牛传染性鼻气管炎的研究——I.IBRV的分离鉴定

牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)是引起牛鼻气管炎的病原。患病奶牛奶量下降,继发流产,其流产率有时高达50％。育肥牛主要影响肥育而造成严重经济损失,急性发病期有10％左右的死亡率。本文对本病进行了病原分离和血清学诊断,以便为防治该病提供可靠的科学依据。现报告如下。 材料和方法     

红壤旱地有机与无机肥料配合施用效果

为探明红壤旱地玉米合理的有机和无机肥配合施用比例，采用田间小区试验对其进行了施用效果的研究，结合表明，较合理的有机无机肥料配合施用比例为25－50％有机肥加75％－50％化肥，合理的有机与无机肥料配合施用可降低土壤容重，提高土壤含水量与土壤肥力，促进玉米生长，提高玉米籽粒产量和品质。     

云南地区2006～2009年狂犬病毒分离株P和M基因分子进化分析

2006~2009年自云南曲靖(YNQJ07、YNQJ08)、昭通(YNZT07、YNZT09)、楚雄(YNMD06)、保山(YNTC06)、红河(YNHH09)、怒江(YNNJ08)分离获得8株狂犬病毒,对其P和M基因进行克隆、测序,并与已知国内外代表毒株进行比对及系统发育分析。结果:云南狂犬病毒P基因核苷酸与氨基酸序列同源性分别为84.8%~99.4%和90.6%~99.3%;M基因核苷酸与氨基酸序列同源性分别为88.7%~99.5%和94.3%~100%;它们均属于基因Ⅰ型毒株,存在2个进化亚组群(Ⅰ、Ⅲ);YNTC06与泰国和YN0601H、YN0701H毒株遗传关系密切,属于亚组群Ⅲ毒株;其余地州分离毒株均属于亚组群Ⅰ毒株,进一步可划分为2个不同进化亚分支,YNMD06属于分支Ⅰ,与近年江苏、安徽毒株遗传关系密切;分支Ⅱ包括YNQJ07、YNZT07、YNQJ08、YNNJ08、YNZT09、YNHH09,与湖南、贵州毒株遗传关系密切。亚组群Ⅰ毒株已成为当前我国狂犬病流行的优势毒株,亚组群Ⅰ的第Ⅱ分支毒株在云南省广泛分布。     

互助县古树名木资源调查及其保护对策

为加强古树名木资源的保护管理,采用GPS定位、文献跟踪、资料收集、现地鉴定、数码拍照等方法,2010-2018年在青海省互助县开展古树名木资源调查和评价。结果表明:(1)2010-2018年增或减古树名木数量没有变化,共有55株古树,全部为三级保护古树。以青杨、青海云杉居多,占总株数的90.91%。(2)古树名木全部以散生状态分布在乡村,4株为国家所有、48株为集体所有、3株为个人所有。(3)古树名木生长环境全部为中等,生长正常的有40株、衰弱的有15株。(4)古树名木树龄分布范围在108~288a,平均154a;树高分布范围在9~36m,平均20m;胸围/地围分布范围在150~740cm,平均364cm;冠幅分布范围在5~25m,平均16m。(5)2018比2010年树高增加了2m、胸围/地围增加了2cm、平均冠幅增加了2m。最后提出了古树名木资源保护管理的有关建议。     

新城疫病毒云南分离株F基因变异特性分析

采用RT-PCR技术对云南2007年-2009年采集的948份喉气管拭子或组织样品中新城疫病毒F基因进行检测,获得阳性样品65份,选择30份代表性阳性样品采用特异性引物经RT-PCR扩增F基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明,新城疫病毒云南分离株F基因核苷酸与疫苗LaSota株之间的同源性为70.5%～99.8%,与F48E9株之间的同源性为70.7%～90.8%。系统发育分析表明,30株病毒中21株属于基因型Ⅶ,裂解位点氨基酸为R-R-Q-K-R-F,与传统认为强毒裂解位点氨基酸序列相同;7株属于基因型Ⅱ,5株裂解位点氨基酸为G-R-Q-G-R-L,属于弱毒株裂解位点氨基酸排列特征,2株裂解位点氨基酸为R-R-Q-K-R-F属于强毒裂解位点氨基酸序列;2株病毒与9个基因型的同源性差异较远。     

竞争性ELISA检测猪瘟病毒抗原

猪瘟（Classical swine fever，CSF）是由猪瘟病毒（Classical swine fever virus，CSFV）引起，主要侵袭家猪及野猪，引起高发病率、高死亡率的烈性传染病。由于其危害严重、流行分布广泛，成为国内外分子病毒学及兽医防疫研究的热点之一。CSFV属于黄病毒科（Flaviviridae）瘟病毒属（Pestvirus）成员，与同属的牛病毒性腹泻病毒（Bovineviral diarrhea virus，BVDV）、羊边界病病毒（Borderdiseasevirus，BDV）、长颈鹿瘟病毒（Giraffepestvirus），在病毒结构、抗原性和遗传特性等方面密切相关。     

H5亚型禽流感病毒反应原性差异及ELISA检测方法的研究

在获得禽流感病毒多克隆抗体及H5亚型特异性单克隆抗体的基础上,建立了H5亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法。通过分析不同单克隆抗体与不同禽流感毒株的反应性差异,筛选高特异性和高敏感性的H5亚型单克隆抗体。优化反应条件,确定包被抗体、检测抗体及酶标抗体的最佳工作浓度,进行敏感性、特异性、重复性及稳定性分析,并与斑点ELISA、H5N1多重RT-PCR或病毒分离鉴定的结果相比较,同时使用该方法对野外样品进行了检测。结果表明,该方法敏感、特异,具有良好的重复性和稳定性,可用于检测临床样品、鸡胚培养物及细胞培养物中的H5亚型禽流感病毒。     

河套地区覆膜与裸地玉米随地积温变化的生长动态模型

利用实测资料和Logistic方程,分覆膜和裸地两种情况建立玉米根系和地上部分干物质随地积温变化增长的动态模型,模型均通过了0.001水平的显著性检验。由模拟结果可见,覆膜玉米土壤耕层地温的增高,有效地促进了根系的生长,覆膜玉米根长、根干重、根数、根体积均比裸地玉米长（多）7.5cm、16.3g、17.5条、3.6cm^3;覆膜玉米株高、茎干重、叶干重、LAI、穗干重、地上部分干重也均比裸地玉米高（多）4.1cm、19.7g、3.2g、0.6、253.5g、455.4g。说明只要改善环境条件尤其是地温,就可以促进玉米生长和提高产量。     

家兔的骨软病的防治

家兔骨软病多因饲料中缺乏钙、磷或维生素D而引起,其次兔舍内长期潮湿、阴冷、阳光照射不足,兔运动量少也可发生该病。     

猪皮炎肾病综合征的病因调查与防治对策

猪皮炎肾病综合征(PDNS)主要危害生长猪和育肥猪,造成猪只生长速度缓慢、饲料报酬降低、死亡率上升,而且猪群发病后由于免疫功能受抑制,猪只机体对疫苗的免疫反应降低,容易并(继)发各种感染,使养猪场损失进一步加大.引起本病的原因有很多,目前研究表明本病的发生不仅与猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征和巴氏杆菌等的感染有关,还与饲养管理、卫生消毒、应激和继发感染有关.