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以文心兰的花梗腋芽为试验材料,选择适宜的灭菌方式,研究不同切割方式和激素浓度对继代增殖的影响。结果表明,适合文心兰花梗腋芽的灭菌方式是将70%酒精倒入小烧杯浸泡30 s,无菌水冲洗3次,倒入0.1%升汞浸泡约10 min,再用无菌水冲洗5次,然后剥去外层包叶,切成1~2 cm花梗腋芽接入培养基中。在继代培养中,只切去叶片2/3的情况下,培养基MS+6-BA 2 mg.L-1+NAA 1 mg.L-1为佳。从生长点纵切的方式培养基宜用MS+6-BA 2 mg.L-1。从生长点纵切的方法比只切去叶片2/3的方式增殖倍数较高。 相似文献
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通过对野生植物地丁草进行园林引种栽培、繁殖及对环境适应性进行研究。结果表明:其适应能力非常强,在一般立地条件下生长良好,绿化美化效果好,管理粗放,适宜于园林花境的建制使用。 相似文献
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无柄小叶榕是分布于亚热带最北缘的榕属常绿大乔木, 在温州分布着100 年生以上的古榕760 余株。研究得出无柄小叶榕的育苗技术:以腐熟木屑为基质, 含氮营养素为配方,调节光照到3.5 ~ 5.3 万lx 之间, 用大棚保温越冬。认为采用种子育苗是解决无柄小叶榕种苗问题的主要措施。表4 参6 相似文献
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河北省马铃薯Y病毒株系分子鉴定及其RT-PCR检测 总被引:9,自引:0,他引:9
根据马铃薯Y病毒(PotatovirusY,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本试验建立了快速、灵敏、简便的PVY检测的方法。将RT-PCR扩增产物克隆到质粒pGEM-T上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸组成的理论分子量为29kD蛋白,与PVY外壳蛋白的大小一致,与基因库登记的代表性株系相比,它们之间的核苷酸序列同源性为89 6%~98 8%,氨基酸序列的同源性为93 3%~98 5%,说明PVYCP基因具有高度的保守性(记为PVY-HBEI),与国内报道的PVY-CHU、PVY-ZHJ和PVY-ZHOU株系的氨基酸序列同源性分别为96 6%、98 5%和97 8%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93 6%和97 8%,从分子水平上确定PVY-HBEI归属于普通株系(PVYO株系)。 相似文献
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黑龙江省是全国柞蚕资源大省,发展柞蚕具有得天独厚的资源和区位优势,养蚕季节气温适中,柞蚕茧质量优良,深受国内外客商欢迎。准确掌握全省柞蚕生产资源情况,对稳定发展柞蚕生产,具有重要意义。 相似文献
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张庆良 《新农村(黑龙江)》2014,(2):159-159
二化一放的柞蚕生产方式,是蚕业科技人员根据高寒地区的气候特点和柞蚕生物学特性,探索出的科学、实用柞蚕养殖方法,这种养殖方式解决了无霜期短的二化性区域柞蚕养殖的难题。 相似文献