云南牟定狂犬病病毒株N基因和G基因序列分析

自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体,建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白和糖蛋白基因序列,参照已发表文献,设计合成4对PCR引物和2对克隆引物,以弱毒疫苗毒株为阳性对照,建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份,免疫荧光及PCR诊断结果均为阳性。对病毒N基因和G基因全序列经RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体进行测序（登录号分别为：EU095330、EU253477）,并与已知代表毒株对应序列进行比对及系统发育分析,结果表明：云南牟定狂犬病毒属于基因Ⅰ型和血清Ⅰ型毒株,与近年从广西、浙江、江苏、湖北等省分离的毒株遗传关系密切,在系统发育树中形成同一小分支并均属于亚组群Ⅱ毒株。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

猪传染性胸膜肺炎是由猪感染胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性高接触性呼吸道传染病,以出血性或慢性胸膜肺炎为主要病变特征,可分为最急性、急性及慢性3种类型。该病呈世界性分布,具有较高的发病率和死亡率,且易引发混合性感染,防治难度较大,对生猪健康带来极大的危害。笔者结合当地防治经验,对该病的流行病学、临床症状、剖检变化及防治措施进行综述,以期为该病防控提供帮助,从而促进生猪产业的健康可持续发展。     

以改革求生存 以开拓求发展

兰州段家滩奶牛繁殖场,是甘肃省建场最早、规模最大具有56年历史的良种奶牛繁殖场,也是甘肃省畜牧厅的重点种畜场。经过几十年几代人的艰苦努力,现已发展成集科研、生产、教学、行业技工培训为一体的事业单位。拥有土地106亩,职工150人,其中管理人员25名,高中级专业技术人员9名,高中级技术工人6O名。现饲养荷斯坦奶牛670头,年产鲜奶23OO吨,年加工销售乳制品2000吨,固定资产达3198万元。在市场经济条件下,奶牛繁殖场由差额补贴改为自收自支。年实现销售收八月0万元,利税达兀．3万元,上缴主管部门管理费力多万元,取得了较好的…     

1例B型诺维氏梭菌与肝片吸虫混合感染的诊治

根据发病情况、临床症状、剖检变化、实验室检查,确诊青海省三角城种羊场二大队环青海湖地区放牧的2 106只绵羊,发生急性死亡原因为肝片吸虫和B型诺维氏梭菌混合感染.同时采取了防治措施,分析了发病原因,提出了如何制止肝片吸虫和B型诺维氏梭菌(羊黑疫)混合感染的防治对策.     

1起绵羊C型魏氏梭菌感染的诊治报告

根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室检查,确诊绵羊发生急性死亡的病因,结果为C型魏氏梭菌感染.采取了具体措施,提出了今后如何制止C型魏氏梭菌感染(羊猝击)的防治对策.     

超细品系羊非发情季节同期发情实用技术研究--配种公羊对同期发情效果的对比分析

对中国美利奴羊(新疆军垦型)超细品系乏情季节不同配种公羊对同期发情效果的影响作了对比分析.结果证明,成年公羊配种比周岁公羊好,1060、1063、1073号公羊的效果比1068、1069、1070、3021号公羊好.     

青海省三角城种羊场部分种羊中流产类疾病的血清学检测

应用布鲁氏菌病RBPT(Rose-Bengal Plate Agglutination Test)、衣原体和弓形虫IHA(Indirect Hemagglutination Assay),对来自青海省三角城种羊场的59份试情公羊的血清、60份后备母羊的血清进行特异性血清抗体的检测。结果:在119份被检血清中,检出衣原体阳性血清3份,阳性率为2.52%,其中在59份试情公羊血清中检出3份,阳性率5.08%;在后备母羊的血清未检出衣原体阳性血清;所有的血清中均未检测到布氏杆菌和弓形虫阳性血清。     

衡阳市郊菜园土及部分蔬菜重金属和氟污染状况的研究

衡阳市郊5个蔬菜区的菜园土壤中,新平村有Cu污染,五一村有Zn污染,其它3个区均未受到Cu,Zn,Cr,F的污染,但5个区却部分遭受不同程度的Cd,Pb污染,在蔬菜中,5个区的蔬菜均未受到Cu的污染,凌堂村与湖东村蔬菜也未受到Pb,Zn的污染,只有其它3个区的蔬菜部分受到Pb,Zn的污染,5个区的所有蔬菜都普遍受到Cb的污染。     

云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

2006年6月-2007年10月,从云南省16个地州随机采集的各种家禽、家猪的喉气管和口腔棉拭子样品7 901份,应用RT-PCR结合血凝、血凝抑制试验和抗原捕捉ELISA,检测H9N2亚型禽流感感染情况,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006-2007年H9N2亚型禽流感病毒在全省14个地州均有流行,感染宿主包括鸡、鸭、鹅和猪;分离的19个毒株中的13个鸡源和1个鹅源毒珠的NA全基因长1 407bp,编码469个氨基酸,同源性为96.1%～99.6%,是目前云南省流行的优势亚群;3个鸭源毒株、1个鹅源和1个猪源毒株NA基因长1 398bp,编码466个氨基酸,5个非鸡源毒株的NA基因的同源性为99%,构成云南目前流行的另一分支,推导氨基酸第61～63位3个氨基酸的缺失是与优势分支的特征性区别;2个分支间NA基因同源性为90%,与国内外其他毒株比较神经氨酸酶基因序列具有多态性。