号的光合作用在三个温度下变化不大。在饱和光强和不同温度下,各品种的相对光合强度也不同。在30℃下广陆矮4号的光合作用比其他二个品种稍弱,但在35℃下则相反,其光合作用强于其他二品种。在最适光、温条件下,广陆矮4号、珍矮11号和IR—24的光合强度分别为26.7、21.9、21.8mgCO_2/dm~2/小时。三个品种的光呼珠吸均以在35℃为最强,其中以广陆矮的光呼吸最弱,二氧化碳补偿点亦较低。本文对光、温条件与水稻光合作用和光呼吸的关系,以及各品种对光、温条件的不同要求进行了讨论。 相似文献