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夏季是雷雨多发季节,加之气温过高,往往会出现导线弧垂增大,交叉跨越距离减小,导线触碰树枝放电,杆基受雨水冲刷造成杆体倾斜等事故,一般采取以下措施可预防。(1)巡线时检查导线弧垂是否过大,过大时按规程规定程序调整。(2)及时砍伐或修剪线路两侧和线下的树木。(3)检查导线对地距离和交叉跨越处是否符合规程要求,必要时应立即按规程要求整改。 相似文献
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以鲜牛奶、白砂糖为主要原料,以青春双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌为发酵剂,制成营养保健的青春双歧杆菌凝固型酸奶.通过试验确定了青春双歧杆菌凝固型酸奶最佳工艺为:白砂糖8%,接种量3%,保加利亚乳杆菌:嗜热链球菌:青春双歧杆菌=1:1:4,发酵4h.结合MRS培养基和LM-MRS培养基可以对青春双歧杆菌凝固型酸奶中... 相似文献
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2021年11月至2022年10月,采用样方、样线及红外相机拍摄相结合的调查方法,对广东罗定金银湖国家湿地公园生物多样性进行调查。结果显示,湿地公园生物多样性较为丰富,记录到维管植物94科216属313种,兽类5目9科19种,鸟类15目43科125种,爬行类2目16科41种,两栖类1目18科18种,鱼类3目7科18属19种。针对湿地公园面临的人类活动干扰强、外来入侵物种覆盖面积过大,生物多样性受到冲击,候鸟栖息环境亟待改造等问题,提出进一步落实湿地管护责任,加大湿地生物多样性科研监测,掌握生物多样性动态变化,强化外来入侵物种防治,广泛开展宣传教育,提高公众生物多样性保护意识。 相似文献
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【目的】原核表达小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)的N蛋白,并以N蛋白为包被抗原建立血清间接ELISA检测方法。【方法】克隆PPRV N蛋白基因,将其克隆至原核表达载体pET-28a中进行重组N蛋白的诱导表达,对表达产物进行纯化复性,并进行Western-blot鉴定。用复性后的N蛋白作为包被抗原,优化反应条件,建立血清中PPRV抗体水平的间接ELISA检测方法,并对其进行特异性、灵敏性和重复性试验,最后用该方法对临床样品进行检测,检验其应用效果。【结果】原核表达获得大小为58ku的重组N蛋白,Western-blot分析表明重组蛋白具有良好的特异性和反应原性。PPRV间接ELISA法优化反应条件为:抗原包被量每孔400ng,血清以1∶200倍稀释作用2h,酶标二抗以1∶8 000倍稀释作用1h,TMB显色时间20min,在该优化条件下,OD450≥0.309为阳性,反之为阴性。特异性试验表明,该条件下对羊痘、羊口疮、羊布氏杆菌和羊魏氏梭菌血清检测结果均为阴性;对80份阳性血清进行检测,敏感性为98.7%。重复性试验表明,批内和批间OD450值的变异系数分别在2.29%~8.65%和2.13%~5.68%。用本试验建立的ELISA检测体系对临床197份血清进行检测,阳性率为85.79%,与标准试剂盒的符合率为96.4%。【结论】建立的ELISA检测方法可用于PPRV抗体水平的有效检测。 相似文献
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