温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异比较研究

培矮64S、810S、株1S、陆18S、729S、139S、康201S、179S、香125S等是一类高温条件下不育、低温条件下可育的高温敏型核不育水稻,它们的临界不育温度为23～24℃左右;go543S是一类高温条件下可育、低温条件下不育的低温敏感核不育水稻,其临界不育温度为29.5℃.分别在自然长日(光长14.2～13.7 h)、高温(日均气温29.0～34.1℃)条     

两系法杂交水稻应用研究概述

从两用核不育系育性转换规律、实用两用核不育系与广亲和系选育以及优势组合选配方面综述了两系法杂交水稻应用研究所取得的主要成就及最新进展。     

培矮64S育性对温度与光周期的反应

在自然条件、自然温度控制光长条件及控制温度与光长条件下,研究了培矮640.0育性对温度与光周期的反应,结果表明:培矮64S在育性转换敏感期感受人工日均温21.8~24.0℃(光期23.9~24.0℃/暗期19.5~24.0℃)或自然平均日均温31.3℃(平均日最高温36.1℃,平均日最低温27.5℃)的温度,无论长日还是短日处理均表现不育,花粉可染率     

水稻抗旱高产品种(组合)筛选

在大田生育期只靠雨水灌溉的易旱田,对16个早、晚稻品种（组合）进行了产量、抗旱系数、结实性状、最后三片功能叶面积与寿命及卷叶、黄叶、枯叶状况与抗倒性的比较研究,从中筛选出早稻抗旱高产品种3个,晚稻抗旱高产品种（组合）2个,分别为湘辐93－4、辐丰早92－124、91－1、威优46与V989。在孕穗期与结实期遭受干旱后,其产量为5．68～6．83t／hm2,抗旱系数为0．702～0．859。     

亚种间杂交稻种子吸胀过程中ATP含量与呼吸强度的变化研究

以常规稻特育和品种间杂交稻汕优６３为对照，对５个亚种间组合种子吸胀过程胚中ＡＴＰ含量与呼吸强度的动态变化的研究表明：２个亚种间组合Ｕ２／８９－１与Ｗ６１８４Ｓ／１０７８表现出明显的种子主理代谢优势；进一步对幼苗生长势观察发现；吸胀种子胚中ＡＴＰ含量及呼吸强度与营养生长旺盛程度密切相关，可作为亚种间杂种营养优势预测的指标。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系D6A及其保持系恢复系和杂种F_1的育性比较

甘蓝型油菜花器官外形、花粉形态与大小、花粉量、花粉育性与萌发率的比较结果表明：在０℃＜日均温＜１０℃下开花，Ｄ６Ａ充分表现出雄性不育，尽管有微粉存在，但花粉败育率高，花粉萌发率极低，花粉管长度较短，因而受精能力弱．     

温度对隐性长穗颈温敏不育水稻eui基因表达的影响

 为了解杂交稻不育系抽穗不畅问题，以隐性长穗颈温敏核不育水稻长选3S为材料，采用田间调查和人工温度处理方法研究了温度对隐性长穗颈基因（eui）表达的影响。结果表明，长选3S穗颈伸出剑叶叶鞘的长度与始花前9～20 d自然条件下的日均温度呈负相关，其中以始花前12～17 d(花粉母细胞形成至减数分裂期)日均温度负相关性最显著。在eui基因表达对温度最敏感的时期进行4种人工温度处理，22℃、24℃、26℃和28℃。28℃条件下eui基因表达受阻；22～26℃条件下eui基因表达，且穗颈伸出剑叶叶鞘的长度随温度降低而增长。     

湖北光敏核不育水稻幼穗发育中1AA的变化

利用IAA酶联免疫检测技术,测定了农垦58S及农垦58幼穗发育中长(LD)、短(SD)日照下IAA含量。结果表明:农垦58S在LD下叶片中F-IAA在花粉母细胞形成期、减数分裂期和花粉内容物充实期大量积累,而同期幼穗及花药中F-IAA严重亏缺,农垦58S SD、农垦58 SD及农垦58 LD均不表现此现象。据此认为这种现象是导致农垦58S LD败育的重要生理原因。C-IAA的测定表明:农垦58S及农垦58长短日下也不表现上述积累与亏缺现象,且农垦58S LD下的C-IAA变化与F-IAA的积累与亏缺无关。     

培矮64S育性表达的温敏感部位研究

培矮６４Ｓ在育性转换敏感期（Ⅳ～Ⅵ期）主茎幼穗长为０．７０～９．３４ｃｍ，顶叶叶枕距为－２０．０～－３．５ｃｍ，穗尖离地面距离为２．７７～１５．５６ｃｍ，穗尖离第一节距离为６．７０～１９．９２ｃｍ，分蘖上述四项指标值均小于主茎指标值。敏感期幼穗感受自然低气温（平均日均温２１．６℃），表现为可育，花粉可染率为２１．８％，套袋结实率为１１．３％；感受人工垣定玫高水温（２５℃），表现为不育，花份可染率为０．４％，套袋结实率为０，表明敏感期幼穗为其育性表达的温敏感部位。另外，在低气温条件下（平均日均温２１．６℃），敏感期淹深水极显著降低可育性表达，花粉可染率为２．７％（对照为２１．１％），套袋结实率为０．２％（对照为１０．４％）。     

根癌农杆菌介导的水稻两用不育系培矮64S遗传转化体系的建立

以水稻两用不育系培矮64S成熟胚为外植体,以不同组合培养基为诱导和继代培养基,建立了适合水稻培矮64S转化的高效再生体系,并通过农杆菌EHA105介导,将大肠杆菌C1基因转入培矮64S,获得再生植株.结果表明.J0N1D3为合适的愈伤组织诱导培养基,诱导率达56.44%;通过潮霉素筛选后,获得的抗性愈伤组织分化率为73.08%,经分化,获得133株再生植株;随机挑选67株再生植株经PER检测,其中46株检测到目的条带,阳性检出率占68.66%;对PCR阳性植株进行荧光定量实时PCR分析,结果表明C1基因能在转基因植株中表达.通过对T1代PCR分析,得到目的条带,表明C1基因能在转基因后代稳定遗传.