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91.
"金冠1号":中晚熟一代杂种,生育期85d左右.株高40cm,开展度70cm;叶球叠抱,头球形,球形指数1.28;外叶深绿,球叶外层2~3片叶为绿色,内层叶色为金黄色,在阳光下叶色稍变红;单球净重2.5~3.5kg,结球紧实,商品性好.一般净菜产量6 500~7 000kg/667m2. 相似文献
92.
以经过低温处理发生育性转化的大白菜胞质不育系(AT系)、未经处理的不育系(A系)及对应的保持系(B系)6叶苗龄期的根,叶和花期的大、中、小花蕾为试材,采用薄层垂直板聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳的方法,分析了POD、ATP、AMY、EST同工酶。结果表明:POD、ATP、AMY同工酶与大白菜不育性没有显著关系;苗期A系与B系酯酶同工酶也无差异,小花蕾差异很大,B系酶活性明显强于A系,且B系比A系多5条α-EST带,其迁移率分别为0.62、0.68、0.72、0.75、0.83等,B系比A系多4条β-EST带,其迁移率分别为0.68、0.72、0.75、0.83。A系经低温处理(9℃下处理18d)发生育性转化后,迁移率为0.83的α-EST带消失,可能与不育性转化有关。结合试验结果还对细胞质雄性不育产生的机理进行了探讨。 相似文献
93.
为了解萝卜花蕾在生长发育过程中发生败育现象的机理,选用萝卜正常花蕾和败育花蕾进行了DNA水平和细胞形态学上的比较分析。结果表明,在DNA水平上,败育花蕾表现出明显的DNA Ladder现象,而正常花蕾的DNA表现完整,说明败育花蕾具有细胞程序化死亡特征;在光镜下观察到:败育花蕾的萼片、花瓣和花药组织都发生了明显的退化,表现为下表皮退化和组织中层薄壁细胞层数减少;在电镜下观察到:萼片组织的细胞内细胞器发生退化,表现为线粒体内的嵴数目减少、双层膜破坏;细胞核畸形、核膜破裂;叶绿体内的基粒和基质片层结构破坏,或叶绿体解体。 相似文献
94.
95.
大白菜花蕾败育相关基因的cDNA-AFLP差异表达分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究以大白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis(Lour.)Olsson)败育花蕾到正常花蕾的10个连续时期的花蕾为材料,采用cDNA-AFLP技术和生物信息学分析等方法研究了败蕾过程中的基因表达差异,获得了192个大白菜败蕾相关差异表达片段,随机挑选88个序列进行测序,获得72个新表达序列标签(ESTs),将长度大于100 bp的67个ESTs在GenBank进行了登录,登录号为GR308155-GR308221.根据生物信息学分析结果,其中Blastx比对分值大于80的62条ESTs可分为能量和新陈代谢、膜和运输、转录和翻译、氨基酸合成和加工、信号传导、防御及分类不确定7类.其中EST46、EST3-1、EST13-2、EST20-1和EST30-2等5个ESTs为大白菜花蕾败育材料中新发现的. 相似文献
96.
97.
98.
为研究仙湖肉鸭B系早期生长发育规律,对仙湖肉鸭B系F20代各周龄体重和增重进行测定.采用Logistic和Gompertz模型进行拟合分析,并对7周龄肉鸭进行屠体测定.结果表明:Logistic模型能很好地拟合仙湖肉鸭B系早期生长发育规律,其预测的极限体重为3.8482 kg,拐点周龄、拐点体重分别为4.3384周、1.9241 kg,比较符合生产实际,拟合效果优于Gompertz模型. 相似文献
99.
100.
大白菜幼苗春化对低温、光照和苗龄的要求 总被引:3,自引:0,他引:3
以不同冬性的6个大白菜品种为试材,研究了幼苗在4~5 ℃低温下分别处理0、8、15、22、29、36、43 d后植株的现蕾开花情况,结果表明:不同品种幼苗春化对低温的需求不同,冬性弱的品种需要较短的低温过程, 冬性强的品种需要较长的低温过程,其范围从8 到29 d以上;随着春化时间的延长,不同冬性品种都表现开始现蕾的时间提前,全部现蕾需要的持续时间缩短,即向现蕾早而集中发展。在黑暗条件下的连续低温处理29 d的幼苗没有现蕾,说明光照对幼苗通过春化是必需的。不同冬性的大白菜不同幼苗于4~5 ℃下春化25 d后观察,表明4~5叶期幼苗对低温最敏感、2~3叶期的次之,7~8叶期最不敏感,其中冬性弱的品种开始现蕾的时间以4~5叶期现蕾最早,2~3叶期的次之,7~8叶期最晚;不同冬性品种完全现蕾的持续时间以4~5叶期持续时间为最少,2~3叶期的次之,7~8叶期持续时间最长。 相似文献