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11.
利用RT-PCR技术从甘蓝型油菜耐淹品系WR-4中克隆获得Bn ADH3基因,其完整开放阅读框为1137 bp。该基因编码379个氨基酸,与甘蓝Bo ADH3基因和拟南芥At ADH3基因高度同源,同源性分别达到96%和91%。利用定量RT-PCR检测Bn ADH3基因在油菜耐淹系WR-4和不耐淹系WR-24中的表达表明,在淹水处理下该基因表达受到一定的诱导,淹水处理6 h后表达开始上调,说明Bn ADH3基因在油菜耐淹机制中发挥作用;将其转化到模式生物拟南芥中,采用幼苗淹水3 d后去水处理,测定表明转基因株系叶片和根系中乙醇脱氢酶活性均高于野生型;生长4周和6周的拟南芥植株淹水3 d后的表型显示,Bn ADH3的表达可增强拟南芥对淹水胁迫的耐性,处理的T2代转基因幼苗大部分恢复,但野生型幼苗枯死;调查表明,淹水5 d后野生型植株的存活率为26.7%,转基因株系ADH33和ADH44的存活率分别为80.0%和66.7%。 相似文献
12.
13.
甘蓝型油菜埃芥二体附加系92I1096附加染色体的遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用细胞学方法,对甘蓝型油菜埃塞俄比亚芥二体附加系92I1096(B.napu-carinata,AACC BⅡ,2n=40)与甘蓝型油菜品种宁油10号(B.napus L.,AACC,2n=38)的杂种F2群体中附加染色体的遗传进行了分析,并应用分子生物学技术对92I1096、埃塞俄比亚芥品种Doddola(B. carinata A.,BBCC,2n=34)、宁油10号和92I1096×宁油10号的F2群体SRAP标记进行了筛选.细胞学研究结果表明,杂种植株体细胞染色体数为2n=39,F2群体单株间体细胞染色体数有2n=38、2n=39、2n=40共3种类型.观察的91个单株中,体细胞染色体数2n=40的有8个单株,占8.79%;2n=39的有24个单株,占24.37%;2n=38的有59个单株,占64.83%.说明附加染色体能够在后代中以单体或二体的方式传递.筛选出2个与该附加系的附加染色体连锁的特异SRAP标记,即me19~em51795 和me24~em56350,可用于检测该附加系的附加染色体. 相似文献
14.
15.
16.
江苏省油菜品质改良育种进展 总被引:3,自引:0,他引:3
江苏省油菜育种已转入双低(低芥酸、低硫甙)育种阶段,并育成“2051”、”3108”和“8705”等几个双低品系,通过省区试和大区区试。油菜品质改良育种与品质分析技术的发展是分不开的。目前,双低品种(系)的稳产性还比不上常规品种,这与品质性状的遗传基础狭窄、品质性状与嵅啃宰醇涞母合蛳喙匾约巴庠瓷投杂善分植坑跋煊泄亍U庑┛赏ü忧吭咏磺妆狙≡瘛改良育种程序和应用育种新技术来克服,从而提高育成品种的丰产、稳产性。 相似文献
17.
18.
19.
宁油7号与全紫油菜杂交后代的性状分离与选择 总被引:2,自引:0,他引:2
国内自孙逢吉进行芥菜(B.juncea)的叶形、种皮颜色及分枝习性的遗传研究以来,一般对油菜产量性状遗传的研究较多,而对种子品质性状、尤其是芥酸、硫代葡萄糖苷(GLS)等遗传的研究较少.国外在六十年代初开展菜籽品质性状的遗传研究后指出,芥酸含量受胚基因控制,呈加性遗传.控制芥酸含量的基因对数:甘蓝型油菜(B.napus)为两对,白菜型油菜(B.campestris)为一对,其中存在5种控制不同芥酸含量的等位基 相似文献
20.
芸苔属(Brassica)栽培油菜的种间关系已由“禹氏三角”(禹长春1935)所概括,不少学者(Sikka S.M.1941,Frandsen K.G.1947,Olsson G.1953、1955、1960)先后通过基本种的杂交,人工合成为复合种,为油菜的种间杂交育种开辟了新途径。以后对芸苔属植物的研究侧重于细胞遗传、新种合成和新种质的利用(柴田昌英1958,细田友雄1960, 相似文献