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11.
【目的】探明红肉冰糖橙的品质及遗传变异状况,以期为红肉冰糖橙芽变品种的选育及其开发利用提供理论依据。【方法】采用分光光度计法、HPLC法和改良CTAB法等方法分别测定甜橙各品质指标及汁胞红色色素,提取其叶片DNA,分析比较红肉冰糖橙与红肉脐橙、普通冰糖橙的品质及遗传差异。【结果】在红肉冰糖橙、红肉脐橙和普通冰糖橙中,果实横径和纵径分别为65.66~79.18 mm和63.58~77.84 mm,均为红肉脐橙>普通冰糖橙>红肉冰糖橙;皮厚为3.28~3.96 mm,依次为普通冰糖橙>红肉脐橙>红肉冰糖橙;可食率为62.81%~65.90%,依次为红肉冰糖橙>红肉脐橙>普通冰糖橙;可溶性固形物为11.33%~12.53%,依次为普通冰糖橙>红肉冰糖橙>红肉脐橙;可滴定酸为0.20%~0.78%,依次为红肉脐橙>普通冰糖橙>红肉冰糖橙;维生素C为58.36~63.39 mg/100mL,依次为红肉脐橙>普通冰糖橙>红肉冰糖橙;β-胡萝卜素为3.34~70.98 μg/g,依次为红肉脐橙>红肉冰糖橙>普通冰糖橙,番茄红素为0.74~3.19 μg/g,依次为红肉冰糖橙>红肉脐橙>普通冰糖橙,类胡萝卜素为69.72~212.87 μg/g,依次为红肉脐橙>红肉冰糖橙>普通冰糖橙,各品种间3种色素含量均差异显著;引物合成后经PCR扩增,红肉冰糖橙在100~250 bp出现特异性条带,与普通冰糖橙在DNA水平存在差异。【结论】红肉冰糖橙果实为红肉、低酸、早熟、无籽或少籽,其品质较普通冰糖橙明显提升,引物合成后经PCR扩增,在100~250 bp出现特异性条带,与普通冰糖橙在DNA水平存在差异,具有成为新品种的遗传基础。 相似文献
12.
冰糖橙果实品质综合评价量化模型的建立及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】通过对湖南省柑橘各主产区冰糖橙及其优系连续3 a(年)的果实品质跟踪,建立果实品质综合评价的量化模型——标准化值加权法。【方法】该量化模型包括4个步骤:1、品质指标的趋向性调整;2、调整后的指标进行标准化值处理;3、根据各指标在专业上的重要性赋予权重;4、各指标标准化值与权重相乘后累积加分,得到果实品质的总分,进行排名。【结果】建立了标准化值加权法的量化模型。该模型能够客观准确对来自不同产地的30个冰糖橙品系进行品质排名,而非模糊判断;从产地来看,永兴县冰糖橙的品质整体为优;区域试验证明,冰糖橙优系‘农大2号’品质较‘农大1号’为优;麻阳纯甜系冰糖橙是可以大力推广的冰糖橙优良品系。【结论】该量化模型能够对冰糖橙果实品质进行准确的综合评价。从专业角度微调后,该量化模型亦适用于其他果树品种果实品质的综合评判,可以辅助育种。 相似文献
13.
14.
为筛选适于培育枳苗的有机肥,以不添加有机肥的营养土(V河沙∶V锯木屑∶V草炭=1∶2∶0.5,复合肥0.5 kg/m3,钙镁磷肥1.25 kg/m3)为对照,研究添加菜枯、花生枯、桐枯、蓖麻枯、蚯蚓粪等不同有机肥(添加量为5 kg/m3)对盆栽枳苗生长及营养土pH值和酶活性的影响。结果表明,相比对照,所有有机肥处理均能显著提高植株叶片的叶绿素含量,且以桐枯处理的效果最佳;桐枯能显著促进株高增加,桐枯和蓖麻枯均能显著促进叶面积增加,而其他有机肥处理无显著性促进作用,蚯蚓粪处理甚至显著抑制了株高和茎粗的增长。菜枯、桐枯和蓖麻枯处理的营养土pH值均在枳苗生长的最适范围(5.5~6.5)内,而花生枯和蚯蚓粪处理的pH值高出最适范围,蚯蚓粪处理的超出程度表现显著。桐枯和蚯蚓粪能显著提高营养土的过氧化氢酶活性,花生枯和桐枯能显著提高脲酶活性。综合比较,桐枯使营养土pH值环境适宜枳苗生长,且具有改善营养土酶活性的功效,促进了枳苗生长。桐枯可作为枳育苗营养土的添加成分。 相似文献
15.
柑桔产业作为全球和中国最大水果产业,是我国南方农村的重要经济支柱产业,柑桔生产者价格直接关系到产业效益和稳定。探明影响柑桔生产者价格变动的因素及其权重,有利于维护合理平稳的柑桔生产者价格、保障柑桔产业的效益。本文分析了近期柑桔产业的状况和影响柑桔生产者价格变动的主要因素。通过数据分析和案例分析,认为柑桔生产者价格的变动主要受柑桔产量、生产成本、品种、品牌、产地、品质、成熟上市期、进出口量、天气等8个一般性因素影响,运用层次分析法计算得出其影响权重依次分别为:39.46%、24.88%、14.10%、7.47%、6.00%、3.53%、2.50%、2.05%。为确保柑桔产业的稳步发展,提出了系列建议:科学规划引领,示范带动发展;控制种植规模,优化品种结构;提高栽培水平,提升果实品质;打造响亮品牌,拓宽销售渠道。 相似文献
16.
从RNA的完整性、纯度和产量等方面比较了3种RNA提取试剂对辣椒不同组织部位RNA的提取效果。结果表明,RNAplant能从成熟组织中获得较高质量和产量的RNA,用该方法提取的辣椒老化组织RNA经RT-PCR能成功进行内参检测。 相似文献
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