ICRISAT种子交换的植物检疫程序

一、进口种质的检疫程序 印度国家遗传局(NBPGR)收到ICRISAT(国际半干旱作物研究中心)预定的所有种质材料,都应有由出口国国家植物检疫所签发的植物检疫证书(罗马证书)。检疫证书包含的信息有种子健康、处理、印度政府特殊检疫要求及对货物的描述。 1.熏蒸 收到的种子首先进行熏蒸。高粱、木豆、鹰咀豆在真空(125mm汞柱)     

大豆紫斑病菌在培养条件下分生孢子产生的初步研究

 大豆紫斑病是影响大豆种子质量的重要种传病害之一,其病原菌Cercospora kikuchii(T.Matsu.&Tomoyasu) Gardner在培养条件下很难产生分生孢子。已有报道C.kikuchii能在胡萝卜叶煎汁琼脂培养基、死大豆组织煎汁琼脂培养基、PDA培养基和V8汁琼脂培养基上产孢,但不同的研究者所获得的结果并不一致,甚至相互矛盾。为此我们对C.kikuchii产孢方法进行研究,以期建立大豆品种抗病资源筛选所需大量接种体的生产方法.     

蚕豆染色病毒病在我国的发生情况与根除对策

蚕豆染色病毒病在我国的发生情况与根除对策朱振东，王晓鸣（中国农科院作物品种资源所北京１０００８１）蚕豆染色病毒（ＢｒｏａｄｂｅａｎｓｔａｉｎｖｉｒｕｓＢＢ－ＳＶ）为球状，Φ约２５～２８ｎｍ，属豇豆花叶病毒组。自然条件下侵染蚕豆和小扁豆等豆科植物，其传...     

团头鲂的繁殖技术

团头鲂(武昌鱼)在5月中下旬,水温22℃至26℃时,是人工繁殖的最佳时机。当亲鱼已达性成熟,气候比较稳定时,应对团头鲂亲鱼开始减食,抓住时机进行催产,催产前一天予以停食。 一、亲鱼的选择 1、亲缘关系的选择 由于团头鲂的人工繁殖其亲本是有限群体,因此从育种学的角度考虑,父本母本尽可能选用来自不同地理位置的,以减少和控制近亲繁殖现象的产生。 2、亲本年龄的选择 团头鲂繁殖亲鱼以3—6龄     

湖泊放养长江,瓯江水系蟹种的技术效果的探讨

将长江、瓯江两水系天然蟹种引入长江中游附属湖泊进行单养和混养,长江水系蟹种成蟹的回捕率分别为30.16％、40.83％和30.19％,群体增重倍数分别为7.18、8.57和7.7,瓯江水系蟹种成蟹的回蟹的回捕率分别为0.14％、0.32％和0.46％,群体增重倍数分别为1.22、2.84和3.1。在捕捞方面瓯江蟹种的成蟹有开捕季节迟、没有生产高峰、日产量低及蟹汛持续时间长等特点。     

菜豆普通细菌性疫病菌在土壤和植株残体中的越冬能力

为评估菜豆普通细菌性疫病菌地毯草黄单胞杆菌菜豆致病变种或褐色黄单胞菌褐色亚种在土壤及植物残体中的越冬能力,对采自黑龙江、内蒙古、山西、河北及新疆的18块菜豆生产田的20份土壤及14份植物残体样品进行病原菌分离和鉴定。在MT选择性培养基上有12个土壤样品和13个植株残体样品提取液产生典型的类似黄单胞菌菌落。选取29个分离物进行致病性测定,有27个分离物对菜豆品种"英国红"致病。利用地毯草黄单胞杆菌菜豆致病变种和褐色黄单胞菌褐色亚种的特异性引物X4c/X4e及褐色黄单胞菌褐色亚种特异性引物Xf1/Xf2对29个分离物进行多重PCR检测,其中17个分离物为地毯草黄单胞杆菌菜豆致病变种,10个分离物为褐色黄单胞菌褐色亚种。结果表明,菜豆普通细菌性疫病菌可以在黑龙江、内蒙古、山西、河北的一些菜豆种植区的土壤及植株残体中越冬存活。     

大豆疫霉根腐病在我国的发生及防治对策

由大豆疫霉根腐病菌Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｓｏｊａｅ引起的大豆疫霉根腐和茎腐病１９４８年发现于美国印第安纳州,１９５１年俄亥俄州首次报道,此病目前已传播到世界各国大豆产区,是严重影响大豆生产的主要病害之一［１］。鉴于大豆疫霉菌的破坏性和毁灭性,１９８...     

大豆对疫霉根腐病抗病性鉴定方法

应用下胚轴伤口接种方法鉴定８５份大豆种质对大豆疫霉菌１号生理小种的抗病性,在两次鉴定中有９５．２９％的大豆品种（系）表现一致的抗病或感病反应。本方法所获鉴定结果稳定可靠,利用注射器接种可以极大地提高工作效率,建议作为我国鉴定大豆种质资源对大豆疫霉根腐病抗病性的基本方法。     

菜豆种子普通细菌性疫病菌检测

 由Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli和Xanthomonas fuscans subsp. fuscans引起的菜豆普通细菌性疫病是严重影响菜豆生产的限制因子之一,可造成严重的产量和品种损失。染菌种子是病原菌传播的主要途径。本研究对5个菜豆主要产区的60份菜豆种子样品进行普通细菌性疫病菌检测。在MT选择性培养基上有36份种子样品浸提液检测到目标病原菌, 种子样品带菌量为2.49×10²~5.20×10⁷ CFU/粒。选择36个分离物接种感病品种“英国红”植株,所有分离物均引起接种植株发病。特异PCR检测结果表明,有20个分离物为X. fuscans subsp. fuscans,16个分离物为X. axonopodis pv. phaseoli。试验结果表明,我国一些菜豆主产区商业种植和研究用种子多数污染普通细菌性疫病菌,建议建立无菌种子生产区和加强种子管理,以有效控制病害发生。     

基于细胞色素氧化酶基因和激发素基因的大豆疫霉菌特异性PCR引物

引起大豆疫霉根腐病的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)是危害大豆的破坏性病原菌之一,也是我国重要的检疫性植物病原菌。简单、快速、准确的鉴定和检测技术是阻止大豆疫霉菌传入和病害早期诊断的有效工具。本研究从大豆疫霉菌细胞色素氧化酶基因Ⅱ(coxⅡ)序列和两个激发素(elicitin)家族基因EST序列中开发了3对大豆疫霉菌特异引物:Cox3-F/Cox3-R、PSEL1-F/PSEL1-R和PSEL2-F/PSEL2-R。这3对引物在大豆疫霉菌中分别扩增出450、289bp和370bp的特异性片段,其检测大豆疫霉菌基因组DNA的灵敏度分别为20、2pg/μL和2pg/μL。3对引物能够有效检测大豆疫霉菌侵染的大豆病株,可以用于病害诊断和鉴别。