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2C型蛋白磷酸酶(PP2C)是最大的蛋白磷酸酶家族,PP2C蛋白在响应不同非生物胁迫中发挥着重要作用。为了探究人参Pg PP2C2基因的功能,基于实验室前期转录组数据库,从人参中克隆了一个2C型蛋白磷酸酶基因,命名为Pg PP2C2,并对Pg PP2C2基因的序列、编码蛋白质的结构进行分析,预测了其功能。研究结果表明,该核苷酸序列的开放阅读框为1 269 bp,编码422个氨基酸。其编码蛋白质属于亲水性蛋白,无信号肽,未形成跨膜结构域,包含2C家族丝氨酸/苏氨酸磷酸酶催化结构域。通过蛋白互作分析,发现Pg PP2C2蛋白与HOG1 (参与渗透调节的丝裂原活化蛋白激酶)和NBP2 (NAP1-binding蛋白2,参与HOG途径的蛋白)的互作分数分别高达0.996和0.984,推测Pg PP2C2蛋白可能参与渗透胁迫调节及磷酸化过程。本研究结果可为后期进一步研究PgPP2C2基因的功能和开展人参种植调控提供理论基础。 相似文献
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以1年生球茎产生的原球茎为外植体,以MS为基本培养基,分别研究4种生长素和分裂素对原球茎增殖分化的影响以及激素组合对原球茎分枝状伸长增殖分化、原球茎分化产生球茎和球茎生根的影响。结果表明:NAA和ZT利于原球茎分枝状伸长增殖,在NAA 1.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L时原球茎分枝状伸长增殖系数达到8.67;IAA和6-BA利于原球茎分化为球茎,在IAA 2.5 mg/L+6-BA 2.5 mg/L时原球茎分化为球茎系数达到5.14;IAA和6-BA利于原球茎分化产生的球茎生根,在IAA 2.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L时球茎产生根数达到6.26,每条根重达到9.90 mg。 相似文献
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为了筛选出高效培养基,确定适宜的培养方法,以大蒜花序轴为外植体,对大蒜花序轴离体培养诱导鳞茎培养方法进行研究。结果表明,大蒜花序轴离体培养诱导鳞茎最佳培养基为1/2MS+90 g.L-1蔗糖,pH值为5.8~6.0,鳞茎的形成率为96.8%,鳞茎总诱导率为800%。蒜薹总苞表面消毒的最佳方法为75%酒精2 min+0.1%升汞5 min+0.5%次氯酸钠8 min。不添加任何植物激素及添加较高浓度的蔗糖有利于试管鳞茎的形成。 相似文献
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为明确我国辣椒病毒病的种类和发展趋势,2018 年和2019 年在我国16 个省(市、自治区)辣椒主产区采集具有病毒病疑似症状的样品105 份,利用双抗体夹心酶联免疫吸附反应(DAS-ELISA)对12 种辣椒主要病毒进行检测。结果表明,有70 份样品为病毒病感染样品,病毒检出率为66.67%。检出病毒种类共10 种,其中辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV)检出率最高,为24.76%,其次为黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、蚕豆萎蔫病毒(Broad bean wilt virus,BBWV)、烟草蚀纹病毒(Tobacco etch virus,TEV)和番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV),检出率分别为19.05%、12.38%、12.38% 和10.48%。我国辣椒主产区多种病毒复合侵染发生较为普遍,病毒复合侵染率为40%,其中以2 种病毒复合侵染比例最高,为28.57%。通过对两年辣椒病毒病检测结果进行比较,12 种病毒中有7 种检出率有上升趋势。总体而言,PMMoV 和CMV 为近两年危害我国辣椒生产较为严重的病毒病;此外,PMMoV、BBWV-1,2、TEV、TSWV 具有流行风险,需要严加防范。 相似文献
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培育壮苗是辣椒丰产的关键与基础。辣椒的苗期受育苗条件影响,对条件较好的日光温室,一般冬春季育苗期55-65d左右,夏秋季30d左右。随着栽培技术的不断完善,目前育苗设施也有了很大的发展。结合笔者多年来在中国农科院蔬菜花卉研究所所区北圃场及南口农场的工作经验,将我国北方春季辣椒育苗技术要点做一介绍,旨在对试验和生产的顺利进行有一定的帮助。 相似文献