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81.
通过分析食用农产品合作证制度在临泽县的运行情况,对在推行过程中形成的典型经验做法进行全面总结,找出存在的问题,并提出了下一步工作的思路与推行食用农产品合格证的对策。  相似文献   
82.
[目的]探明川西高原春油菜高产高效施肥量.[方法]采用两因素裂区试验设计,3个油菜品种为主因素(P1 -P3),6个不同施肥处理为副因素(F0-F5),在四川省甘孜州道孚县进行大田试验研究.[结果]增施肥料对春油菜农艺性状和产量有显著影响.P1(青杂7号)和P2(国豪油8号)籽粒产量均以F3处理的值最大;P3(长江早油...  相似文献   
83.
贵州黄精产业发展现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄精作为首批被列入国家卫生部公布的"药食同源"名单的中药材,既有药品的治疗疗效,又有食品的安全性、稳定性,可当作饮食之用.2020年贵州黄精种植面积1.09万hm2,以印江为核心的梵净山多花黄精产业带已基本形成.贵州省林地资源丰富,发展林下经济是深化农村产业革命、助推脱贫攻坚和乡村振兴的重要举措.种植黄精既满足临床医药...  相似文献   
84.
漆酶活化法竹材刨花板的制造工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别采用正交试验和单因素试验方法研究漆酶活化法制造竹材刨花板的酶处理工艺和热压工艺,结果表明:竹材刨花漆酶处理优化工艺参数为酶用量30 U/g、反应体系pH值4、处理时间2 h、处理温度60 ℃;当板材密度为0.70 g*cm-3、厚度为10 mm时,热压优化工艺参数为热压压力4.0 MPa、热压温度200 ℃、板坯芯层温度140 ℃、热压时间17.5 min.  相似文献   
85.
基于长江下游生态修复岸线运行过程中出现的刷滩问题,分析了问题产生的原因。通过对比各类传统护坡形式的优缺点,结合目前长江疏浚超细江砂研究成果,提出了利用超细江砂多孔联锁块护坡形式对修复岸线进一步生态改造的构想。介绍了有关技术要求以及经济分析结果,结果表明超细江砂多孔联锁块护坡形式在长江下游岸线修复中的应用技术经济可行。  相似文献   
86.
通过调查分析,阐述了大庆市园林树种应用现状,并时今后的园林树种应用提出了建议。  相似文献   
87.
本文从不同角度论述了农业产业化的背景,确定了农业产业化的基本含义、要素和特征,并从农业产业化发展的支持体系、运行机制和相应环境三个方面进行了较深入的论述,并提出了相应的建议和对策。  相似文献   
88.
对长柱金丝桃各类器官进行了整体透明和解剖学研究,确定合理的采收部位和采摘时间。结果表明,植株富含分泌囊和分泌小管道两种分泌结构;叶片中分泌囊(道)的发育属于裂生型;地上部分泌结构分布较多,尤以叶片中数量最多、分布密度最大;确定植物的最佳采收时期是每年8~9月的花果期、最佳采收部位是地上部。此研究结果为此药用植物合理的采收部位和采收时间的确定提供解剖学依据,同时为其他植物分泌囊(道)发育规律的研究提供理论依据。  相似文献   
89.
小麦雌性育性遗传的分离分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了全面了解小麦雌性育性的遗传模式,选用普通小麦中6个育性及结实正常的品种与小麦雌性不育突变系XND126杂交构建6个组合,对6组合P_1、P_2、F_1和F_2充分授粉下的雌性育性进行3种育性表示方法的调查,利用数量性状主基因+多基因混合遗传模型的4世代联合分析方法对其表型数据进行分离分析.结果表明:小麦雌性育性受2对主基因和多基因联合控制,2对主基因之问存在互作效应,不同生态型的组合所估算的主基因遗传率大小不同.并对小麦雌性育性遗传变异方式及其在育种实践中的"双向选择策略"进行了探讨.  相似文献   
90.
 【目的】探究激素敏感脂肪酶(HSL)基因在牦牛内的遗传多态性,为进一步揭示牦牛群体间遗传分化、开展牦牛肉质性状的关联分析以及HSL基因在牦牛物种中的定位、表达调控等研究提供依据。【方法】采用PCR-RFLP方法对九龙牦牛、麦洼牦牛和巴州牦牛共92头牦牛的HSL基因部分外显子I进行SmaI酶切多态性分析;统计基因频率、基因型频率大小,进行卡方(χ2)适合性、独立性检验,并计算纯合度、杂合度、有效等位基因数和多态信息含量等遗传多态参数。【结果】3个牦牛群体在HSL基因外显子I具有SmaI酶切多态性,在该酶切位点存在AA、AB和BB 3种基因型。3个牦牛群体均检测到AA和AB基因型,而BB基因型只在巴州牦牛中检测到。九龙牦牛和麦洼牦牛的AA基因型频率最高,而巴州牦牛AB基因型频率最高;A等位基因频率在3个牦牛群体中均高于B等位基因频率,为优势等位基因。适合性检验表明3个牦牛群体在该酶切位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态;独立性检验表明九龙牦牛与麦洼牦牛、巴州牦牛之间表现为差异显著(0.01<P<0.05)和差异极显著(P<0.01),而麦洼牦牛与巴州牦牛之间表现为差异不显著(P>0.05)。测序分析表明,HSL基因外显子I第70位(从PCR产物测序片段的5′端计数)发生了单碱基突变(G→A),并导致了编码氨基酸由甘氨酸(G)变为精氨酸(R)。【结论】牦牛在HSL基因外显子I内具有SmaI酶切多态性,其多态性是因所分析序列内一单碱基突变(G→A)所致,该碱基转换导致了氨基酸由甘氨酸(G)变为精氨酸(R);在该酶切位点,九龙牦牛、麦洼牦牛和巴州牦牛均处于Hardy-Weinberg平衡状态。九龙牦牛与麦洼牦牛、巴州牦牛之间表现为差异显著(0.01<P<0.05)和差异极显著(P<0.01),而麦洼牦牛与巴州牦牛之间表现为差异不显著(P>0.05)。  相似文献   
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