绿色生态养殖技术在淡水养殖中的应用

近年来,淡水养殖行业在养殖过程中更加注重产品的自然化,追求养殖环境更加接近野生自然条件。在新的生态养殖技术引领下,模拟野生生态环境成发展绿色生态养殖为现实,这使得淡水养殖业得到了飞速发展。本文就绿色生态养殖技术在淡水养殖中的应用做一具体介绍。     

部分四值逻辑中保二元正则可离关系非最小覆盖的剔除

为确定部分四值逻辑的最小覆盖，根据部分K值逻辑的完备性理论、正则可离关系以及准完备集之间的相似关系理论, 对部分四值逻辑的最小覆盖进行分析,证明了270个保二元正则可离关系函数集中的222个函数集必不属于部分四值逻辑中最小覆盖的成员。     

不同药物防治羔羊奶结症临床效果分析

为寻找羔羊奶结症的有效防治药物，将筛选出的5组药物用于羔羊奶结症的防治试验？结果表明，第l组药物“消维康”口服液对于减少羔羊奶结的发生有明显作用，第2组药物四仙莪棱香附散治疗羔羊奶结效果最佳．     

葡萄籽原花青素对四川白鹅生长性能和抗氧化能力的影响

本试验旨在研究饲粮添加葡萄籽原花青素（GSPs）对四川白鹅生长性能和抗氧化能力的影响。试验选取14日龄健康且体重相近的四川白鹅160只，随机分为4组，每组5个重复，每个重复8只鹅。对照组饲喂基础饲粮；3个GSPs组试验第1阶段（21～42日龄）在基础饲粮中分别添加25、50和75 mg/kg GSPs，第2阶段（43～63日龄）在基础饲粮中分别添加50、100和150 mg/kg GSPs。预试期7 d，正试期43 d。结果表明：1）与对照组相比，饲粮添加不同水平GSPs对四川白鹅生长性能指标均无显著影响（P>0.05）。2)42日龄，与对照组相比，饲粮添加不同水平GSPs显著提高血清和肾脏总抗氧化能力（T-AOC）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性（P<0.05），显著降低血清和肝脏丙二醛（MDA）含量（P<0.05）；饲粮添加75 mg/kg GSPs显著提高肝脏T-AOC及GSH-Px和过氧化氢酶（CAT）活性（P<0.05），显著降低肾脏MDA含量（P<0.05）；饲粮添加50和75 mg/kg GSPs显著提高肝脏超氧化物歧化酶1(SOD1...     

獭兔和伊高乐肉兔杂交F1代生长性能及生长曲线拟合的研究

为探究獭兔和伊高乐肉兔杂交后代生长发育的规律，并为其杂种后代的选种选配和饲养管理提供科学依据，实验选用獭兔和伊高乐肉兔作为亲本，测定正反交F₁代的体重和体尺，并利用Logistic、Gompertz和Von Bertallanffy模型拟合正反交后代0～17周龄的生长曲线。结果表明：獭肉杂交(TR组)在75日龄、90日龄及120日龄的体重均高于肉獭杂交(RT组)(P<0.05)，在11周龄后2组体重增长趋势开始发生变化，TR组生长速度相比RT组更快；Logistic、Gompertz和Von Bertallanffy模型对正反交F₁代体重均具有较高的拟合度(R2>0.993)，其中Logistic模型对正反交后代的拟合效果最佳；在120日龄时，TR组与RT组的胸围差异显著，2组体尺的生长模型拟合度均在0.978以上。研究结果可为獭兔和肉兔的杂交利用提供理论依据。     

稳定性肥料发展与展望

稳定性肥料的核心是脲酶抑制剂和硝化抑制剂，是指在肥料的生产过程中添加脲酶抑制剂或硝化抑制剂，或者同时添加两种抑制剂的肥料。其良好的农学效应和环境效益为实现农业节本增效提供重要途径。近年来稳定性肥料在基础科研和生产应用领域均发展较快，本文对国内外相关研究进行系统总结，并指出未来的发展方向。首先，回顾了抑制剂的研发、作用机理等方面的进展；其次，概述了稳定性肥料的品种、生产工艺、产能及推广应用情况；最后，对稳定性肥料应用后的作物产量和环境效应进行了阐述。为了促进稳定性肥料产业的健康持续发展，未来需要进一步加强环境友好型抑制剂品种的研发；重视抑制剂保护技术的研究，以解决抑制剂作用效果持久性和稳定性的问题；加强不同抑制剂配伍协同，抑制剂与增效剂复合作用机理与技术的研究；研究开发针对不同区域、不同作物的稳定性专用肥料。     

园林绿化施工中废弃物处理探讨

随着我国园林绿化建设地不断发展,造成园林绿化废弃物越来越多,合理利用废弃物是解决我国园林绿化废弃物的有效方法。笔者通过对当前我国园林绿化废弃物的现状以及相关政策的分析,提出解决这一问题的对应策略。     

楸树心材与边材的生长特征及变异规律

为系统了解珍贵阔叶树楸树心材与边材的生长特征及边心材转化规律,采用树木年轮分析仪对5株楸树不同树高处的圆盘进行年轮数、宽度等生长特征测定,建立心材与树木各生长量之间的回归模型。结果表明:楸树年轮宽度在10～15年达到峰值,可持续10年左右;心材起始树龄为5.26a,心材形成速率为0.90轮/a;属于生长收获周期短、心材形成时期较早且形成速率较快的树种。     

菊花ClERF1基因的克隆与表达分析

以甘菊叶片为试验材料,采用RT-PCR和Tail-PCR以及生物信息学的方法,研究了甘菊ClERF1及其启动子序列特征、表达模式,以及甘菊ClERF1在低温胁迫下的响应。以期为进一步研究甘菊ClERF1功能提供参考依据。结果表明:ClERF1基因序列全长1 242 bp,最大开放阅读框(ORF)618 bp,可编码206个氨基酸。经理化性质分析,ClERF1分子量23 631.35 Da,理论等电点5.19,不稳定系数53.84,脂肪指数62.04,平均亲水性-0.786,亚细胞定位在细胞核内。系统进化树表明,ClERF1与拟南芥At3g23240亲缘关系最近,属于ERF亚家族。qRT-PCR分析表明ClERF1在叶片中表达最高,其次在茎段中。该研究克隆了ClERF1启动子序列1 534 bp,主要包括低温反应和乙烯响应元件、生长素和茉莉酸甲酯反应元件等。甘菊低温处理幼苗ClERF1表达量显著高于未低温处理的幼苗,其中5℃时ClERF1相对表达量最高。