黑臭水体底泥内源污染治理技术对比及分析

底泥内源污染是导致水体黑臭的重要原因之一。简述了黑臭水体底泥内源污染治理技术,包括物理修复技术、化学修复技术、生物修复技术及复合修复技术,并进行了对比分析。总结了在实际治理工程中,应结合水体特征及底泥污染特征选取合适的治理技术复合治理,达到生态修复的目的,并防止返黑返臭问题。底泥内源污染治理需朝着水生态修复的方向进行,在底泥内源污染治理技术的研究方向上,提出了建议：以生态修复技术研发为主,以物理或化学技术为辅,加快修复效率,彻底解决底泥内源污染问题。可为黑臭水体底泥内源污染治理工程提供一定的参考。     

蔬菜苗期猝倒病和立枯病的识别与防治

1猝倒病 猝倒病俗称"倒苗"、"霉根"、"小脚瘟",主要由瓜果腐霉属鞭毛菌亚门真菌侵染所致.刺腐霉及疫霉属的一些种也能引起发病.病菌寄主范围很广,严重时可引起成片死苗.     

宁夏灌区玉米平播密植模式下的农田蛾类多样性研究

为了解宁夏灌区玉米平播密植模式下田间蛾类昆虫的组成及发生时序动态,对灌区玉米田进行灯诱监测,获得蛾类昆虫标本10科42种。明确了该种植模式下蛾类以夜蛾科(Noctuidae)和草螟科(Crambidae)昆虫为主要类群,优势种为旋幽夜蛾(Discestra trifolii)、草地螟(Loxostege sticticalis)、亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)和小地老虎(Agrotis ypsilon)。刀夜蛾(Simyra nervosa)为宁夏新记录的种类。8月下旬蛾类群落多样性水平最高,Shannon-Wiener指数、均匀度指数、丰富度指数及优势度指数依次为2.509 8、0.868 3、4.492 4、0.089 9。不同阶段蛾类群落相似性水平均很低,其中以7月上旬与7月中旬相似性水平最高,为0.526 3;相异性以6月中旬与7月上旬最高,为0.888 9。     

常用药剂防治水稻纹枯病对比试验

水稻纹枯病是宝应县水稻上的重要病害,常年为中等以上发生,每年发生面积在5.3万hm2以上,给水稻生产造成一定损失。目前宝应县农药市场上防治水稻纹枯病的药剂很多,为了解其对水稻纹枯病的防治效果,宝应县植保植检站于2010年选用生产中常用药剂对水稻纹枯病进行了防治对     

高水平专业群教师国际服务能力提升策略研究——基于对接工程机械产业链的高水平专业群建设背景

国际服务能力既是高水平专业群教师社会服务能力的重要组成部分,也是教师自身能力建设的重要内容。基于湖南省高职院校对接工程机械产业链的高水平专业群建设背景,从学校与企业国际服务平台的搭建与运行、教师自身国际服务能力的培养与提升等方面,阐述了教师国际服务能力目前存在的问题。从学校与企业的角度出发,提出了建立国际服务校企合作机制、搭建国际项目合作平台、完善国际服务能力培养机制等措施;从教师自身能力角度出发,提出了增强国际服务意识,培养“外向型气质”;提高外语教学能力,促进专业课程教学改革;加强国际交流,开展海外人才培养培训;明确服务定位,参与海外技术服务项目等措施,这些措施为高水平专业群教师国际服务能力的提升提供了一些新策略和新方法。     

贵州省创新生态家禽养殖模式助推产业振兴

文章介绍了贵州省生态家禽产业发展工作专班结合多年实践,系统总结工作中的好思路好做法,创新性提出了生态家禽养殖“1220”模式,并在清镇市、紫云自治县、息烽县、赤水市、西秀区等县(市、区)大力推广,在巩固拓展脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接工作中取得了良好成效。针对存在的问题和不足,提出进一步发展的优化方案和思路。     

肉鸡病毒性关节炎的诊断与防制

肉鸡病毒性关节炎的诊断与防制张云倩，孙祖良（江苏省南通市农业局兽医站２２６００６）施云龙（江苏省海门市四甲肉联厂）病毒性关节炎又称传染性腱鞘炎，是由ＲＮＡ呼肠弧病毒引起的一种鸡（特别是肉用鸡）传染病。自８０年代以来本病先后在我国黑龙江、河北、四川等地...     

高钙牛奶稳定性研究

钙强化后的高钙牛奶可以提供更多利于人体的钙质,研究了制备高钙牛奶时所需要的钙源、乳化剂以及增稠剂,采用正交试验确定了复配稳定剂的成分及用量,并利用粒径分析仪对高钙牛奶稳定性进行了研究.     

披碱草和野大麦杂种F1和BC1代的形态学研究

对披碱草和野大麦及其杂种F1与BC1代的形态特征进行了观察比较，结果表明，杂种F1外部形态特征偏向亲本披碱草，F1穗长超过披碱草，小穗长、每小穗小花数、颖长、稃长也超过双亲的平均值，体现出较强的杂种优势，杂种F1继承了野大麦短根茎和每节3枚小穗的特性，正交、反交对F1植株颜色有明显影响，对F1其他形状没有明显影响；BC1代形态特征明显偏向轮回亲本野大麦，不同株系在外部形态上有较大变异；第一颗的形状可作为亲本和杂种的特征性状，以此作为鉴别杂种真伪的重要特征之一。     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立

采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒（AIV）A／Goose／HLJ／p46／2003（H5N1）的NSl基因，将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上，转化DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞，经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定及序列分析，表明筛选到了重组质粒pc2X-NS1。SDS-PAGE电泳结果显示，重组质粒转化TB1大肠埃希氏菌后，经0．3mmol／L的IPTG诱导，融合蛋白MBP-NS1得到大量表达，融合蛋白以可溶形式存在，分子质量约为67ku。Western-blotting检测结果表明，融合蛋白MBP-NS1能够与H5N1亚型AIV活病毒感染康复鸭血清发生特异性反应，而不能够与H5N1亚型AIV灭活疫苗免疫鸭血清发生反应。试验初步建立了以纯化的融合蛋白MBP-NS1为包被抗原的间接ELISA检测方法，为AIV灭活疫苗免疫家禽与AIV感染家禽的鉴别诊断奠定了基础。