庆阳利用资源优势开发蚕桑产业

庆阳市地处陇东黄土高原区，是我国古老农业发源地之一。栽桑养蚕历史悠久，源远流长，早在远古周代，这里的劳动人民就开始栽桑养蚕。庆阳山坡地面积大，光热水气资源丰富，为蚕桑资源开发奠定了良好的基础。     

日光温室茼蒿生产栽培技术

本文主要介绍了日光温室茼蒿生产栽培技术,包括选择优良品种、栽培季节、播前准备、播种、苗期管理、田间管理、病虫害防治、采收等内容,旨在为日光温室茼蒿生产栽培提供基础参考。     

草莓集约化穴盘育苗关键技术

河北省草莓育苗方式逐渐发展为以穴盘育苗为主,该文从苗圃的选择建立、匍匐茎子苗扩繁、子苗穴盘扦插、壮苗培育、壮苗标准和病虫害防治及练苗等方面进行了总结归纳。     

微生物复合菌剂CAMP对砂质土壤改良及白菜生长的影响

为了研究微生物复合菌剂对砂质土壤的改良效果及其对白菜生长特性的影响,以白菜和砂质土壤为研究对象,采用微生物菌剂CAMP处理砂质土壤,研究其对砂质土壤有效菌数量、砂质土壤的养分、白菜生物量、植株抗性和白菜生长速率的影响。结果表明:微生物菌剂CAMP可以提高砂质土壤有效菌数量,微生物菌剂CAMP处理后的土壤有效菌数量是CK(对照,未经过处理的砂质土壤)的357.1倍。微生物菌剂CAMP对提高砂质土壤养分有较好作用,微生物菌剂CAMP处理后的砂质土壤全N、全P、速效N和速效P含量分别比CK高4.3%~10.1%、7.9%~10.0%、7.6%~24.1%和3.7%~8.4%。同时微生物菌剂CAMP对白菜生物量、植株抗性和生长速率也有较好作用,微生物菌剂CAMP处理后的白菜的株高、根长、根粗、地上鲜质量、地上干质量、地下鲜质量和地下干质量分别比CK高11%、51%、8.9%、11%、27%、18%和11%。微生物菌剂CAMP处理后的白菜的可溶性糖含量和总叶绿素含量分别比CK高180%和35%。研究表明,微生物菌剂CAMP在砂质土壤改良方面具有应用潜力。     

河北省蔬菜绿色发展十大技术

为进一步提高河北省蔬菜绿色发展水平,促进蔬菜产业转型升级,河北省农业技术推广总站在2010年提出的"河北省蔬菜提质增效十大关键技术"基础上,联合河北省现代农业产业技术体系蔬菜产业创新团队,通过深入调研、专家论证,吸收了河北省蔬菜产业创新团队创新成果和当前国内先进技术,总结归纳出符合河北省地域特色的"河北省蔬菜绿色发展十大技术",在全省进行重点推广。     

河北滦县百信合作社发展高油酸花生的思考

为交流高油酸花生品种示范推广情况,推动一二三产融合发展,促进花生品种更新换代和产业转型升级,由全国农技中心在河北省滦县举办了全国花生绿色高质高效技术观摩交流会议,观摩了位于滦县滦州镇的百信花生种植专业合作社高油酸花生品种展示田、高油酸花生绿色高质高效技术集成示范田、花生种植全程机械化演示现场,走访了滦县天申粮油公司,与会代表一致认为,以滦县百信花生种植专业合作社为代表的河北高油酸花生大面积种植、推广、经营模式走在了全国前列。     

强化技术支撑 保障蔬菜质量安全

蔬菜是人们日常生活中的基本农产品,也是河北省农业发展的主导产业之一,在农民增收中发挥着不可替代的重要作用。近年来河北省蔬菜产业得到了高速发展,截至2014年底,河北省全年蔬菜播种面积为123.7万公顷,蔬菜总产量达到8125.7万吨,伴随蔬菜产业的高速发展,消费者对蔬菜质量安全越加重视,而河北省作为京津冀最重要的蔬菜供应基地,保障蔬菜产品质量安全,显得尤为重要。本文阐述了河北省如何通过无公害标准化技术应用,从源头确保蔬菜产品质量安全。     

鸡传染性贫血病病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立

根据鸡传染性贫血病病毒(chicken infectious anemia virus,CAV)基因组保守区域设计1对特异性引物和探针,通过优化反应条件,建立了一种快速检测CAV的TaqMan实时荧光定量PCR方法,同时验证其特异性、灵敏性和重复性.本试验建立的TaqMan实时荧光定量PCR方法灵敏度可达1.8×10¹拷贝/μL,远高于常规PCR方法;并与禽类其他病毒性疾病无交叉反应,具有高特异性.用分离的病毒人工感染1日龄SPF雏鸡,14日龄剖检,对感染鸡体内各器官的病毒分布及载量进行检测,结果表明,在脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊和血清中均可检测到病毒,肝脏、胸腺病毒载量明显高于其他组织.本研究建立的TaqMan实时荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可同时检测大量临床样品,适用于CAV的诊断与流行病学分析.     

池塘养鱼水质调节技术

分析了池塘水质管理的基本措施包括：清塘消毒、肥效调节、化学调节、夏季水质调节、水草培育、应用微生物制剂。     

猪伪狂犬病病毒LC株的分离鉴定及其重要功能基因的进化分析

为确诊广东某猪场母猪流产发病原因,本研究收集该猪场流产死胎的脑、淋巴结、肺脏混合液,进行PCR鉴定、病毒分离培养、半数组织培养感染剂量（tissue culture infective dose,TCID₅₀）测定、猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）重要功能基因（gB、gC、gD、gE）序列测定和进化分析及动物回归试验。结果显示,病料混合液为PRV阳性,接种Vero细胞传至第3代即出现稳定的细胞病变（CPE）,第5代TCID₅₀达到10^-6.8/0.1 mL,PRV gB、gC、gD、gE基因序列测定、同源性及进化树分析显示为,PRV中国变异株,命名为LC株。动物试验显示,LC株对12周龄猪具有一定致病性,可形成PRV典型临床症状及病理变化。本研究分离到一株PRV流行毒株,推测当前使用疫苗Bartha-K61株尚无法完全控制新毒株的流行。