氯酸根离子在龙眼果肉和叶片中的残留研究初报

离子色谱分析结果表明:利用主要成分为农用氰酸钾的龙眼促花肥进行龙眼反季节促花,常量(每株施250 g)施用处理和倍量(每株施250 g)施用处理的龙眼果肉均检测不到氯酸根离子(CIO-3)残留,食用安全;树采果前35 d加施1次,果肉中有极其微量的CIO-3残留,食用后对人体无不良影响;此外,龙眼促花肥常量施用条件下CIO-3在龙眼叶片中的残留期为5个月以上,倍量施用条件下残留期长达8个月以上,而生产实际中过量施用氯酸钾的促花持效期则长达1年或以上,推测CIO-3在新老枝梢间有转移现象.     

转Hu-IFN-α基因草鱼的分子验证及抗性研究

采用显微注射法将人α-干扰素抗病基因转移到草鱼受精卵中,获得转基因群体,通过PCR及Southern杂交对转基因草鱼进行分子水平的检测,以进一步验证外源人α-干扰素是否整合入草鱼基因组.结果表明,外源人α-干扰素抗病基因已整合人草鱼基因组中.采用腹腔注射法,对转基因鱼进行草鱼出血病病毒接种攻毒试验,结果显示转基因草鱼比对照组的抗病毒能力有显著提高.     

菊花辐射后代部分器官维管束与气孔的解剖观察

为探讨辐射诱变对菊花后代的影响，采用活体机械切片，对辐射处理的菊花扦插后代于营养生长期对叶片表皮气孔、叶柄及茎部维管束进行了解剖观察，发现经不同辐射剂量处理的菊花其维管束数量和大小、单位面积内气孔的数量与未处理的相比存在差异，不同的辐射剂量与其后代的解剖结构变化直接相关。     

球孢白僵菌植物内生性及其应用特性研究进展

球孢白僵菌(Beauveria bassiana)是一种广泛应用于农林业害虫防治的昆虫病原真菌,亦有研究证实其对某些植物病原菌存在拮抗作用,是一种双重生防真菌。最新研究表明,球孢白僵菌还可以在自然条件下或通过人工接种定殖于植物体内,其显著的病虫害防治效果和较长的内生持续期为高效生物防治研究提供了新思路。此外,诸多研究表明内生球孢白僵菌可通过以提高植物对营养物质的吸收或引起相关激素的变化促进植物生长、增强植物在生物和非生物胁迫下的抗逆性,还可以与其他有益微生物协作对植物生长与抵御病虫害过程产生积极影响。基于国际最新研究成果,在综述球孢白僵菌内生性生物学机制基础上,总结其作为双重生防真菌在病虫害防治以及促进植物生长中的作用机制,探讨内生球孢白僵菌-其他内生菌-植物之间的互作效应,以期为利用昆虫病原真菌内生特性所展开的深入研究和应用提供理论参考。     

磺胺邻二甲氧嘧啶(周效磺胺)在奶山羊体内代谢动力学研究

给4只奶山羊静脉推注磺胺邻二甲氧嘧啶(Sulfadoxine)50mg/kg,给药后24小时内不同时间采血用重氮化—偶合比色法测定血药浓度,按直观法选择模型,逐只计算动力学参数,然后用统计学处理。结果表明符合一室模型,算得动力学参数如下:消除速率常数(β)0.0596±0.012(h~(-1));生物半衰期(T(1/2)11.95±2.08(h);初始浓度(B)19.35±0.69mg/100ml;廓清率(Cl_R)0.1541±0.0306(100ml/kg·h);维持有效浓度时间(T_(cp))23.46±4.25(h).     

夏播西瓜栽培技术

夏播西瓜的栽培技术，是我镇同区科委联合开发的一项技术。本技术以传统西瓜栽培技术为基础，针对夏播西瓜生育期必须跨越本地高温、高湿多雨季节和不利西瓜生长发育的客观条件以及播期高温、高湿及病虫害高发等问题进行了深入的研究。     

农杆菌介导苎麻叶片遗传转化体系的研究

研究建立了苎麻叶片外植体再生体系,确定了对苎麻转化体和非转化体进行筛选的Kan浓度为25mg/L。通过比较不同的条件对通过农杆菌介导苎麻叶片遗传转化的影响,建立了农杆菌介导苎麻叶片遗传转化的体系。     

冀东平原保护地土壤酸化及次生盐渍化的现状与防治措施

土壤次生盐渍化和酸化是我国保护地栽培生产中的一个重要限制因子。通过对冀东平原保护地土壤次生盐渍化及酸化演变过程进行初步研究,论述了保护地土壤次生盐渍化及酸化的成因,指出土壤环境封闭、大量盲目施肥、不合理灌溉是导致保护地土壤次生盐渍化及酸化的主要原因。提出通过测土配方施肥、增施有机肥、合理灌溉和改良土壤等措施,可以使保护地水肥资源相协调。调节土壤生态环境是防止次生盐渍化和酸化的有效途径。     

蚓激酶F-Ⅲ-1基因植物表达载体的构建

[目的]探讨蚓激酶F-III-1基因在烟草中的高效表达。[方法]以经烟草密码子优化、人工合成的蚓激酶成熟肽F-III-1为目的基因,以p CAMBIA3301和p BA002质粒为基础,构建由35S启动子调控、抗草铵膦基因(bar)为选择标记的植物表达载体。[结果]成功构建了4个植物表达载体,分别是p CAMBIA3301-F-III-1、p CAMBIA3301-F-III-1-6x His、p BA002-F-III-1和p BA002-F-III-1-6x His。[结论]4个植物表达载体的成功构建为探讨蚓激酶在植物中的表达及其植物反应器生产奠定了基础。