全身复合麻醉在犬颈椎融合实验中的应用

实验动物的麻醉分为两类:注射麻醉和气体吸入麻醉.在我国,注射麻醉最为普遍,其优点是无需昂贵的设备,只需要注射器就行;其缺点是剂量不易掌握,剂量过大会造成动物麻醉过度而死亡,剂量过小动物不能进入麻醉状态或较慢,麻醉剂注射后必须经动物肝脏代谢后,动物才苏醒,所以麻醉时间长,不能调节.     

成功断喙的七点注意事项

断喙是产蛋鸡饲养管理中一项重要的管理措施,倍受养殖者的重视.没有断喙的鸡只在饲养的过程中,受到饲养密度过大、通风不良、寄生虫侵袭、外伤以及营养失调等应激因素的影响,往往会有啄羽和啄食现象的发生,从而造成被啄鸡只生长不良,生产性能下降,甚至死亡.     

冬季日光温室种植春小麦加代技术研究

１９９５￣１９９７年固原地区农科所利用日光温室技术，对春小麦冬季就地加代的可行性及造就性进行了探索，并对其在温室内的生长发育表现、幼穗分化进程、栽培管理技术等进行了系统研究。结果表明：温室种植的春小麦正长正常，发育良好，其幼穗分化进程与田间种植的是一致的，不同的是温室种植的春小麦营养生长迅速、旺盛、进程快、时间短、，而生殖生长缓慢、持续时间长、速度慢、形态特征变大。确定适宜播期为８月１５日￣９月１     

降低城市轨道交通噪声的有效方法—声屏障

通过对防噪声屏障结构形式、应用材料的分析研究，提出了适合我国国情的防噪声屏障。     

春小麦碳同位素分辨率及相关指标数量遗传分析

[目的]为抗旱节水小麦新品种的选育提供理论依据。[方法]以17份春小麦品种为试验材料,分别测定其碳同位素分辨率（Δ）、水分利用效率（WUE）、灰分、比叶重（SLDW）、光合气体交换参数,并分析相应指标的遗传效应。[结果]各指标在品种间均存在显著或极显著差异。ΔGm、ΔSm、株高、maGm、T1的广义遗传力（h2B）较高,分别为76.20%、85.30%、90.61%、85.30%、87.14%;Tr、Ci的hB2中等（51.53%和66.69%）。ΔGm、ΔSm、maGm、maLa、SLDW、T1、Tr、Pn、Ci、Ci/Ca的遗传变异系数较小,GCV变幅为1.4%～8.5%;株高、WUE、Pn/Tr的遗传变异系数中等,GCV变幅为10.84%～16.19%;Gs、maSm的遗传变异系数较大,GCV分别为30.9%和42.2%。[结论]该研究为抗旱春小麦品种优良性状的选择提供了指导。     

蚕吐平面丝的饲养技术

蚕吐平面丝,是在饲养过程中,通过改变蚕吐丝的条件,将蚕放在平面物上,自然吐积成平面状的丝。经过脱胶的平面丝可直接加工成书画丝纸、贴绢、丝棉被以及多种工艺品,是蚕农提高养蚕经济效益的好方法。其生产技术如下:1、平面物的准备。蚕在老熟前每盒种要准备好35～40平方米芦帘等平面物。生产书画纸,要求表面光洁,可用塑料布摊在平面物上,再根据需要确定规格大小。生产丝棉以宽1米、长2米为宜。2、蚕老熟要一致。如果老熟不一致,吐丝就会终了不一,影响出丝率。解决蚕老熟一致的措施:一是选择品种较好的蚕种,并严格按标准进行催青、补催青,使…     

长江中下游地区冬闲桑园蔬菜间作栽培技术

介绍长江中下游地区冬闲桑园的8种蔬菜间作栽培技术,包括榨菜、雪里蕻、花菜、莴苣、黄花苜蓿(黄花菜)、豌豆苗、青蒜、菠菜,以提高当地土地利用率和综合经济效益。     

基于组件的虚拟植物软件设计模式研究(英文)

根据植物的形态结构特征,提出基于组件的虚拟植物软件开发方式,分析了这种方式下植物器官组件的内部结构,进而给出虚拟植株整体的软件设计模式,并在此基础上讨论了这种开发方式的特点。与传统的虚拟植物软件开发方法相比,基于组件的虚拟植物软件在代码的复用性、开发效率及软件功能的扩展性方面具有显著的优越性。     

当前蛋鸡温和型感冒与新城疫混合感染疫情分析及治疗体会

进入2012年4月中下旬以来,在内蒙古赤峰地区的蛋鸡规模养殖户中发生了温和型流感与新城疫混合感染的疫情,该病具有传播快、发病急、死亡率高的特点。主要发生于产蛋鸡群。现将本病发生情况介绍如下:一、流行特点此次发病正值春末夏初之际,气温变化较大,昼夜温差大,气候干燥、多风,有利于本病的流行和传播。近三年来,流行性感冒的发生从原来冬季转向春季流     

土壤镰刀菌种群检测的巢式PCR-DGGE方法的建立

本试验比较了4种提取小麦-玉米轮作免耕田土壤DNA的方法,并对巢式PCR反应体系和扩增条件进行了优化,建立了适合检测土壤中镰刀菌多样性的PCR-DGGE体系。结果表明:土壤DNA的质量是影响PCR扩增结果的关键因子,试剂盒Fast DNA SPINfor Soil所提土壤DNA片段接近23 bp,A260/A280比值为1.84,DNA产量为18.1μg/g,更适合进行PCR反应。DNA模板的浓度决定PCR扩增结果,第一轮PCR扩增的DNA模板适宜量为2～5 ng,以第一轮PCR产物的原液为模板进行第二轮PCR扩增,在退火温度为67℃时扩增结果最好。PCR产物在变性范围为45%～60%的丙烯酰胺梯度凝胶中电泳7～8 h,其条带能够完全分离,可以用作土壤中镰刀菌多样性的检测。