应用AFLP方法研究中国大豆的遗传多样性

本试验采用ＡＦＬＰ技术，研究了６１份来自中国四个不同大豆生态区的栽培和野生大豆材料的遗传多样性。８对ＡＦＬＰ引物共检测到５６９条谱带，平均为７１条。２７３条为多态性谱带，其中１７２条多态性谱带只出现在栽培大豆，２４９条则只属于野生大豆。不同的引物组合检测多态性谱带的能力有很大差异，变幅为１７－５１条，Ｅａａｇ／Ｍｃｔｃ是十分高效的引物组合，通过该引物组合所有６１份材料都能被区分。聚类分析能清楚地将     

"十五"大豆创新种质和1963-1995年间育成品种的SSR遗传结构及遗传多样性分析

对22份"十五"攻关培育的创新种质和22份大豆育成品种进行了24个SSR标记的分析比较,目的是在分子水平上阐明创新种质的遗传结构特点,为拓宽我国大豆育成品种遗传基础及亲本选择提供理论依据。本研究在24个SSR位点共检测出231个等位变异,其中15.8%(36个等位变异)为创新种质所特有,特别是在与大豆胞囊线虫紧密连锁的Satt309位点上验证了一个我国独有的等位变异。结合UPGMA和Model-based聚类结果,将创新种质和育成品种分为4组,第Ⅰ组由13份来自东北和山西的创新种质组成;第Ⅱ组由8份来自东北的育成品种组成;第Ⅲ组由8份来自黄淮海和南方的大豆种质组成,其中创新种质和育成品种各为4份;第Ⅳ组由4份育成品种组成,分别来自吉林、黑龙江、河南和山西。遗传多样性分析结果表明,利用国外种质和野生大豆创造的创新种质丰富了东北地区育成品种的遗传多样性。因此,应加强利用国外种质、我国栽培大豆地方品种和野生大豆等优异资源,在创造优异大豆新种质的同时,拓宽我国大豆的遗传基础。     

秋大豆浙秋豆2号的选育经过与栽培要点

浙秋豆2号是浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所育成的秋大豆品种。2003年3月通过浙江省农作物品种审定委员会审定。该品种在试种中表现熟期早、高产稳产、抗病性强等特点。其栽培要点为适期播种、适当密植、科学施肥、中耕培土、及时防治病虫害等，     

不同油橄榄品种扦插育苗效果及容器苗生长特性

对Frantoio、Leccino、Pendolino、Maurino、Moraiolo、Coratina和城固32共7个油橄榄品种进行扦插育苗试验,结果表明:不同品种绿枝扦插生根难易程度不一,其中城固32、Frantoio和Pendolino自然生根率分别为82.3%、69.2%和50.8%,为较易生根品种,Leccino、Moraiolo、Maurino和Coratina4个品种的生根率均低于30%,为生根困难品种;油橄榄容器苗普遍具有生长快的特性,两年生容器苗一般都能达到壮苗标准,特别是城固32、Frantoio和Coratina3品种主干生长健壮、新枝抽发有力,具有明显的速生特性;油橄榄容器苗1年中根系有2次生长高峰期,树冠有3次生长高峰期,根冠比随苗龄的增长而逐渐降低。     

菜用大豆新品种浙鲜豆8号的繁种技术

菜用大豆是我国南方沿海各省重要的经济作物,近10年来随着菜用大豆生产的蓬勃发展,对品种特性及栽培和繁种技术也提出了更高的要求.针对浙江省农科院育成的菜用大豆新品种浙鲜豆8号的品种特性和栽培繁殖试验,系统概况该品种在不同地区繁种时的适宜播期、因地制宜的施肥措施、不同时期的病虫害防治技术、整个生长期间的管理措施以及种子的适宜的收获方法等,对该品种在不同地区的成功繁殖具有重要的指导作用.     

浙江省油橄榄产业现状与发展对策

在阐明发展油橄榄产业重要意义基础上,回顾我国油橄榄产业的发展历程,分析当前发展油橄榄产业面临的主要问题,着重对浙江发展油橄榄产业的基础和条件进行探讨,并进一步提出浙江省油橄榄产业的发展对策。     

菜用大豆新品种浙鲜豆4号

<正>浙鲜豆4号原名浙D8108,是浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所采用有性杂交育成的菜用大豆新品种,2007年通过国家农作物品种审定委员会审定(国审豆2007022)。母本是从日本引进的菜用大豆品种矮脚白毛,为灰毛、白花、中熟菜用型春大     

油橄榄佛奥扦插育苗试验

以油橄榄品种佛奥为试材,进行不同基质、不同时间、不同类型插穗、不同树龄以及不同激素处理的扦插育苗试验。结果表明,佛奥扦插育苗生根率随着插穗母树树龄的增大而下降;11月至翌年4月间扦插育苗生根率高达68.5%～78.7%,平均73.5%,且生根速度快,是扦插育苗的理想时期;插穗宜选用1～3年生母树上的径粗0.2～0.4 cm木质化程度中等的当年生绿枝,老龄母树的插穗、木质化程度过高的老枝和未完全木质化的嫩枝,均不利于生根;扦插基质宜选用珍珠岩或珍珠岩+草炭混合基质(等体积比);激素处理对提高插条生根率、生根量有明显效果。     

浙江省大豆种质资源蛋白亚基构成分析

以杭州国家大豆改良分中心保存的321份浙江省大豆资源为研究材料,利用SDS-PAGE电泳技术,对其贮藏蛋白中7S和11S球蛋白及其亚基的相对含量(占总蛋白比例)进行了系统的分析。结果表明：浙江省大豆资源7S蛋白亚基相对含量变化范围在0.152～0.371;11S蛋白亚基相对含量变化范围在0.428～0.794;11S/7S比值介于1.269～4.008,平均值为2.289,其中蛋白含量高于45.0%,11S/7S比值高于3.5的有7份种质。不同大豆资源蛋白亚基组成和相对含量存在显著差异。相关分析表明,11S与7S蛋白亚基相对含量呈极显著负相关。在试验中还发现4份大豆资源均表现为7S球蛋白α′,α亚基含量较低,并且在30 kD至17 kD间出现未知小分子肽。依据浙江省大豆生态区域划分,浙北地区大豆贮藏蛋白11S/7S比值平均值最高;浙南地区大豆7S和11S相对含量变异系数高于浙北和浙中地区。     

大豆MIPS1基因的定位及其低植酸突变性状CAPS标记的开发

【目的】定位大豆肌醇-3-磷酸合成酶基因MIPS1,丰富该基因的遗传信息;开发出该基因的特异性分子标记,用于大豆突变体Gm-lpa-TW-1低植酸(LPA)突变性状的辅助选择。【方法】应用公布的大豆基因组数据库和生物信息学分析确定MIPS1候选染色体,利用分离群体中微卫星标记与LPA性状的共分离,定位突变基因MIPS1;根据MIPS1LPA突变性质和同源基因的序列,开发CAPS分子标记。【结果】大豆中有4个MIPS基因,其中MIPS1被定位在染色体18上,为注释为Glyma18g02210的大豆基因,其DNA起始序列为1364774bp,位于SSR标记Satt570(3162690 bp)和Satt115(10422881 bp)之上,遗传距离分别为5.5和15.2cM;开发了MIPS1特异性共显性CAPS标记,与LPA性状完全共分离。【结论】本文首次确定了MIPS1所在染色体及其位置,丰富了该基因的遗传信息,开发的CAPS标记可用于Gm-lpa-TW-1LPA性状的分子标记辅助选择。