侵染广西番茄的番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定

番茄黄化曲叶病毒病是番茄生产上的毁灭性病害,严重影响番茄产量及品质。2019年从广西百色市采集疑似番茄黄化曲叶病叶片样品,采用滚环扩增(RCA)及基因克隆等方法,获得了4个烟粉虱传双生病毒的全基因序列,4个分离物的全长序列分别为2 776、2 781、2 752、2 781 bp,均编码6个开放阅读框;核苷酸相似性比较发现,4个分离物彼此间的相似性均在90%以上,与已报道的番茄黄化曲叶病毒Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV)各分离物间的相似性也在91%以上;系统进化分析表明,TYLCV广西分离物BS-2和BS-4与TYLCV-Hunan、BS-1和BS-3与TYLCV-YN6553等分离物处于独立的小分支,说明TYLCV广西分离物与TYLCV-Hunan、TYLCV-YN6553具有较近的亲缘关系。本研究首次报道TYLCV在广西发生。     

不同提取方法对检测单头白背飞虱携带SRBSDV灵敏度的影响

为找到较好的白背飞虱RNA提取方法用于大规模带毒率检测、SRBSDV的早期监测及科学防控提供参考,采用Trizol试剂盒法、改良Trizol法、改良CTAB-LiCl法、改良异硫氰酸胍法和NaOH粗提法5种方法提取单头白背飞虱的总RNA,进行检测比较其提取速率和稳定性。结果表明:采用Trizol试剂盒法、改良Trizol法、改良CTAB-LiCl法、改良异硫氰酸胍法和NaOH粗提法5种方法提取单头白背飞虱的总RNA浓度分别为113.08ng/μL、222.43ng/μL、57.68ng/μL、102.16ng/μL和31.06ng/μL,改良Trizol法和改良CTAB-LiCl法提取的RNA纯度较高。5种方法提取的RNA均能用于SRBSDV的检测,其中改良Trizol法RT-PCR扩增的灵敏度最高,稀释梯度为10-4,NaOH粗提法灵敏度最差,稀释梯度仅为10-1,其余3种均能达到10-3。改良Trizol法提取的虫体RNA较完整且扩增效果稳定,但试剂价格较昂贵,不适合做大量样品提取;NaOH粗提法的灵敏度虽相对较低,但由于操作简便,经济快速,更适合用于大量样品的检测。     

果树高接换头技术要点

正果树高接换头有很多优点,如成活率高达90%~95%;成形快,结果早,即2年成形,3年恢复产量;应用范围广,包括苹果、梨、桃、杏、李、葡萄、板栗等。树龄适合范围宽泛,2年生以上树都可以,其中以3~8年生为最宜。果树高接换头的关键技术要素如下。1接穗采集和保存从落叶到萌芽均可采集,可结合修剪进行,采壮枝条。2改接方法先确定改接部位,1~3年生树     

对河北省苹果生产的建议

正据笔者对河北省苹果生产的了解,主要存在如下几个问题:一是布局分散。我省苹果分布范围较广,但多以果农一家一户分散经营为主,规模小,投入少,果品的销售、生产资料的供应、技术培训等仍是靠果农自行解决,不利于实行规模化管理和集约化经营,规模栽培的优势难于体现。二是果品整体质量不高。我省各地     

枣果套袋防裂技术

正近年来,枣树裂果、浆果、缩果现象越来越严重,更换品种周期太长,配施叶面肥和激素效果不显著且费工,而枣果套袋技术既方便又能起到防裂果、浆果、缩果目的,技术简单易操作,并可广泛应用于冬枣、金丝小枣、大枣、骏枣、板枣、帅枣、壶瓶枣等,现将枣果套袋做一介绍:1枣果套袋优点1.1降低了农药残留量套袋可减轻病虫危害,尤其是绿盲蝽象危害果、斑点病病果率明显降低。同时,减少了喷药次数,不     

森林健康监测与效果评价经营研究

一、森林监测与效果评价1.立地指数及生物标准量确定。在作业小班或类似立地林分中踏查,选定3～5棵优势木,按照河北农业大学森林健康研究技术报告中的《华北落叶松立地指数表》确定小班立地指数,     

河北省苹果生产中存在问题及对策

正1苹果生产中存在问题1.1布局分散,集约化生产程度低我省苹果分布范围较广,但多以果农一家一户分散经营为主,规模小、投入少,果品的销售、生产资料的供应、技术培训等仍是靠果农自行解决,不利于实行规模化管理和集约化经营,规模栽培的优势难于体现。1.2果品整体质量不高,市场竞争力不强我省各地苹果生产技术水平差异较大,生产相对分散,导致各地苹果的质量参差不齐,虽然各地都有一批内在质量和外观质量都比较高     

唐秦地区果树生产中几点想法

1持续发展苹果、葡萄产业关于果树产业,作者认为能给果农带来高的效益的果树就是好产业。只有好品种、好技术,同当地产业相适应,才有高效益。环渤海地区是我国园艺作物的最佳适生区,种质资源种类和数量极其丰富。秦皇岛市处于环渤海湾,青龙、抚宁是苹果适宜区,还有河北科技师范学院、河北省农林科学院昌黎果树研究所助力,应当很好的发展苹果这个产业。     

广西局地西番莲病毒病的病原鉴定及优势病毒分析

 在广西采集表现斑驳、花叶症状疑似病毒病的西番莲叶片样品,利用小RNA测序技术,结合生物信息学分析,鉴定侵染西番莲的病毒种类。参考测序结果采用DAS-ELISA和RT-PCR方法对2015~2018年间采集的385份疑似病毒病样品进行检测,分析引发广西西番莲病毒病的优势病毒种类。结果显示:小RNA共获得20 921 061 clean reads,拼接获得560个contigs,其中99个contigs被注释为夜来香花叶病毒(telosma mosaic virus,TeMV),97个contigs被注释为黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV),69个contigs被注释为东亚西番莲病毒(East Asian passiflora virus,EAPV),12个contigs被注释为大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)。提取送测序的同批样品叶片的总RNA进行RT-PCR验证,可检测出TeMV、EAPV和CMV 3种病毒,未检出SMV。采用DAS-ELISA和RT-PCR对采集的样品进行检测,结果发现284份样品为阳性样品,检出率为73.76%,其中TeMV的检出率最高为64.16%,其次为EAPV和CMV,检出率分别为41.30%和11.43%;3种病毒存在复合侵染现象,其中TeMV+EAPV的检出率最高为24.94%,TeMV+CMV的检出率为4.16%,EAPV+CMV的检出率为0.26%,3种病毒复合侵染的检出率为4.94%。