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121.
122.
优质鲫鱼适应性强,食性广,在养殖中只要选对品种,把握好养殖技术,加强饲养管理,完全可以达到快生长、产量高、效益好的目的。优质鲫鱼池塘主养技术如下。一、优选品种生产实践表明,鲫鱼在自然条件下生长较慢,在人工饲养条件下,特别是经选育的新品种,生长速度明显加快。随着我国鱼类遗传育种技术的不断发展, 相似文献
123.
一、建棚棚室建设比较简单,只要将钢管或竹竿用铁丝等固定牢靠,上面覆盖塑料薄膜即可。根据生产规模,棚室可大可小。棚室可搭建在庭院里,也可搭建在其他空地上。如有现成的用于栽培蔬菜或食用菌的空闲棚室也可略加改造利用。在塑料棚室内栽培 相似文献
124.
拖拉机电器故障检查诊断的原则与机械故障一样,是先易后难,先简后繁,先外后里,先分析后修理。1先线路后电器一拖拉机喇叭不响就更换了一个新喇叭,可故障依然存在。其实,这类电器故障,多为线路上的问题,应先从线路上检查。经过检查,原来是导线的一处绝缘受损,造成电路搭铁短路,所以 相似文献
125.
菌虫清对水稻种传病害的防病保产效果 总被引:1,自引:0,他引:1
新研制成功的多效稻种处理剂菌虫清,具有以下特点:(1)防效高而稳定。对多菌灵已产生或未产生抗性的恶苗病菌,菌虫清均有很高的抑菌效果,EC5030 ̄60mg/kg,MIC<150mg/kg。3年27组田间试验示范表明,菌虫清对水稻恶苗病的防治效果在90%以上,对水稻干尖线虫病的防治效果在90%左右。(2)安全性高。菌虫清对种子发芽、出苗和秧苗生长均有促进作用。(3)增产显著。经菌虫清处理后水稻亩产平 相似文献
126.
为了对禽多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白H(Omp H)的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的多杀性巴氏杆菌X-73株(U50907.1)设计了两对引物,用PCR方法扩增了禽多杀性巴氏杆菌CVCC44801株的Omp H,扩增片段为1 348bp(ORF为1 056bp)。扩增的Omp H与GenBank中登录号为AE004439.1(Pm70株)、EF635422.1(C44-1株)、EU016232.1(P52株)、JQ082510.1(XJ121株)、U50907.1(X-73株)、U52200.1(P-1059株)的序列比对分析结果表明,其核苷酸同源性范围在80.2%~98.4%,氨基酸同源性范围在79.6%~98.5%。扩增了去信号肽的Omp H基因,构建原核重组表达质粒pET-Omp H,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果表明,表达蛋白约为56ku,与预期分子量的大小相符;蛋白免疫印迹试验结果表明,该蛋白具有良好的免疫学活性,为建立禽Pm血清学检测方法以及禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
127.
一株牛蛙源虹彩病毒的分离及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用鲤鱼表皮瘤细胞系(epithelioma papulosum cyprini cell line,EPC)从福建省某美洲牛蛙养殖场分离到一株病毒FJ049。感染病毒的EPC呈现细胞圆缩、颗粒增多、脱落等特征性病变。间接免疫荧光检测结果表明,感染FJ049的EPC细胞与虹彩病毒单克隆抗体反应并出现特异性的胞浆荧光。采用PCR对虹彩病毒主衣壳蛋白(major capsid protein,MCP)基因保守区域进行扩增,扩增出531 bp的特异性基因片段。MCP基因同源性和遗传进化分析结果表明分离株FJ049与沼泽绿牛蛙虹彩病毒RGV9808的核苷酸同源性最高,为99.8%,属于虹彩病毒科蛙病毒属。 相似文献
128.
壬基酚(NP)对罗氏沼虾幼虾生长和性别分化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用外部形态观察和性腺组织学连续切片方法,确定罗氏沼虾幼虾的性别分化时期,并探讨壬基酚(NP)对罗氏沼虾幼虾(体长约1.5 cm)生长和性别分化的影响。结果表明,罗氏沼虾仔虾后15 d出现生殖原基;仔虾后24 d,部分仔虾第四至第五步足基部明显凹陷,腹甲出现皱折和突起,并出现生殖管;仔虾后45 d,部分仔虾第二游泳足内侧出现雄性附肢,性腺明显区分为精巢和卵巢。处理时间短于15 d,NP对罗氏沼虾幼虾生长无显著影响;但处理超过20 d,NP以明显的剂量依存关系显著抑制罗氏沼虾体长和体重(P<0.05)。实验结束时(30 d),对照组个体均已完成性别分化,精巢和卵巢内分别出现大量精原细胞和卵原细胞,但NP处理组无法鉴定性别的幼虾比例随NP剂量增加而增加。研究表明,罗氏沼虾幼虾外部性征出现略早于内部性征的分化,早期性别分化发生在仔虾变态后21~45 d;此外,NP可能通过干扰蜕皮及卵黄蛋白原合成从而抑制罗氏沼虾幼虾生长和精巢发育。 相似文献
129.
凡纳滨对虾不同阶段摄食人工饲料生长效率的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)在不同体重下(0.1,2.0,5.5,8.0 g)摄食人工饲料的利用情况,以便于提高对虾养殖过程中物质与能量的转化效率,降低环境污染。结果表明:对虾的饵料系数为1.28~1.73,随着体重的增加而升高;摄食率在2.75%~5.13%,大个体对虾明显低于小个体;湿重、干重的特定生长率分别为2.45~4.32和2.56~5.44。对虾对人工饲料干物质的同化率为88.14%~89.05%、总转换效率15.06%~22.07%、净转换效率16.93%~25.76%,能量的同化率为92.83%~93.37%、总转换效率14.74%~24.07%、净转换效率15.80%~25.71%,对虾摄食人工饲料的同化率随个体增大在缓慢升高,而转化效率在逐渐降低。 相似文献
130.
中华鳖虹彩病毒单克隆抗体的制备及其抗原表位的初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以纯化的中华鳖虹彩病毒为抗原免疫Balb/C小鼠,取免疫鼠脾细胞经杂交融合获得了8个能稳定分泌抗中华鳖虹彩病毒特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。单克隆抗体亚级份分析结果表明,Mab2A4属IgA,Mab8E1是IgG2a,其他的6株单抗Mab1D3、Mab2H1、Mab3A1、Mab4B5、Mab5E1和Mab6F2均为IgG1。酶联免疫吸附剂测定(ELISA)分析表明,8株单抗均能特异性地识别中华鳖虹彩病毒,与EPC、CO、FHM等宿主细胞不产生交叉反应,腹水抗体的ELISA效价在105~106。IFA分析表明,8株单抗中仅Mab5E1没有免疫荧光反应特性,其余7株单抗均能对染毒病灶产生特异性的荧光染色。中和试验结果证实8株单抗均没有中和病毒的特性。应用Western-blotting进行中华鳖虹彩病毒的抗原表位初步分析,结果显示:Mab1D3和Mab2A4分别识别分子量为84 ku和35 ku中华鳖虹彩病毒结构蛋白,Mab3A1能够同时识别分子量分别为14 ku和16 ku的两条多肽,说明这3株单抗结合位点是非构象依赖性抗原决定簇,其余单抗不具备Western-blotting反应特性。这些结果提示上述单抗对中华鳖虹彩病毒抗原特异、灵敏,可用于中华鳖虹彩病毒的检测和结构蛋白分析。 相似文献