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51.
放养鸡的效果取决于多种因素.饲料、营养、免疫等是重要因素,但配套设施也是不可缺少的。尤其是饮水装置和棚舍,对于鸡的生长和成活率起到重要作用。为此.我们进行了放养鸡有关设备的设计和组装。  相似文献   
52.
养猪生产成本与费用支出的合理控制,对促进规模化猪场的增收节支、提高经济效益意义重大。就养猪总成本而言,影响其高低的因素有内部和外部两个方面,而外部的许多因素如饲料价格的市场变化等是猪场本身无法控制的,降低养猪成本的着眼点应放在猪场内部,即降低内部各项费用的支出和及时查找堵塞漏洞等方面。1设立合理的成本与费用明细科目,是预定控制目标的基础规模化猪场的费用按其经济用途不同可分为生产成本(制造成本)和期间费用两大类。1.1生产成本:主要是指与养猪生产直接有关的费用。这类费用有的直接用于养猪生产,有的则用于管理与组织…  相似文献   
53.
农岗3号是西北农林科技大学园艺学院选育的茄子杂种一代新品种。1 主要特征特性 株高90~100cm,开展度80~90cm。茎及叶柄紫色,嫩叶紫绿色,其后叶片逐渐变绿,叶脉呈紫色。第7~8节着生门茄,果实膨大快,坐果率高,采果数多。果实幼嫩时,有5~6条较明显的纵  相似文献   
54.
莱山蜜桃是蓬莱市蓬仙果树科学研究所选育的晚熟桃新品种,1995年通过烟台市级鉴定,经全国各地区试栽,丰产性极强,果实个大,品质优良。1 性状表现1.1 果实性状 果实近圆形,缝合线明显,两半对称。平均单果重326g,最大果重916g,底色乳黄,果面着色70%以  相似文献   
55.
由端木礼明和朱慧俩人,于2000年5月创办的无锡杨市王鸽有限公司,通过四年多来的艰苦努力,现有种鸽数量已由建场时的3500对发展到24000对,职工人数由办场时的3人增加到35人。从2003年10月起,在惠山区洛社镇杨市社区润杨村仁里桥建起了新场,占地面积2406亩,新投入200万元,已在今年6月竣工。养殖面积达4000平方米,其中有标准化鸽棚10幢,年上市30万羽乳鸽。有商品猪舍11幢,年出栏能力1万头,并有乳鸽屠宰加工厂。2003年该公司上市乳鸽20万羽,收购加工脆皮乳鸽45万羽,年产值达850万元,年利润近100万元。  相似文献   
56.
河北省藁城市地处冀中南平原,有着得天独厚的地理位置和优越的自然条件,农业丰收,牧业发达.多年来猪、鸡、牛等畜禽养殖业的发展一直很快,已成为农村经济发展的主导产业.但是,养羊业的发展却十分缓慢,长期处于徘徊不前状态,其主要原因:一是农民思想僵化,固守传统的放牧养羊方法,错误地认为"只有放牧,才能养羊";二是本市境内大多是肥沃良田,没有放牧场所;三是农民即使养羊也只是在路边放养20~30只羊,需占用一个壮劳力实不合算,因此养羊生产受到极大限制.  相似文献   
57.
崔国胜 《饲料广角》2004,(23):15-18
随着我国各地畜牧业品种和结构的不断调整,在牛羊养殖效益和国家政策的带动下,我国牛羊生产继续稳步增长。前3季度,国内牛羊肉价格同比均提高,牛肉价格涨幅高于羊肉。前3季度,我国牛产品出口同比大幅增长,进口大幅下降;羊产品进出口均大幅增长,羊肉贸易逆差减小。国际市场上,美国牛肉价格出现不同变化轨迹,精选牛肉价格下跌,去骨牛肉价格上升,羊肉价格有所回落。国际牛羊肉生产也呈现不同变化。1牛羊养殖效益稳定,生产继续稳步增长据行业统计,上半年我国牛、羊肉产量分别为328.38万t和183.99万t,同比分别增长4.62%和8.68%;牛存栏和出栏分别…  相似文献   
58.
根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( ),构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达,表达产物量可达菌体总蛋白的9.3%,融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析,结果为阴性,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。  相似文献   
59.
低蛋白质日粮在养猪业中的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
所谓的低蛋白质日粮(LPD)是指将日粮蛋白质水平降低2%~4%,同时满足畜禽日粮中氨基酸的种类、比例和数量的需要,但畜禽生产性能不变,饲料转化率、畜禽氮沉积和氮排放、热应激能力均有所改善。如果进一步降低日粮蛋白质水平,无论如何保证氨基酸的需要,动物的生长成绩均达不到理想水平,胴体脂肪含量有所上升,这样的一种日粮便是低蛋白质日粮(宋  相似文献   
60.
根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物,用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后,克隆至质粒表达载体pET-32a( ),成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3),并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10.8%,其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后,用E.necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析,结果为阳性。  相似文献   
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