猪旋毛虫病的有效诊治和预防

猪旋毛虫病是由旋毛虫成虫寄生于猪的小肠,幼虫寄生于横纹肌而引起的人畜共患病。此病是人畜重要的寄生虫病,人感染可引起死亡。有吃生猪肉或未煮熟猪肉的习惯,因而易发生本病。本病在公共卫生上极为重要,各地肉品要加强对本病的检验。     

全军兽医卫生检验技术考核竞赛在兽医大学圆满结束

1990年8月20日至24日,全军兽医卫生检验技术考核竞赛在兽医大学举行。这次考核竞赛在全军尚属首次,总后首长对此十分关心,总后卫生部张文康副部长亲临指导,卫生部兽医处现场组织实施。国家农业部、总参、全军食品检测中心以及吉林省畜牧局、长春市动检站等均派人参加指导。全军各大单位为了迎接这次考核竞赛,都做了充分的准备,普遍组织了技术培训、考核竞赛和强化训练。在此基础上各大军区、海军、空军、二炮、国防科工委等共派出参赛选手29名参加考核竞赛。     

羊蒙古虫实中毒病的诊治

1　发病情况2 0 0 3年 9月下旬 ,内蒙古阿拉善左旗宗别立镇巴彦布拉格嘎查的张某等 5户牧民饲养的羊在放牧途中发生突然倒地死亡的急性疾病 ,病羊死前腹胀 ,呼吸极度困难。 5户牧民共饲养羊 1 660只 (其中绵羊 5 1 0只 ) ,发病 5 5只 (其中绵羊 2 3只 ) ,发病率为 3 .3 1 % ,死     

NaPi-Ⅱ型协同转运蛋白与磷吸收的关系

如何提高日粮中磷的吸收利用率是磷研究热点。介绍了3种钠磷协同转运蛋白在磷吸收利用过程中的作用机理及其对磷吸收的调节因素,并展望了研究方向。     

我国部分地区NDV的分子流行病学研究

新城疫（Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ,ＮＤ）是由新城疫病毒（ＮＤＶ）引起的禽类的一种以呼吸道、消化道粘膜出血为典型症状的急性传染病,其病原——ＮＤＶ是副粘病毒科、副粘病毒亚科、腮腺炎病毒属的成员,为有囊膜的负链ＲＮＡ病毒。ＮＤＶ基因组为单股不分节ＲＮＡ,编码六种病毒结构蛋白,其中融合蛋白（Ｆ）和血凝素－神经氨酸酶蛋白（ＨＮ）构成囊膜外表面的纤突,是ＮＤＶ的功能性糖蛋白,在致病和免疫应答过程中起重要作用［１］。由于ＮＤＶ只有一种血清型,对ＮＤＶ不同毒株的差异性分析只能采用毒力、蚀斑形成能力测定等功能性试验来进行,但分型要么太细,无规律可循;要么过于粗放,无流行病学意义,使得ＮＤＶ流行病学研究一直难以突破。 近年来,随着分子生物学技术的广泛应用,使得人们在分子水平上对病毒遗传变异机制的研究取得了长足进展,发现病毒的遗传变异与疾病的流行有着密不可分的联系,并形成了病毒分子流行病学这样一门崭新学科,也为ＮＤ的流行病学研究提供了一种先进技术。已有研究表明,ＮＤＶＦ基因的遗传变异与ＮＤＶ的变异和流行密切相关,是ＮＤＶ分子流行病学研究的首选基因。 本研究根据新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ基因编码区１－３７４位核苷酸序列计算其遗     

猪瘟免疫失败的原因及对策

猪瘟是一类传染病,具有高度传染性和死亡率。临床发现,近3年来该病有抬头趋势。对此,我们进行了调查分析。现将引起猪瘟免疫失败的3种因素及对策概述如下。1技术方面的问题1.1器械消毒不严     

口蹄疫病毒细胞受体的研究进展

FMDV对细胞的侵染依赖于宿主细胞受体，对宿主细胞受体的FMDV配体，宿主细胞整联蛋白受体，宿主细胞硫酸乙酰肝素受体及FMDV进入宿主细胞的第三条途径等方面进行了综述，以期阐述FMDV侵染细胞的机制。     

新城疫病毒F48E9株NP基因的克隆与序列分析

根据NDV NP蛋白已知基因序列设计合成了一对引物，利用RT-PCR扩增出了F48E9株NP基因1598bp的片段，将该片段克隆到pMD18-T Vector上，并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定，结果证明我们得到了这个基因片段的阳性重组子。为了更充分证实所得阳性质粒的可靠性，采用Sanger's双脱氧末端终止法对阳性重组子进行核苷酸序列测定，获得了F48E9株NP基因片段的基因序列，利用DNASIS分析软件，将F48E9株与La Sota株的相应序列进行比较，其核苷酸序列同源性为88.2%。至此，我们获得了F48E9株NP基因的全长克隆。     

鸡传染性法氏囊病的免疫防制

鸡传染性法氏囊病（IBD）的主要症状为下痢、寒颤和极度虚弱，主要病变为法氏囊肿大，肾脏损害及肌肉出血等。目前国内市场上销售的法氏囊疫苗有弱毒疫苗和灭活苗两大类。弱毒疫苗又包括有中等毒力的疫苗和低毒力的疫苗两种。不同类型的疫苗适用对象一般不同。     

传染性法氏囊病安徽近期毒株VP2基因在昆虫细胞中的表达

为真核表达传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因,将2007年12月从安徽境内发生的传染性法氏囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中克隆的IBDV VP2基因插入到pFastBac1供体质粒中,转化E.coilDH10Bac感受态细胞,经抗性筛选,获得重组杆状病毒表达质粒rBac-VP2,用脂质体法转染SD细胞.对rBac-VP2感染的Sf9细胞,用间接免疫荧光试验(IFA)检测,具有特异性荧光;用western blot分析,在50 ku处出现1条特异蛋白条带;电镜观察重组VP2蛋白能够自组装成病毒样颗粒.本实验为研制针对近期流行IBDV的新型病毒样颗粒疫苗和新型检测试剂奠定了基础.