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大豆抗病基因同源序列的克隆与分析 总被引:6,自引:5,他引:6
本研究根据已知抗病基因的NBS保守序列区设计4对简并引物和1对特异引物,以大豆农家种兴县灰布支黑豆为材料,应用PCR方法获得了11条来自基因组DNA的RGA序列和2条来自cDNA的RGA序列,序列长度在500—633bp之间,其中8条来自基因组DNA和2条来自cDNA的RGA序列已在GeneBank登录(登录号为:AF305388—305392,AY008380—008382,AY048863-AY048864)。13条序列都不同程度的含有NBS保守区的P-环(GGVGKTT)、kinase-2(VLDD)、kinase-3(GSRII)及跨膜区GLPL等特征序列结构,由此推导出的氨基酸序列同已知抗病基因L6、RPMl、SRPS2、N编码的氨基酸序列表现出从25%——42%的同源性。本研究克隆的RGA序列根据其相似性可分为4组,与已发表的大豆抗病类似基因(RLG)具有较高的相似性。 相似文献