枣疯病植原体LAMP可视化检测方法的建立

根据枣疯病植原体16SrDNA基因保守序列,设计出4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物。通过对反应条件的优化,建立一种适用于枣疯病植原体的可视化LAMP检测技术,对优化后的方法进行特异性、灵敏度评价。结果显示,该方法能够特异性地检测出枣疯病植原体,且LAMP产物的特异性通过MaeⅡ酶切得到验证;灵敏度较常规PCR高出100倍;并可通过肉眼观察反应液颜色变化,直接判定结果。建立的枣疯病植原体LAMP可视化检测方法适用于基层及现场快速检测,为枣疯病的快速检测提供了新方法。     

不同播期、种瓣大小和种植密度对高原独头蒜生产的影响

为提高独头蒜在青海高原地区的增产潜力,本研究以‘乐都紫皮大蒜’为试材,采用正交实验设计,研究了播期、种瓣大小和种植密度三种因子对大蒜植株生长指标、独头率及小区独头蒜产量的影响。结果表明：三个因素对独头蒜生产的影响依次为：播期>种植密度>种瓣大小。在不同因素对大蒜生长指标的主效应分析中,播期、种瓣大小和种植密度均对大蒜植株的株高和最大叶长有极显著影响,而对最大叶宽、叶片数和假茎粗无显著影响。另外,播期为SD1 (2021-04-14)的独头率达42%,小区独头蒜产量达0.69 kg,显著高于SD2 (2021-04-26)、SD3 (2021-05-08)的独头率和小区独头蒜产量;小种瓣的独头率达39%,小区独头蒜产量达0.62 kg,显著高于中种瓣和大种瓣的独头率和小区独头蒜产量;种植密度为12 cm×8 cm的独头率达38.3%,小区独头蒜产量达0.67 kg,显著高于密度为12 cm×4 cm和12 cm×12 cm的独头率和小区独头蒜产量。综上所述,播期、种瓣大小和种植密度三种因素最佳组合为A1B1C2,即播期为SD1、种瓣大小为小和种植密度为12 cm×8 cm。本...     

青海高原紫皮大蒜秋播丰产栽培技术

乐都县地处青海省东北部。平均海拔2200～2600m,年平均气温3-6℃,年降雨量350mm,年日照时数2600h,属典型的大陆性气候,气候干燥,光照充足,紫外线强,昼夜温差大。由于该地区冬季寒冷而漫长,绝对最低气温可达-18℃以上,大蒜生产中常进行春播。近年来,我们进行了大蒜秋播试验,以大蒜的种瓣在土壤中越冬．翌年春天发芽生长．延长了大蒜的生育期,比春播大蒜增产达25％以上,经济效益明显。     

新疆枣疯病植原体tuf基因的克隆与序列分析

[目的]枣疯病是一种重要的植原体病害,了解新疆枣疯病植原体的系统发育关系及遗传分化,获取其分子特征信息.[方法]利用植原体tuf基因通用引物fTufu/rTufu对新疆枣疯病病株总DNA进行PCR扩增,对部分扩增片段克隆、测序及相似性分析.[结果]获得新疆枣疯病阿克苏株系(JWB-ASZ)和喀什株系(JWB-KHZ)的tuf基因片段分别为841和814 bp.经同源性比较分析,新疆枣疯病阿克苏株系(JWB-ASZ)与喀什株系(JWB-KHZ)均隶属于16S rV-B亚组枣疯病植原体.其中JWB-KHZ株系与枣疯病植原体河北株系的tuf基因核苷酸及氨基酸同源性最高,分别达到90.2;和81.5;;JWB-ASZ与枣疯病植原体陕西株系的tuf基因核苷酸及氨基酸同源性最高,分别达到94.2;和94.6;,而与16S rV其它亚组的核苷酸及氨基酸同源性均低于70;.枣疯病阿克苏株系与喀什株系的tuf基因核苷酸及氨基酸序列之间存在明显差异,同源性仅为为73.5;和63.5;.[结论]研究报道了新疆枣疯病植原体tuf基因序列,为揭示新疆枣疯病植原体不同株系的分子特征、分子变异和遗传多样性提供了基础.     

