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51.
为研究兔瘟病毒对兔血管内皮细胞的致病性,建立兔血管内皮细胞的体外培养方法.采用消化法和组织块贴壁法分离获得兔子血管内皮细胞,对其进行体外培养,并对细胞进行第Ⅷ因子相关抗原的免疫组织化学鉴定和CD34的间接免疫荧光检测.结果表明,消化法分离的细胞20 h左右贴壁,约1周长成单层,纯度较高;组织块贴壁法分离的细胞两周才开始... 相似文献
52.
由国际园艺学会葱蒜类蔬菜工作组和国际葱蒜类蔬菜协会联合主办,中国园艺学会、中国农业科学院蔬菜花卉研究所和山东省金乡县人民政府联合承办的第四届国际葱蒜类蔬菜学术讨论会于2 0 0 4年4月2 1~2 6日在北京召开。中国农业科学院蔬菜花卉研究所所长杜永臣博士主持开幕式,中国园艺学会理事长朱德蔚研究员致欢迎词,国际园艺学会葱蒜类工作组主席ClaudioGarlmarini,国际葱蒜类蔬菜协会会长JohanHarrhuis,前农业部副部长、中国园艺学会名誉理事长相重扬教授,中国农业科学院副院长屈冬玉博士等分别在开幕式上致词。来自2 1个国家的10 8位从… 相似文献
53.
55.
农民增收减负问题是关系我国国民经济能否持续、快速、协调、健康发展的重大问题。近年来 ,国家实施了不少增收减负的政策措施 ,多为治表之策 ,效果不理想。本文主要对新世纪之初造成农民减收增负原因进行分析 ,并就农民负担等问题进行了深层次思考 ,然后就农民增收减负的宏观对策作些探讨 相似文献
56.
本研究克隆、表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒DY株(GenBank:JN864948)的Nsp7α蛋白,并利用Nsp7α作为包被蛋白建立了ELISA检测方法,并对检测条件进行了优化。结果显示,ELISA最佳条件:抗原包被浓度为1μg/mL,血清稀释度为1∶40,封闭液为10%牛血清,酶标二抗工作稀释度为1∶4000,显色时间为37℃反应15 min。用建立的ELISA检测方法和IDEXX ELISA检测试剂盒检测血清样品115份,总符合率为93.91%。本研究中Nsp7α抗体ELISA检测方法的建立,为PRRSV的抗体监测提供了新的技术支持。 相似文献
57.
58.
国内外生态补偿研究进展评述 总被引:1,自引:0,他引:1
根据国内外生态补偿研究的现状,对生态补偿的概念、理论基础、补偿机制和补偿效应评价等方面研究内容作了系统的梳理和评述.结合国内外的研究成果,提出了中国生态补偿研究中存在的问题,并进一步对国内生态补偿的研究提出了展望:①生态补偿概念的确定和科学定位;②加强森林、湿地和草地等生态系统价值和补偿标准的研究;③加强中小流域的区际补偿标准与补偿模式的研究;④加强生态补偿利益相关者和补偿意愿的研究;⑤加强生态补偿产生的社会经济效应和资源环境的定量化影响研究;⑥加强生态补偿标准实现的GIS时空分配模型的研究. 相似文献
59.
为研究猪链球菌2型(ss2)截短表达枯草杆菌素样蛋白酶(C5a-1)的免疫保护特性,本研究选择其B细胞线性表位优势区(aa 91~aa 323)进行PCR扩增,克隆至pET32a载体中进行原核表达,并接种小鼠鉴定其免疫保护性.Westemblot鉴定结果显示,截短表达的sspA重组蛋白分子量约45.6 ku,能够与SS2阳性血清反应,具有良好的反应原性.将纯化的重组蛋白经3次免疫CD-1小鼠,攻毒试验结果表明重组蛋白对小鼠的免疫保护率仅为菌体免疫所提供保护率的15%.本研究为利用该蛋白作为动物免疫制剂提供了实验数据. 相似文献
60.
为了评价重组腐败梭菌α毒素在联苗中的免疫效果,试验用不同含量的重组腐败梭菌α毒素替代羊三联四防苗中腐败梭菌组分制备联苗,分别免疫兔和绵羊,在免疫后的第10,14,21天分别测定血清中和效价,免疫后第25天用1个最小致死量(MLD)的腐败梭菌毒素对免疫兔和绵羊分别进行攻毒,以期得到能使动物获得足够保护的抗原含量。结果表明:对于兔和绵羊联苗中重组腐败梭菌α毒素蛋白最小免疫剂量分别为0. 3 mg、0. 25 mg时,在免疫后第14天腐败梭菌毒素血清中和效价均能达到1;免疫后第25天进行攻毒保护试验,免疫兔和绵羊攻毒保护率分别为100%、75%。说明重组腐败梭菌α毒素可以替代羊三联四防苗中腐败梭菌组分用来进行免疫。 相似文献