巧手编出幸福生活

“下岗并不可怕,可怕的是不愿付出努力。”这是江苏丰县凤城镇南关村刘庄组农家女宋健经常向姐妹们说的一句话。正是这位曾经下岗失业的女性,凭着自己一双灵巧的双     

玉米粗缩病的发病原因及防治技术

本文对玉米粗缩病的发展原因及其防治技术进行了阐述。     

烤烟大田管理“五要”

1、打顶抹权打项的时间要根据地力和烟株生长情况确定。应保证顶叶开片。达到平项。一般可留16120片有效叶。打顶1周后就要进行抹权。目前。烟农多采用手抹的方法，一般可3～5天抹1次，做到权不过寸。去年我地烟农使用25％抑芽敏乳油。效果比较好。具体方法是：在烟田50％的烟株上部花蕾处于伸展至始花期进行打项，打掉这一半之后，其余的也应一到花蕾伸长期便陆续进行。打顶后24ih 时内施药。可用毛笔蘸液涂抹或用小杯浇淋腋芽部。无论采用哪种方法必须使每个腋芽接触药液。现将25％抑芽敏乳油兑水配成350～700倍药液。毛笔涂用药液为每株烟5～10毫升，杯淋法是用小杯盛药液15～20毫升。     

阿拉善左旗荒漠草原鼠害发生现状及防治措施

本文介绍了阿拉善左旗荒漠草地的害鼠种类、危害情况和发生特点，并有针对性地提出了防治意见，荒漠草地鼠害防治应采取加强封育、保护招引天敌、人工机械防治、药剂防治、综合治理等措施。     

狂犬病弱毒SRV9对街毒暴露小鼠的治疗效果

为评估狂犬病弱毒SRV9对狂犬病街毒暴露小鼠的治疗效果,首先将SRV9通过脑内和肌肉接种3周龄ICR小鼠检测其安全性,然后应用狂犬病街毒接种小鼠,随后在暴露后不同时间用SRV9治疗,研究其保护率.结果显示,SRV9对3周龄ICR小鼠安全,在街毒暴露后1、2、3d,SRV9的保护率分别为70％、60％、30％,而相同暴露时间下单剂量灭活疫苗联合免疫球蛋白的保护率分别是30％、20％、10％.对应用SRV9治疗而成活小鼠的中和抗体检测,发现所有小鼠的抗体水平均达到0.5 IU以上,这些数据初步显示活弱毒SRV9具有用于暴露后治疗的潜力.     

猪瘟病毒E2抗原在不同酶标板上包被效果的比较

为比较杆状病毒表达的猪瘟病毒(CSFV)E2抗原在不同酶标板上的包被效果,本研究应用2 Rg/mL的CSFV E2分别包被Nunc Maxisorp,Cosar StripWell和JET FEP-101-896 3种酶标板,以Flyer Liquid Plate Sealer(FLPS)进行封闭,通过比较猪瘟阳性血清的OD_450值,筛选包被性能最佳的酶标板.对FLPS、含10%FCS的PBST和含1 % BSA的PBST的封闭效果进行比较.并比较 FLPS在相同抗原条件下重复使用2次和3次对于CSFV阳性血清检测结果的影响.结果显示,在CSFV E_2抗原包被的3种酶标板上,CSFV阳性血清的OD_450nm,值均存在显著差异(p<0.05),其中以Cosar酶标板OD41,值最高;在Costar板上,3种封闭液间及FLPS重复使用对于CSFV阳性血清的检测结果无显著差异(p>0.05).     

杂交中粳Ⅲ优98制种关键技术

本文阐述了在杂交稻制种生产过程中,要获得高产优质的杂交种子,必须重点抓住几个关键的技术环节:(1)培育好父、母本壮秧;(2)确定合理的播差期;(3)及时正确预测和调整花期;(4)人工辅助授粉;(5)及时去除杂株.     

调节剂对盐碱地水稻秧苗素质及产量的影响

为指导盐碱地水稻生产,特开展壳贝佳、稀土、谷聚金3种调节剂对盐碱地水稻秧苗素质及产量的影响试验。结果表明,在育秧苗期喷施谷聚金能够显著促进水稻秧苗生长及盘根;在水稻整个生育期喷施谷聚金有利于培育壮秧、促进秧苗返青,增加水稻分蘖2.4个,增产15.5%。说明在盐碱地水稻生产中施用谷聚金,可提高水稻秧苗素质及增产提质。     

狂犬病病毒糖蛋白信号肽序列分析

为比较不同狂犬病病毒株糖蛋白信号肽序列的差异,测定了2株固定毒(CVS、3aG株)及2株街毒(Sx、PB3)的糖蛋白核苷酸序列,并推导了氨基酸序列.DNAstar软件分析表明:2株街毒糖蛋白信号肽同源性为100％,2株固定毒株同源性为84.2％,街毒株与CVS、3aG的同源性分别为78.9％和73.7％;2株街毒的信号肽序列与NCBI收录的我国近年来分离的街毒株的序列完全相同;街毒株与常用疫苗株间的同源性介于68.4％ ～ 84.2％,疫苗株PV与SRV9、PV与ERA、PV与SAG同源性均为100％.对糖蛋白信号肽疏水区(-15位到-4位)的二级结构预测和疏水值计算显示,街毒株信号肽的二级结构和疏水值均与常用疫苗株和固定株存在明显差异;在N2A细胞上效价测定显示,2株街毒的效价明显低于2株固定毒.     

鉴别狂犬病病毒强弱毒株中和性单克隆抗体的制备及初步应用

为获得对狂犬病病毒弱毒疫苗株筛选和糖蛋白抗原结构分析的单克隆抗体,将鹿狂犬病病毒 ８２０２ 株在适宜的条件下培养 ７２ ｈ,收集无细胞上清,经离心沉淀、 Ｚｎ （ Ａ Ｃ）２ 浓缩、１０％ ～５０％ 质量浓度的蔗糖密度梯度离心纯化、 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 分析证明,产物中富含狂犬病病毒特异的结构蛋白。以上述纯化病毒免疫 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ／ｃ 小鼠的脾细胞与 Ｓ Ｐ２／０ 骨髓瘤细胞融合,经 ３～５ 次克隆,间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 筛选, Ｗ ｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ 鉴定,并与不同科病毒反应,建立了 ２ 株（４ Ａ５ ,３ Ａ５ ）可稳定分泌抗狂犬病病毒 Ｇ 蛋白的杂交瘤细胞株。这 ２ 株 Ｍ ｃ Ａｂ 与 ４株狂犬病病毒反应,经间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测,发现能与强毒株反应,而与弱毒株不反应。细胞中和试验证实,这 ２株 Ｍ ｃ Ａｂ 具有良好的细胞中和活力。