克氏螯虾养殖技术之一:克氏螯虾与水稻共生规范养殖技术

克氏螯虾与水稻共生是利用稻田的浅水环境,辅以人为措施,既种稻又养虾,提高稻田单位面积生产效益的一种生产形式.克氏螯虾对水质,饲养场地条件等要求不高,我国许多地区都有稻田养鱼的传统,在养鱼效益下降的情况下大力推广克氏螫虾生态养殖技术,可有效利用我国农村土地资源和人力资源.     

沼气池散热量与内部温度场的数值模拟研究

以郑州地区的气象条件为参数,使用Fluent软件对沼气池不同材料、不同厚度的保温层及沼气池内部温度场的数值进行了模拟研究。结果表明:其他条件一定时,混凝土沼气池的散热量约为发泡水泥沼气池的4.66倍,可选择导热系数小的材料作为保温层;保温层的厚度对沼气池的散热量影响不大,根据实际条件选择厚度;池内温度场的分布不均匀,没有达到沼气发酵设定的温度,因此需要增加搅拌器以达到混合均匀的目的。     

动态碰撞反应池模式-电感耦合等离子体质谱检测藏药中的微量元素

对电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定藏药中微量元素As、Sb、Bi、Hg、Cd、Se、Pb进行了研究,优化了仪器在动态碰撞反应池（DRC）模式的测定条件。方法检出限：Se、As、Sb、Bi、Hg、Cd、Pb分别为0.110、0.060、0.026、0.036、0.091、0.043、0.035μg/g,方法精密度RSD为4.9%～14.3%,加标回收率90.0%～110.0%。该方法适用于类似植物样品中微量元素的检测。     

仔猪腹泻的诊断与防治

本人多年从事技术指导工作,对预防仔猪腹泻积累了一定的经验。本文根据自己的实践经验,对不同因素引发仔猪不同腹泻类型进行了分析,并总结出了有效的预防措施。     

母猪断奶不发情采取的措施

近年来,为确保畜禽养殖场持续健康发展,伊宁县委、县政府抓住机遇,科学决策,出台了一系列的扶持政策,养猪形势看好,规模化猪场日渐增多。截止2011年9月,全县已建成标准化养殖小区32个,其中生猪养殖小区(场)10个。虽然生猪养殖小区(场)建设发展迅速,但有的生猪养殖小区(场)技术力量较为薄弱,比如遇到断奶母猪不发情等常见问题,往往就束手无策,无法解决。为帮助刚开始起步从事生猪养殖的人员解决断奶母猪不发情的问题,笔者就多年来的实践体会谈点个人浅见。     

填料式脱溶干燥塔的设计

设计50TPD脱溶干燥塔,选用填料式塔。利用气相负荷因子法计算空塔气速,并根据气体流量计算出塔径约0.6m。还首次利用ASPEN PLUS软件计算出填料塔的等板高度,再根据填料性质计算出填料高度。     

羊传染性胸膜肺炎的综合防控措施

羊传染性胸膜肺炎具有接触性传染、发病率和病死率较高等特点,一旦有个别羊只发病,就会在大群中迅速传播,造成疾病的大面积传播和蔓延,给养羊场造成巨大的经济损失.文章从羊传染性胸膜肺炎的典型症状、剖解病变、诊断方法等方面进行分析,提出了相应的综合防控措施,以期为羊传染性胸膜肺炎的诊断治疗和防控提供理论依据.     

不同类型水稻土上外源镉对玉米生长发育影响的研究

在3种理化性质不同的水稻土上添加不同浓度的镉,盆栽玉米,研究了镉对玉米生长发育的影响。结果表明,在镉浓度为0.05—30.0mg·kg-1土添加范围内,当外源镉大于2.0mg·kg-1土时,玉米明显表现出叶片失绿,植株矮化,根短小稀疏,生育期推迟,严重者减产甚至无产量,玉米籽实的含镉量随镉添加浓度的增加而增加。3种水稻土中,外源镉对河沙泥田的污染影响最大,灰泥田最小。     

云南省禽流感、新城疫与3种免疫抑制性病原共感染的检测

为调查云南省禽流感病毒、新城疫病毒与免疫抑制性病毒混合感染的情况,对云南省2007年1月～2009年10月期间145份禽流感阳性及30份新城疫阳性样品进行禽网状内皮增生病病毒(REV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及鸡传染性贫血病毒(CIAV)的检测。禽流感阳性样品中ALV-J的感染阳性率为15.9%,REV的感染阳性率为22.8%,CIAV的感染阳性率为26.9%;新城疫阳性样品中ALV-J的感染阳性率为13.3%,REV的感染阳性率为23.3%,CIAV的感染阳性率为26.7%;共有30份样品发生多重感染,多重感染率为17.1%。对不同区域的4份禽白血病病毒阳性样品、10份禽网状内皮增生病病毒阳性样品、10份禽传染性贫血病毒阳性样品进行了序列比对和系统发育分析。结果表明,云南ALV-J毒株gp85基因与国内外毒株核苷酸及氨基酸同源性分别介于80.4%～96.7%、85.2%～94.5%;REV毒株env基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为98.8%～99.8%、97.7%～99.5%;CIAV毒株vp2基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为92.4%～100.0%、93.7%～100.0%。     

2006-2007年云南流行H9N2禽流感病毒血凝素全基因序列分析

为调查云南省H9N2亚型禽流感病毒的分子流行病学情况,对2006年6月至2007年4月从云南省16地州随机采集了各种家禽、家猪的5 728份喉气管和口腔棉拭子样品进行RT-PCR检测,276份样品呈H9N2阳性.将具有代表性的17份阳性样品的HA全长基因序列测定和分析.结果表明:株间HA基因同源性为91%～100%,推导氨基酸同源性95%～100%,所测序列与云南1999年分离H9N2毒株ackynkenxie-1-99的同源性仅为93%.根据HA基因同源性,可将17个毒株可分为2个亚群,一个亚群的12株HA基因同源性高达97%以上,与Qa/ST3143/05和C/Bei1/94同源性是97%和93%,其中的11株毒株HA基因全长1 671,编码556aa,存在第6～9位4 aa缺失,只有AC/Yndq/06株HA基因1 683.编码560 aa.另外一个亚群的其余5株,同源性98%以上,HA基因全长1683 bp,编码560 aa.17个毒株中3个存在218～220 aa糖基化位点变异,1个毒株551～553 as糖基化位点发生变异.所有毒株在HA裂解位点处没有连续性碱性氨基酸插入,受体结合位点处的氨基酸没有变异.