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教育是国家的重要战略手段,我国提出了人才强国的口号,并在实际的政策改革中加大对教育的倾斜,鼓励人们进行教育,实施各种政策推进教育的发展。教育可以增强国民的素质,可以使人们的潜能得到更多的开发,使人们掌握更多的知识,不仅学会了科学文化知识和专业技能,更重要的是学会了社会相处的法则和做人的道理。良好的教育对经济政治文化都有巨大的推动作用,知识量的充足,素质的提高才能使经济得到快速的发展,政治关系得到加强,文化生活不断丰富,下面我们就简要的论述一下教育与经济政治文化的关系。 相似文献
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稻花香2号因其品种特性极不抗倒伏,如果水肥管理不当,极易发生倒伏现象,而一旦倒伏对产量影响极大,所以其对施肥、灌溉和防病环节的要求较为复杂.栽培上要先解决倒伏问题,在确保不倒伏的前提下,再采取妥善的技术措施,才能达到高产、优质的目的. 相似文献
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不同湿度下硅藻土对嗜虫书虱成虫的致死效果 总被引:8,自引:5,他引:8
本文介绍了在 2 5± 1℃条件下 ,不同湿度 (5 5 %、60 %、65 %、70 %和 75 %RH)对硅藻土杀虫剂Protect-ItTM不同处理剂量 (0 .1、0 .3、0 .7、1.0、3.0和 5 .0g/m2 )致死嗜虫书虱成虫效果的影响。结果表明 ,处理 7~ 14天 ,嗜虫书虱成虫的死亡率随着Protect-ItTM环境相对湿度的减少、施用剂量的增加和处理时间的延长而增加 ,分别在 4~ 14天达到 10 0 %死亡率。因此 ,Protect -ItTM用于粮仓的空仓处理、实仓的空间结构处理和粮堆表层或底层处理时 ,对嗜虫书虱有较好的防治作用。 相似文献
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对黑腹果蝇(Drosophila m elanogaster)抗真菌肽基因Drs和它的同系物基因Drs-lC在pET-21d载体中与T7.Tag标签序列进行了融合表达,并对融合表达产物进行Xa因子切割前后的抗菌活性测定。首先通过长引物PCR获得5′端带有Xa因子识别切割序列的Drs和Drs-lC,分别克隆至pET-21d表达载体上,然后转化E.coliO rigam i(DE3),筛选得到阳性克隆。以IPTG诱导目的基因与载体上的T7.Tag标签序列融合表达,将表达产物进行初步纯化后,以Xa因子进行切割处理,然后测定处理前后样品的抗菌活性。结果显示与T7.Tag标签序列融合表达的D rs、D rs-lC样品和经Xa因子切割后的样品对供试真菌黄色镰刀菌(Fusarium culm orum)、尖孢镰孢菌(Fusarium oxs-porum)和粗糙脉孢菌(Neuropora crassa)均有明显的抑制作用。 相似文献
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大肠杆菌K88ac-ST_1-LT_B融合基因表达条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含K88ac-ST1-LTB融合基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下K88ac-ST1-LTB融合基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pETXKSL3含有K88ac-ST1-LTB融合基因且阅读框架正确,同时以IPTG为诱导剂诱导K88ac-ST1-LTB融合基因表达并对其表达条件进行优化。优化表达的结果:培养基pH7.0,培养温度37℃,IPTG浓度1.0 mmol/L,菌体生长密度OD600达到0.8时加入IPTG,诱导时间3 h,此时K88ac-ST1-LTB融合蛋白表达量为35.2%。本文实现了K88ac-ST1-LTB融合基因的高效表达,并为大肠杆菌肠毒素三价基因工程菌苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据。 相似文献
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