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81.
为评价黑曲霉固体发酵物(Aspergillusnigersolidculture)的使用效果,试验采用单因子完全随机试验,设0.1%、0.2%、0.3%3个添加水平,并设抗生素组(硫酸粘杆菌素+黄霉素)。选用1日龄健康艾维茵肉仔鸡600只,分成5组,每组3个重复,每重复40只鸡,试验期49d。试验结果表明:①对直肠微生物菌群的研究表明,0.1%和0.3%A.nigerSC显著降低了14日龄和35日龄肉仔鸡大肠杆菌的cfu数,与其它各处理组相比差异极显著(P<0.01)。各A.nigerSC添加水平极显著增加了肠道内黑曲霉菌的cfu值(P<0.01)。②0.1%A.nigerSC显著提高了脂肪消化率,0.1%和0.2%A.niger提高了表观代谢率,0.3%提高了35日龄肉仔鸡氮沉积。 相似文献
82.
鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液,提取病毒基因组总DNA,采用PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带.将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析.测序后拼接的基因长1 892 bp,包含完整的NS1开放阅读框(1 884 bp),编码623个氨基酸.与GenBank中其它毒株的NS1基因核苷酸序列相比,同源性分别为DY(EF515837)98.4%,与B(GPU25749)为99.2%,与HG5/82(AY506546)为93.9%,与YG(AF416726)为93.9%,与SHM319(GPU34761)为97.0%. 相似文献
83.
摘要:针对白灵菇栽培中杂菌污染较严重的突出问题,我们对培养料进行了加入抑菌荆和生物发酵试验,结果表明:所有抑菌剂对杂菌都有抑制作用,其中万霉灵效果最好,菌袋污染率为5.00%,甲基托布津最差,污染率为15.00%;抑菌剂对白灵菇菌丝也有一定的抑制作用,以万霉敌对白灵菇菌丝抑制作用最强,百菌清对白灵菇菌丝生长基本没有影响;生物发酵能够明显促进菌丝生长,与其他处理差异极显著(P〈0.01);从综合经济价值上分析,经生物发酵后加0.1%万霉灵或0.1%百菌清效果理想。 相似文献
84.
大棚桃树花腐病发生规律及防治技术探讨左永胜张洪靓曲秀兰(山东省莱西职业中专266611)(沂水县高桥镇果树站当前保护地栽培桃树已经得到大面积推广,特别是油桃的栽培,因其效益高,更为广大果农所青睐。但桃树花腐病也成为大棚桃树的第一位病害,如果防治措施不... 相似文献
85.
86.
我们发展畜牧业的主要目的是向动物要肉、要奶、要营养,为了达到这一目的,进一步改变人类的食物结构,除积极发展牛、羊等草食动物外,还应大力发展养鹅,因为鹅的生产周期短,资金周转快,投资少、占地少,不受气候条件影响,而且鹅肉营养丰富,工艺过程简单,生产率高。鹅是草食家禽,觅食能力强,能消化 相似文献
87.
拖拉机覆盖件的振动影响到某些零部件的疲劳强度、寿命和仪器设备的正常工作,本文通过对拖拉机覆盖件的振动测试和模态试验,对其振动特性进行了分析,提出了改进建议。 相似文献
88.
粳型红米雄性不育恢复系红零的选育及其特性 总被引:4,自引:1,他引:4
利用携有红米色素且抗寒基因的中间材料天红、掺粳恢复基因R481和广亲和基因“02428”等不同类型材料为亲本复合杂交,经分步聚合逐层重组,多代跟踪测配,定向培育出具恢复力强(恢复度均在80%以上)、亲和性好,抗寒性强的粳型红米恢复系-红零。经与不同胞质类型的籼型不育系测配鉴定,表现出较强的以穗粒优势为主的亚种间杂种优势。本文就恢复系的选育路线及对贵州有色稻亚种间杂种优势利用的实用价值应用前景作了探 相似文献
89.
[目的]了解桑树花粉的亚显微结构及形态学特征。[方法]对7个桑树品种的花粉通过戊二醛固定制样处理,酒精梯度脱水、冷冻干燥和金属喷镀制备后利用扫描电子显微镜进行形态大小及表面纹饰观察。[结果]花粉表面特征及纹饰均清晰可见,表明该试验方法适合桑树花粉的扫描电镜观察;供试桑树花粉为近球形,具2个萌发孔,孔膜具刺突;极轴大小15.99~22.63μm,赤道轴大小14.98~20.78μm,‘育2号’花粉体积最大,而‘晋选7号’花粉最小;花粉外壁均分布有不同密度的点状颗粒,花粉表面呈现平滑和瘤状突起2种纹饰类型。[结论]戊二醛固定液-酒精梯度脱水法是进行桑树花粉形态观察的一种较理想的研究方法;该研究结果或可为桑属植物的孢粉学鉴定及种甚至种下等级的系统分类研究提供有益资料。 相似文献
90.
河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40~60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。 相似文献