猪口蹄疫O型合成肽疫苗的主要特点及检测意义

口啼疫是偶蹄动物的一种烈性、高度传染性疾病.1974年国际兽疫局(OIE)将该病列为国际动物卫生法典中的A类疾病之首,在许多国家和地区都有该病的发生与流行,1999年我国农业部公布为一类动物疫病.     

无核葡萄新品种——沪培2号的选育

沪培2号（97—73）葡萄是以无核品种杨格尔为母本,四倍体品种紫珍香为父本杂交（杂交胚经离体胚挽救）选育的红色系无核新品种。具有早熟、果皮色泽鲜艳、无核、果粒较大,结实率高,综合性状优良等特点,既可露地栽培．也适于设施栽培,推广前景广阔。2007年11月通过上海市农作物品种审定委员会审定并定名。     

CODEHOP设计简并引物克隆花羔红点鲑肌钙蛋白及其生物信息分析

本实验通过无性生殖的方法得到了花羔红点鲑肌钙蛋白(Tnc)基因,并在使用生物信息学资源和生物软件的条件下,通过CODEHOP的方法对特定的氨基酸序列设计简并引物,并对得出的结果进行同源性分析同时构建其相对系统进化树.结果表明:通过CODEHOP的方法所设计出的引物简并度较其他方法得到的引物简并度低,DNA熔解温度(Tm值)修改较方便,产物具有较强的特异性;肌钙蛋白具有高度的保守性,将肌钙蛋白基因片断做结果比对,其编码的氨基酸序列与斑马鱼同源性可达96％,与大西洋鲑Salmo salar同源性为92％,白斑狗鱼Esoxlucius同源性为92％,虹鳟Oncorhynchus mykiss同源性为91％,斜带石斑鱼Epinepheluscoioides同源性为91％,斑点叉尾鮰Ictalurus punctatus同源性为85％.     

猪圆环病毒2型ORF2基因的克隆及其真核表达载体的构建

为了给猪圆环病毒2型的诊断和基因工程疫苗的研究奠定基础,试验根据GenBank中猪圆环病毒2型的核酸序列设计了1对引物,采用PCR方法从疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的死亡仔猪病料组织中扩增出了ORF2基因,将其克隆到pMD18-T载体上,筛选获得了重组质粒pT-ORF2.结果表明:以重组质粒pT-ORF2为模板设计出1对引物,扩增出含ORF2主要抗原位点的区段566 bp,经Bam H Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切,将回收的ORF2基因转移入真核表达载体pcDNA3.0,成功构建了重组表达质粒pcDNA3.0-ORF2.     

牦牛病毒性腹泻／粘膜病防制中间试验

从１９９１￣１９９３年，应用牛病毒性腹泻／粘膜病（ＢＶＤ／ＭＤ）Ｏ系弱毒冻干苗６０万头份对我省青南地区玉树、称多、泽库三个ＢＶＤ／ＭＤ发病严重的县进行了大面积的预防注射，调者被注射牛７６７９７头；同时在该地区应用猪瘟弱毒苗预防注射牛２０万头份，调查被注射牛４８０００头。试验结果：应用ＢＶＤ／ＭＤ Ｏ系弱毒冻干苗使牦牛ＢＶＤ／ＭＤ死亡率由６．６１％降至０．２４％，应用猪瘟弱毒苗亦对该病有较好的防制效     

中草药多糖对树突状细胞免疫调节作用研究进展

中草药含有多种成分,多糖是其主要活性成分之一,多糖在提高机体免疫功能、抗肿瘤、抗病毒感染等方面发挥着重要作用。树突状细胞(dendritic cells,DCs)是一种具有典型的树突状形态,主要由骨髓或血液的造血干细胞以及外周血单核细胞分化而来,是唯一能诱导初次免疫应答的抗原递呈细胞,也是将先天和适应性免疫反应联系起来,在介导机体免疫反应中必不可少功能强大的细胞。近年来,关于中草药多糖通过调节树突状细胞的功能进而影响其免疫调节作用的研究逐渐开展。论文就中草药多糖调节树突状细胞的成熟和功能、中草药多糖增强树突状细胞抗肿瘤及抗病毒免疫调节作用,以及中草药多糖对树突状细胞的作用机制等方面进行综述。     

肉牛牛支原体肺炎感染的细菌学研究

[目的]牛支原体肺炎是严重危害国内外肉牛养殖业的一种重要疾病,病原混合感染将加剧病情,增加临床治疗难度。本研究通过阐明我国牛支原体肺炎混合感染情况,为探讨更加有效的防控手段提供参考依据。[方法]近4年来采用门诊和出诊的方式,收集了全国范围内35个临床初诊为牛支原体肺炎的牛场病牛样本,进行牛支原体及混合感染细菌的分离和分型鉴定。[结果]确定了这类疾病的细菌学感染特征,表现为牛支原体感染占绝对优势,混合感染模式主要以牛支原体合并多杀性巴氏杆菌A型感染、牛支原体合并和化脓隐秘杆菌感染为主。[结论]经实验室检测证实临床初诊病例绝大部分为牛支原体肺炎,但混合感染很普遍。     

河南省部分猪场猪圆环病毒2型感染的情况调查

猪圆环病毒是小的无囊膜单链环状DNA病毒,属于圆环病毒科圆环病毒属。根据病毒的抗原性和基因组成的不同分为PCV1和PCV2两个基因型。其中,PCV1可污染PK15细胞系且不产生CPE,对猪无致病作用,在很多国家猪群中广泛存在：PCV2具有致病性。自1996年Harding等证实PCV2与PMWS的发生有关以来,     

牛支原体、巴氏杆菌A型和化脓隐秘杆菌多重PCR快速检测方法的建立

本试验旨在建立一种可同时鉴别牛支原体、巴氏杆菌A型和化脓隐秘杆菌的多重PCR方法。分别针对多杀性巴氏杆菌A型特异的hyac-hvaD基因区段、化脓隐秘杆菌的16SrRNA基因上保守区段和牛支原体的UvrC基因设计特异性引物,多重PCR的最佳扩增条件确定为：95℃ 10min预变性;95℃ 1min,56℃ 50s,72℃ 1min,循环30次;72℃ 210min延伸。结果表明,该多重PCR方法可同时扩增出以上三种致病菌的特异性片段,不能扩增出其他病原菌的相关片段;对多杀性巴氏杆菌A型、化脓隐秘杆菌和牛支原体的最低检测浓度分别为8×10^5CFU／mL、8×10^5CFU／mL和4×10^6CFU／mL。同时用该方法检测了牛支原体肺炎患牛的鼻拭子与肺组织,发现12h预增菌后,肺组织检测与牛支原体培养的阳性符合率为92％。对临床样本进行牛支原体分离培养需要3-4d时间,而采用多重PCR方法检测12h预增菌则能在24h内出结果。该多重PCR方法显著加快了临床诊断速度,具有推广应用价值。     

如何安全使用兽药

1把预防为主作为治疗的前提畜禽疾病中,尤其是传染病发生期间重治疗轻预防的现象经常存在。有些传染病如炭疽、肠毒血症等必须提前进行预防注射,而不是直接治疗。针对当地常发的畜禽疾病的