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为阐明江淮地区不同轮茬作物对苜蓿产量及根际土壤质量的影响,以苜蓿生长4年翻耕灭茬重新种植1年为对照(CK),研究了不同轮茬处理(3年苜蓿-玉米-苜蓿记作T 1,3年苜蓿-高粱-苜蓿记作T 2),利用传统法测定苜蓿产量及不同土层土壤理化性质,使用试剂盒测定根际土壤酶活性,通过高通量测序法对根际土壤细菌群落多样性进行了分析。结果表明:轮茬玉米(T 1)及轮茬高粱(T 2)后苜蓿产量分别是苜蓿连种(CK)的1.27和1.13倍;轮茬高粱使土壤pH、有机质含量显著增加(P<0.05),轮茬玉米土壤总氮含量显著增加(P<0.05),轮茬玉米及轮茬高粱显著提高了土壤速效钾含量(P<0.05);不同轮茬均能减轻土壤容重,且轮茬高粱更为显著;与苜蓿连种相比,轮茬玉米与轮茬高粱土壤过氧化氢酶及土壤脲酶活性均显著高于苜蓿连种土壤(P<0.05);借助高通量测序法对根际土壤细菌群落结构多样性分析表明,各处理土壤前3位高丰度表达优势细菌门均为变形菌、拟杆菌和厚壁菌;轮茬玉米与轮茬高粱处理根际土壤细菌种群数量显著高于CK,OTU数量分别是苜蓿连种土壤的1.25和1.39倍,且轮茬高粱处理的土壤细菌Shannon、Chao、Sobs多样性指数显著高于苜蓿连作土壤(P<0.05);而在细菌相对丰度上,苜蓿连作土壤中变形菌及厚壁菌相对丰度显著高于轮茬处理(P<0.05),而轮茬土壤中绿湾菌及浮霉菌要显著高于连作土壤(P<0.05)。综上表明,江淮地区轮茬较苜蓿连作更有助于提高土壤肥力及土壤酶活性,稳定细菌群落结构,改良土壤,提高土地生产力进而提高产量。 相似文献
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牧草和草坪草耐热性研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
对近年来牧草和草坪草耐热性方面的研究进行了综述,包括高温对牧草和草坪草生理生化指标及形态结构的影响;高温胁迫下牧草和草坪草对高温的响应,包括细胞膜热稳定性、水分状况、碳氮素代谢、光合及呼吸作用、热激蛋白诱导、内源激素等基本耐热影响因素的变化情况,旨在为耐热品种筛选奠定基础。对抗热基因的差异表达、分离克隆,热胁迫下信号转导、热激蛋白及蛋白差异表达情况方面的研究进展做了综述。并对今后此领域的研究方向和应用前景进行了讨论。 相似文献
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为了研究江淮地区不同品种光敏型高丹草(Sorghum-sudangrass hybrid)对土壤微生态环境的影响,本研究选取海牛Monster(HN)、帕卡Pa Kahuna(PK)、大卡Big Kahuna(DK)和高丹草BJ0603(GDC)4个品种,利用传统法测定不同土层土壤理化性质、使用试剂盒测定根际土壤酶活性,通过高通量测序法对根际土壤细菌群落多样性进行了分析。结果表明:各品种根部土壤理化性质、酶活性及微生物多样性具有显著的品种差异;PK根际土壤细菌多样性显著高于其他3个品种;根际土壤细菌群落多样性变化与土壤总氮(Total nitrogen,TN)及有机质(Organic matter,OM)含量变化关系较大。综上,不同品种土壤微生态环境差异显著,因此,根据不同品种特性制定引种及管理方案可以在提高产量和品质的基础上改良土壤,提高土地生产力。 相似文献
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财务会计在企业财务部门中的作用越来越重要。企业的财务信息可以反映企业的财务状况,同时也可以反映出企业未来的经济发展状况。企业相关业务的顺利进行需要财务会计对企业的财务信息进行整理分析,企业根据分析结果进行相应的业务调整。本文通过分析企业管理中财务会计的地位和作用,以及如何提高企业管理中财务会计的质量水平等提出相关的建议,希望可以促进企业更好的发展。 相似文献
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为促进观赏牡丹在宜昌地区的推广应用,以花王、岛锦、黑豹等40个观赏牡丹品种为试验材料,选取8个性状为评价因子,采用灰色关联度分析法,研究各性状指标对品种总体表现的影响,综合评价品种优劣。结果表明:参试的40个牡丹品种中,岛锦、香玉、彩绘等13个品种与参考品种的关联度较大(r≥0.700 0)具有较好的适应性和观赏性;紫二乔、如花似玉、日暮等13个品种与参考品种关联度一般(0.700 0r≥0.650 0)适应性和观赏性一般;金晃、群芳殿、鲁菏红等14个品种与参考品种关联度较低(r0.650 0),适应性和观赏性较差。评价结果与品种的实际表现基本一致,说明在观赏形状分值较合理的前提下,利用灰色关联度分析法对其进行性状综合评价是可行的。 相似文献
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为了探寻提取高山离子芥(Chorispora bungeana)总RNA的最佳方法和条件。本研究分别采用改良的Trizol法、柱式离心法和CTAB法提取高山离子芥RNA,比较其得率、纯度、完整性和反转录后的PCR扩增效果;并对RNA的保存以及去RNA酶的处理进行了优化。结果表明,改良的Trizol法提取的RNA纯度和得率高、完整性好,转录后的PCR扩增效果好;RNA提取后室温保存8 h内降解较少,-80 ℃至少保存30 d。枪头、离心管等去RNA酶处理不完全会导致大量RNA降解,电泳槽等工具及电泳液的RNA酶灭活不彻底会使RNA在电泳过程中降解。 相似文献