真菌除草剂——杂草生物防治的进展

一般说来,比较理想的除草剂应该符合生产简便、容易贮藏、廉价高效以及对人和环境安全等要求。显然,某些侵染杂草的病原真菌具备其中的大多势特点。在过去10年中,已就利用植物病原真菌进行生物除草的问题进行了广泛研究。其使用方法主要有经典式和淹没式(inundati-     

相关法选种提高绵羊群体繁殖性能的研究

通过对 2 1 0 5头不同品系美利奴母羊终生繁殖记录 ( 5个繁殖胎次 )进行前繁殖期 ( 2至 3岁 )与后繁殖期 ( 4至 6岁 )繁殖性能的相关分析表明 :第一、二繁殖周期 (前繁期 )与后繁殖周期 (后繁期 )的繁殖性能具有强相关性。依据前繁期母羊繁殖力及其羔羊存活率选种可迅速提高群体繁殖性能。     

母猪假孕的甄别

母猪性成熟后就会有规律地发情.在配种后没有怀孕的,一般在21天左右发情.但有的母猪虽然没有配上(没有怀孕),21天后也一直不发情,这就是假孕现象.在生产实践中,假孕母猪直到怀孕期满没有产下小猪才被养猪生产者发现.在一个猪场中,往往有一定数量的假孕母猪.假孕现象给养猪生产造成重大经济损失,并且浪费了大量饲粮.因此对母猪怀孕作出早期诊断十分重要.     

中西药配合添加剂对肉猪的快速育肥试验

用中草药、抗生素、微量元素和多种维生素配合制成的添加剂,对长白猪与土种猪杂交一代仔猪进行了150天饲喂试验。试验组10头,添加中西药配合添加剂;对照组10头,添加翠竹牌添加剂。其结果是:试验组日增重为755g,比对照组多81g,提高12.02％,试验组料肉比为1:2.67,比对照组少0.28,降低9.5％;试验组净肉重为83.97kg,比对照组多8.71kg,提高11.57％。     

Marc145细胞源EDC3基因的克隆及其生物信息学分析

为获得Marc145细胞源EDC3基因序列,分析其序列特征及编码蛋白的结构和功能,本试验采用RT-PCR方法从Marc145细胞中扩增EDC3基因,并进行克隆和序列测定;应用DNAStar软件分析该基因的核苷酸和氨基酸序列,与参考序列经BLAST比对后分析同源性,并构建系统进化树;利用生物信息学方法对其编码区蛋白进行二级结构、三级结构、B细胞表位、跨膜结构域和信号肽预测。结果显示,Marc145细胞源EDC3基因长度为1 527 bp,共编码507个氨基酸;EDC3基因编码区核苷酸序列与绿猴、猕猴、狒狒、人、倭黑猩猩、马、野猪、虎鲸、绵羊、非洲象和大熊猫的同源性在91.5%~99.2%之间,与非哺乳动物原鸡同源性最低,仅为81.2%;EDC3氨基酸序列与上述物种的同源性在95.3%~99.6%之间,与原鸡的同源性仅为88.8%。系统进化树结果显示,Marc145细胞源EDC3基因与绿猴的亲缘关系最近,其次是灵长类。蛋白结构预测结果表明,EDC3蛋白主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,分别为23.38%和47.35%,二级结构与三级结构预测结果相符。该蛋白存在多个B细胞优势抗原表位,无跨膜结构域及信号肽区域。本试验结果可为Marc145细胞源EDC3基因功能的进一步研究提供参考。     

重金属Cd在树仔菜-土壤系统中的富集迁移及安全阈值研究

为建立树仔菜产地土壤的镉(Cd)安全阈值,保障树仔菜安全生产,通过盆栽试验分析树仔菜在不同Cd浓度土壤下对Cd的富集迁移规律,利用相关性分析和多元线性回归分析等方法研究树仔菜Cd迁移积累的关键环境制约因子,建立树仔菜可食部位与土壤Cd总量的模型,推导出树仔菜土壤的Cd安全阈值。结果表明,树仔菜的积累系数大于1,当土壤Cd浓度(w,后同)<0.28 mg·kg^-1时,树仔菜各部位积累表现为叶>茎>根>嫩梢,迁移系数大小为TF2>TF3>TF1>TF4;当Cd浓度为0.28 mg·kg^-1时,树仔菜各部位积累顺序为根>叶>茎>嫩梢;Cd浓度≥0.65 mg·kg^-1时,树仔菜各部位迁移系数顺序为TF1>TF3>TF2>TF4,说明树仔菜是一种易富集土壤Cd的蔬菜。但随着土壤Cd浓度增加,Cd从根部和茎部向叶子迁移能力逐渐下降,在根部富集较多。除了土壤Cd总量的影响外,土壤pH值和Cd有效态含量是影响树仔菜Cd积累的关键因子;通过树仔菜可食部位的Cd...     

孔雀巴氏杆菌感染的诊断

某公园动物园从外地引进一批孔雀,并注射了禽霍乱灭活苗,4月份突然发病60羽,1个月内死亡44羽.经诊断为巴氏杆菌引起的感染,现报告如下.     

高效毛细管电泳同时测定4种氟喹诺酮类抗菌药

建立同时测定4种氟喹诺酮类抗菌物(左氧氟沙星、培氟沙星、沙拉沙星和洛美沙星)的高效毛细管电泳(HPCE)法。考察了缓冲液离子浓度和pH、分离电压、运行温度等电泳参数,确立了最佳的电泳条件:缓冲液为10 mmol/L磷酸二氢钾-20 mmol/L硼砂(pH9.0,内含35mmol/L SDS),紫外检测波长278 nm,分离电压28 kV,运行温度25℃。结果表明,4种药物在8min内得到完全分离,分离度R为1.2以上。方法精密度(RSD)为0.22%~0.26%(迁移时间)和1.36%~2.39%(峰面积),回收率99.60%以上。该法快速、简便、准确。     

鲜猪肉病原菌污染研究进展

鲜猪肉病原菌污染是引起食源性中毒因素之一,近年来有愈演愈烈趋势。论文从鲜猪肉病原菌污染种类(革兰阳性菌和革兰阴性菌)、污染来源(内源性和外源性)、检测技术(病原学、免疫学、分子生物学和光谱学)和控制措施(源头环节控制、加工环节控制和流通销售环节控制)等四个方面进行了综述,以期为鲜猪肉的卫生安全保障提供参考。