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传统的辣椒DNA提取常采用CTAB法,该技术已难满足大量开展分子生物学工作的需要,为了解决此困境,进行了辣椒上碱煮法提取的尝试。一个可用于新品种的SSR分子标记被用作检验手段,验证碱煮法所提DNA是否可满足实验需要。结果表明针对不同的研究目的需采取不同的组织部位来进行DNA的提取,当面临种子纯度测定的任务时,需要截取种子的芽根。当面临成熟植株的基因型筛选的任务时,需要截取植株的顶端嫩叶。以上这些植物材料置PCR管中,在向管中加入80 μL 0.2 mol/L NaOH溶液后,置PCR仪上以100℃处理30分钟,
再以40 μL Tris-HCl缓冲液将pH值调节至7~8之间后,以之为模板可在后续的SSR-PCR中得到良好的实验结果。综上,本研究表明相较其他耗时耗力的传统DNA提取方法,碱煮法确是更适合解决辣椒大规模鉴定问题的技术手段。 相似文献
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为探索南瓜果实含糖量相关性状的遗传规律,本试验以糖组分和含量差异显著的广东本地高代自交系品种(CMO-97)和泰国引进的高代自交系品种(CMO-E)为亲本,构建F2分离群体,并基于高通量测序和亲本基因组重测序结果,开发与南瓜含糖量相关性状连锁的分子标记,对蔗糖葡萄糖比值性状所在的原始定位区间(qs/g19-a)进行遗传图谱加密,预测控制南瓜果实甜度的关键基因,筛选与果实糖含量性状紧密连锁的分子标记。结果表明,经筛选,在开发的50对InDel标记和12对KASP标记中共有9对InDel标记和6对KASP标记具有显著的多态性。加密后的19号连锁群包含 6 个KASP 标记、9 个InDel标记和 112 个SNP 标记,qs/g19-a 的定位区间由968.7 kb缩小至356.3 kb,对比参考基因组信息发现在缩小后的定位区间内共有56个基因,其中与糖含量相关的候选基因有4个。本研究结果为南瓜含糖量相关育种研究提供了参考和分子标记资源。 相似文献
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甜瓜数量性状遗传距离与杂种优势研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将12个甜瓜高世代自交系分成两组,按NC-Ⅱ设计配制36个杂交组合。对12个自交系和36个组合的15个数量性状进行了主成分分析,7个最大的特征根累计百分率为86.27%,在影响甜瓜的数量性状中,首先考虑中心可溶性固形物含量及果肉厚度、可溶性糖、干物质重,其次是果皮硬度、蛋白质、果实发育期,最后是有机酸。利用亲本15个数量性状计算遗传距离。以遗传距离为自变量,杂种优势为依变量,进行回归分析。结果表明:单果重和游离氨基酸杂种优势与遗传距离之间均为显著直线关系,回归方程分别是Y=118.8425-39.5625X和Y=-15.1048+9.7646X;而果肉厚度杂种优势与遗传距离之间不存在直线关系,却较好地符合Density模型,且达显著水平,回归方程为Y=(1.0000+0.1000X)^(-1/1.0000)。 相似文献
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本文分析了目前我国辣椒杂交育种的现状与动态;提出了今后的育种方向与目标是发展多样化品种,选育优质品种、彩椒品种。适宜中国西部生态环境的品种等等。在育种手段上应加强对雄性不育系的研究与利用,等等。 相似文献
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江淮早蜜本南瓜的选育及栽培 总被引:1,自引:1,他引:0
江淮早蜜本是合肥江淮园艺研究所以从山西定襄引入的蜜早型中国南瓜为母本,地方品种狗腿南瓜为父本杂交选育的中国南瓜新品种。该品种与蜜本南瓜类品种相比,具有熟性早,产量高而稳定,田间果实一致性好,商品率高等优点。植株生长势强,全生育期在海南栽培约120d,在安徽合肥栽培约170d,雌花开放至果实转黄34d左右,能连续开花结果,每株挂果2~7个。果实长葫芦形,果柄粗,脐部平滑,果肉黄色,肉色较好,果皮韧性好,耐贮运,耐低温;单果重4.0kg左右,易挂果,果实整齐,在不良天气条件下不易出现畸形果。除适合我国海南、广东、广西等南方地区常年种植外,适合纬度较高地区种植。 相似文献
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厚皮甜瓜种质资源的筛选与利用 总被引:2,自引:0,他引:2
对引进的127份厚皮甜瓜品种资源进了3~13代鉴定及筛选。结果表明:日本、韩国及我国台湾的品种资源适合引进我国东南部地区栽培,我国西北地区的品种资源不能适应东南部地区的生态条件。从引进的资源中筛选获得了85份适合东南部地区栽培的纯合自交系,利用新品系选育出5个厚皮甜瓜新品种已在我国东南部地区栽培。 相似文献