城市污泥与树皮、秸秆、醋糠混合堆肥研究

将城市污泥与树皮、秸秆、醋糠堆肥,当污泥与富碳材料的混合体C/N<15时,在堆肥过程中存在氮素损失,混合体的C/N在15~37.1之间,全氮含量高于堆肥初期;树皮、秸秆和醋糠对污泥中的重金属有稀释作用,当污泥中镉含量高达64.253 mg/kg时加入3倍的树皮,堆制后可使镉浓度降到国家污泥农用安全标准限值内,实现污泥的无害化处理;各堆肥处理均能顺利升温并在50℃~55℃维持5 d以上,可杀灭致病菌,达到卫生化要求。     

谈旅游度假村建筑的生态设计

旅游度假村与一般城市建筑不同,与大自然有密不可分的联系;本文对旅游度假村建筑生态设计的内涵、内容和可行性进行了探讨。     

鸡球虫病红细胞免疫功能检测

用柔嫩艾美耳球虫人工感染８日龄雏鸡４０只,感染７日后测定红细胞Ｃ３６花环率和ＩＣ花环率,与健康对照组比,Ｃ３６花环率显著降低（Ｐ〈０．０１）,ＩＣ花环率显著升高（Ｐ〈０．０１）,表明鸡球虫病可引起红细胞免疫功能发生改变。     

关于竞争市场意识与建筑师的职能

市场导致竞争,建筑师的创作必须与市场经济相结合,市场经济改变了过去对于建筑师职能的理解,给建筑师提示了新要求。     

不同钠盐胁迫对苜蓿种子萌发的影响

研究了3种钠盐(中性盐NaCl及碱性盐NaHCO_3、Na_2CO_3)不同浓度处理对中苜一号紫花苜蓿的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、胚芽长、胚根长以及根芽比的影响.结果表明:当NaCl浓度≤150 mmol/L、NaHCO_3≤20mmol/L、Na_2CO_3≤10mmol/L,苜蓿种子的发芽率、发芽势、发芽指数与对照无显著差异,仍可正常萌发.超过这一浓度,苜蓿种子发芽率、发芽势、发芽指数显著下降(P<0.05).当NaCl浓度≥300 mmol/L、NaHCO_3≥50 mmol/L、Na_2CO_3 ≥20 mmoL/L,苜蓿种子完全丧失活力.发芽期间,钠盐通过抑制胚根的生长(抑制作用胚根>胚芽),从而影响苜蓿种子芽的生长.根芽比随着浓度的增加呈下降的趋势.     

转TrxS基因大麦矮化突变株系种子贮藏蛋白的变化

以大麦2个稳定矮化突变株系HS-1和HS-2为材料,对其株高性状、种子贮藏蛋白含量及醇溶蛋白带型等进行了研究。结果表明,矮化株系HS-1和HS-2的平均株高分别为81.30 cm和81.92 cm,显著低于非转基因对照和正常转基因株系(P<0.05);胚乳内清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、麦谷蛋白、可溶性总蛋白的含量均低于非转基因对照,其中醇溶蛋白、麦谷蛋白和可溶性总蛋白含量与非转基因对照及个别正常转基因株系间差异达显著水平(P<0.05)。SDS-PAGE结果显示,矮化株系醇溶蛋白在35.0~45.0 kD区段与非转基因对照存在明显差异,并表现为高分子量聚集体数量减少,低分子量聚集体增加。     

河北省小麦冠腐病发生现状及病原菌初探

2013-2015年对河北省小麦主产区65县124点小麦冠腐病的田间症状和发生情况进行了调查。该病主要引起小麦茎基部变褐,灌浆期引起枯白穗,对产量影响较大。调查结果表明,小麦冠腐病发生主要集中在河北省中南部地区,而且发生程度呈逐年加重的趋势。2013年田间很少见由小麦冠腐病引起的枯白穗,2015年田间普遍发生枯白穗,严重发生地块局部枯白穗率达到20%~50%。病原菌分离结果显示,河北省中南部地区小麦冠腐病菌的分离频率较高,东北部麦区分离频率较低;经形态及分子生物学鉴定,河北省小麦冠腐病的病原菌主要为假禾谷镰刀菌和禾谷镰刀菌。     

高脂高糖饮食对小型猪肠道微生物的影响

高能饮食是肥胖发生的重要诱因之一,肠道微生物在其中发挥重要作用.为探究高脂高糖饮食过程中肠道微生物组成的动态变化并筛选与肥胖发展密切相关的肠道微生物,本研究以广西巴马小型猪为动物模型,随机分为普通饮食组(CN组)和高脂高糖饮食组(HFD组),进行为期30 d的饮食干预,分别在干预0、7、15和30 d时收集粪便样品,利...     

明清时期表达敬谦的书写形式

"见字如见面",恭楷书写是表达恭敬态度和情感的基本手段。除此之外,空上、抬行和压行、空格、小写、侧行、缺笔,也都是有效表达敬谦态度和情感的书写形式。这六种书写敬谦形式往往被综合运用。     

黄海希瓦氏菌单抗介导间接ELISA快速检测技术的建立

应用农业部海洋水产增养殖学重点实验室制备的特异性抗黄海希瓦氏菌Shewanella smarisflavi AP629单克隆抗体3D9作为一抗,以碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗鼠Ig作为酶标二抗,建立了仿刺参Apostichopusjaponicus＂化皮病＂病原菌——黄海希瓦氏菌AP629的间接ELISA快速检测方法,并进行了条件优化。结果表明：抗原的最佳包被浓度为107个/mL,一抗工作的最佳稀释度为1∶32,病原菌的检测灵敏度为5×105个/mL。该方法特异性强,与希瓦氏菌属其它种类、弧菌和气单胞菌等均无交叉反应。该方法的建立有助于快速准确地诊断由黄海希瓦氏菌AP629引起的仿刺参疾病。