新疆进境植物繁殖材料健康状况及实施检疫对策

1 进境植物繁殖材料健康状况 1.1 引种概况 1992～2001年,新疆自国外引进的植物种苗共计502批、118种、1558.13 t、208 148株,这些种苗分别来源于美国、法国、德国、荷兰、丹麦、日本、加拿大、以色列、韩国、泰国、南非、埃及、印度、墨西哥、西班牙、南斯拉夫、保加利亚、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、哈萨克斯坦、巴基斯坦、吉尔吉斯斯坦、埃塞俄比亚、乌兹别克斯坦、冰岛、捷克、意大利、葡萄牙、阿根廷、匈牙利、中国台湾和中国香港等30多个国家和地区.在引进的各类种子中,以甜菜、油葵、西瓜、甜瓜和玉米等为主,引种数量大、品种多、种植面积广、分布区域散,其中每年进境的西、甜瓜种子品种数量最多,主要是外商代繁制种,其产品全部销往国外;引进的苗木主要有苹果、葡萄、梨、杏、桃等果树插枝,这些苗木大多来源于美国,且较集中种植在南疆的几个县.     

新疆加工型辣椒细菌性斑点病的发生和病原鉴定

 新疆加工型辣椒主要产区巴音郭楞蒙古自治州发生了一种严重危害辣椒的细菌性病害。从发病辣椒叶片中分离细菌,通过烟草过敏性反应、马铃薯软腐试验和接种辣椒等致病性测定,确定了13个致病菌株,各菌株之间致病力无明显差异。通过菌体形态、培养性状观察、生理生化反应、寄主范围测定,结合16S rDNA和rpoD基因扩增、序列测定和系统发育分析,将病原菌鉴定为丁香假单胞菌丁香致病变种(Pseudomonas syringae pv. syringae)。病原菌人工接种还能侵染番茄、茄子、马铃薯及黄瓜、四季豆、白菜、萝卜、芹菜等植物。P. syringae pv. syringae引起加工型辣椒细菌性斑点病在国内属首次报道。     

MSCTPA优化碘对比剂注射速率及剂量的试验研究

为探讨降低碘对比剂注射速率及剂量在多排螺旋CT肺动脉血管成像（Multi-slice computed tomography Pulmonary Angiography,MSCTPA）中的可行性,将碘对比剂按三种不同剂量及注射速率分组,随机对9只家犬进行多排螺旋CT（Multi-slice computed tomography,MSCT）肺动脉成像扫描,将重建数据在工作站行容积重现（Volume rendering,VR）、最大密度投影（Maximum intensity projection,MIP）、多平面重建（Multi-planar reformation,MPR）,分别对犬肺动脉分支的显示情况及边缘清晰程度进行评分,并统计分析。试验犬肺动脉分支的显示情况及其边缘清晰程度的评分结果显示组间两两比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,说明降低碘对比剂注射速率及剂量能够得到良好MSCT犬肺动脉CTA图像,为临床优化碘对比剂应用提供实验依据。     

西瓜细菌性果斑病菌Taq Man探针实时荧光PCR检测鉴定方法的建立

根据西瓜细菌性果斑病菌（Acidovorax avenae subsp．citrulli）与相关细菌16SrDNA序列差异，设计出对西瓜细菌性果斑病菌具有稳定点突变特异性探针Aac—probe，利用该探针对23种供试菌株进行了实时荧光PCR检测实验。结果表明，只有西瓜细菌性果斑病菌能检测到荧光增强信号，其它细菌无荧光增强信号。该方法特异性强，灵敏度高，重复性好，可有效地应用于西瓜细菌性果斑病菌的检测。     

基于DPO引物的SYBR Green I实时荧光RT-PCR检测葡萄卷叶伴随病毒3号

葡萄卷叶病是葡萄上一种重要的病毒病,在国内分布较为普遍,引起该病的葡萄卷叶伴随病毒(Grapevine leafroll-associated virus,GLRaV)是由多种病毒单独或复合侵染造成.已报道的GLRaVs至少有5种,其中GLRaV-3是葡萄卷叶病毒属Ampleovirus典型成员(Ling et a1.,2004).目前,检测GL-RaV-3的方法主要有指示植物法、酶联免疫吸附法、分子生物学检测法等,而这几种技术均存在不足.SYBR Green Ⅰ实时荧光RT-PCR技术关键要避免引物之间、引物与其它模板之间的非特异性互作干扰.由于DPO引物自身以及引物之间很少形成二级结构且对退火温度不敏感等特点(Chun et al.,2007),因此,本研究结合SYBR Green和DPO引物的各自优点,建立一种特异性强、灵敏度高的GL-RaV-3检测方法,以期为葡萄卷叶病毒的快速检测及预防提供技术支持.