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[目的]对异小杆线虫NLK-1大量增值技术进行研究,筛选出活性较高、毒力较好的的异小杆线虫NLK-1.[方法]采用以当地容易获得的黄粉虫作为寄主昆虫的White trap法,以线虫-共生细菌系统建立的液体繁殖法和固体繁殖法大量培养异小杆线虫NLK-1.通过评价繁殖线虫的产量以及质量,得出一种经济而高效的方法.[结果]White trap法以黄粉虫为寄主昆虫,进行活体繁殖线虫,用线虫收集盘收集线虫,收获的线虫侵染率为92.6;,产量为2.47×105 US/g;液体培养采用PSYG培养基和TSYS培养基培养线虫,在第11 ~25 d内收获线虫,其中,TSYS培养基生产线虫较多,第17 d为收获最佳时间,收获的线虫侵染率为77.8;,产量为1.52×105 IJS/mL;固体海绵PSYG培养基和TSYS培养基在第11 ~25 d内收获线虫,PSYG培养基生产线虫较多,第23d为收获最佳时间,收获线虫侵染率为81.5;,产量为1.8×105 IJS/mL.线虫侵染寄主能力White trap法最强,液体繁殖法其次,固体繁殖法略差.[结论]White trap法适宜于小批量生产;当市场需求量较大时,离体繁殖法更适宜,其中液体繁殖法更具发展潜力. 相似文献
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【目的】构建新疆主栽骨干棉花品种的指纹图谱,分析棉花品种纯度,为棉花品种提供分子鉴定依据。【方法】以典型代表性的新疆北疆早熟棉花主推骨干棉花品种为材料,利用SSR分子标记技术从1 000多对SSR引物中筛选出稳定性好、多态性高的25对核心引物构建指纹图谱,从核心引物中筛选10对引物作为标记,分析4个棉花品种的纯度。【结果】检测到等位基因数70个,每个标记检测到的等位基因数介于2~7个,平均2.8个;引物多态信息量(PIC)值介于0.169 0~0.872 9,平均值为0.688 3;利用4个特征引物将4个棉花品种一次性完全区分开,构建供试品种的指纹图谱;利用10对引物检测4个品种的纯度,新陆早6号纯度变化范围85%~100%,系62纯度变化范围95%~100%。【结论】构建了4个棉花品种的指纹图谱及鉴定纯度,系62号纯度最高,为99.5%,新陆早6号纯度最低,为92.0%。 相似文献
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