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341.
正宁县蚕桑生产历史悠久,距今长达1 000多年.建国以来,在历届县委、县政府重视下,曾得到较大发展.特别是1992年以来,蚕桑产业有了长足发展,桑园面积已发展到3万亩,但因受旱灾,管理粗放,市场疲软,茧价下跌,毁桑等原因,桑园实际保留几千亩.经过近几年的大力发展,蚕桑产业已形成一定基础,并培养了一批养蚕能手,积累了丰富经验. 相似文献
342.
辣椒花粉萌发试验 总被引:1,自引:0,他引:1
试验材料为邯郸羊角椒。将制备的花粉播在10%蔗糖浓度加50ppm硼酸的培养基上,培养7小时镜检萌发情况。温度是影响花粉萌发的重要条件,25—27℃是花粉萌发的最适温度。低于10℃和高于40℃则不萌发。不同花龄花粉的生活力相差很大。开花当日花粉生活力最强,开花前一日的次之,开花后一日的花粉生活力明显降低。在有硅胶的干燥内置4℃冰箱中贮藏5天以后的花粉仍有50%的萌发率,而在室内自然条件下保存2—3日则生活力明显下降。因此,辣椒杂交制柙工作应在6月中旬,每日上午6—9时进行为宜,此时的田间气温和空气相对湿度均有利于杂交授粉。杂交座果率高。采集开花当日花粉,蕾期去雄同时授粉。 相似文献
343.
344.
参考Gen Bank上已发表的产蛋下降综合征病毒(EDSV)五邻体(penton)基因序列、H9亚型禽流感病毒的HA基因和鸭坦布苏病毒(DTMUV)E基因序列,分别设计了检测EDSV、H9 AIV和DTMUV的特异性引物,扩增目的片段大小分别为110bp、281bp和266bp。通过PCR验证及引物浓度的优化,建立了针对这3种病毒的三重荧光PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法可以同时检测EDSV、H9 AIV和DTMUV,且不与鸭瘟病毒、鹅细小病毒、番鸭细小病毒和大肠杆菌基因组DNA以及鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、番鸭呼肠孤病毒和新城疫病毒的RNA发生交叉反应;敏感性试验表明,该方法对EDSV、H9 AIV和DTMUV核酸的检测下限分别为8.0、4.8和1.3个拷贝,该方法比常规PCR方法敏感10倍;该方法重复性良好,对不同批次的样品扩增效果良好。通过标准曲线的建立以及临床样品的检测表明,该方法可以用于EDSV、H9 AIV和DTMUV的定性和定量检测。 相似文献
345.
本研究克隆了鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)佛山株(Foshan-2009)的NS1基因,并将其克隆至原核表达载体p ET32a(+),构建重组质粒p ET32a-NS1。经转化,IPTG诱导表达及SDS-PAGE和Western blot分析表明,NS1蛋白得到了表达,并且能与抗GPV的番鸭血清发生特异性反应。通过棋盘法确定NS1蛋白包被量为0.5μg/孔,待检血清1:50稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1:10 000倍稀释时ELISA反应条件最佳,并确定阴阳性临界值为0.399。该ELISA方法特异性强,与番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清均无交叉反应;重复性好,批内和批间重复试验的变异系数分别小于5%和10%;检出率高,GPV阳性番鸭血清的检出率为92%。本研究所建立的间接ELISA方法为鹅细小病毒的血清学诊断和流行病学监测奠定了基础。 相似文献
346.
347.
348.
在正宁县永和镇罗川村设施蔬菜示范点塑料大棚内对引进的7个辣椒品种进行品比试验,结果表明:过江龙、大肠311、旋龙F1、禾椒219F1、螺丝椒王F1、香辣美螺丝6个辣椒品种适应性广、椒果商品性好、产量高,比尖椒22(CK)分别增产159.92%、85.24%、77.69%、66.49%、57.95%、42.79%,适宜在正宁县大面积示范推广。 相似文献
349.
350.
为减缓玉米秸秆废弃物和泡沫材料对环境的污染,以平菇(Pleurotus ostreatus)菌丝为“黏合剂”胶黏玉米秸秆,制备了蘑菇-玉米秸秆缓冲材料,探究其成型机理及培养时间对性能的影响。结果表明:菌丝在具有一定孔隙结构的玉米秸秆粉表面黏附生长,将松散的玉米秸秆粉“黏合”起来,生成蘑菇-玉米秸秆缓冲材料。随着培养时间的增加,复合材料的压缩强度和单位体积变形能逐渐增大,但增幅逐渐降低;回弹率先增大后减小,能量吸收效率迅速增加后趋于稳定。综合考虑材料性能和时间成本,认为蘑菇-玉米秸秆缓冲材料的最佳培养时间为20 d,此时,10%的应变压缩强度可达106.68 kPa,是EPS缓冲材料的1.9倍;最大单位体积变形能为7.40×104 J/m3,是EPS缓冲材料的1.5倍。 相似文献