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本试验通过观察呼吸道疾病综合征(PRDC)病猪中性粒细胞(PMN)环磷酸腺苷磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性和血浆cAMP、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的变化及自拟中药汤剂对其的影响与疗效,以期为呼吸道炎症的病理机制与中药防制积累资料。将PRDC病猪随机分组,治疗组灌服由芦根、黄芪、白芍、甘草组成的1 g生药/mL中药,1.5 mL/kg,每天2次,连续给药10 d。停药后取全血检测各组外周血白细胞数量;并分离PMN,HPLC法检测cAMP-PDE活性;ELISA试剂盒测定血浆中cAMP、IL-6、TNF-α的含量。与健康对照组相比,患病组白细胞数量显著升高(P<0.05),cAMP-PDE活性和血浆TNF-α、IL-6含量均极显著升高(P<0.01);治疗组TNF-α含量显著升高(P<0.05)。与患病组相比,治疗组的白细胞数量、cAMP-PDE活性和血浆TNF-α含量均显著降低(P<0.05),IL-6极显著降低(P<0.01)。结果表明PRDC病猪存在外周血白细胞数量、PMN cAMP-PDE活性和血浆IL-6、TNF-α含量升高的异常变化,自拟中药汤剂能改善呼吸道病猪的临床症状,其作用机制与降低白细胞数量,抑制PMN cAMP-PDE活性和降低血浆IL-6、TNF-α含量相关。 相似文献
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将猪圆环病毒2型(PCV2)与猪伪狂犬病弱毒疫苗(PRV)体外单接种和共接种仔猪外周血单个核细胞(PB-MC),采用real-time PCR技术定量检测接种后不同时间PBMC细胞因子IL-2和IL-6的mRNA表达水平,以分析PCV2对PRV免疫反应的影响。结果显示,PRV接种组PBMC中IL-2与IL-6的mRNA表达均出现显著上调(P〈0.05),PCV2接种组IL-2与IL-6的mRNA表达在接种后的部分时间也出现显著上调,但PCV2与PRV共接种组的IL-2与IL-6的mRNA表达较PRV组均出现显著下调,表明PCV2能够抑制PRV促进猪PBMC中IL-2与IL-6的mRNA表达上调作用,提示PCV2可能会对PRV的免疫反应产生不利影响。 相似文献
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试验选用不同年龄天津白公猪28头,测定了其性成熟前生殖器官发育和生殖激素分泌变化规律.结果表明:天津白公猪性成熟前发育过程有新生期、初情期开始期和初情三个生长高峰.新生期和初情期开始以后的血清LH和T浓度较高,睾丸及附睾均快速生长;3月龄时精子发生开始、曲精细管管腔开始出现;4月龄时普遍存在管腔,管径迅速增加到141μm,管腔内有游离精子存在;4.5月龄时血清睾酮浓度急剧上升到(3.54±0.91)μg/L.5~6月龄阶段睾丸和附睾又出现一次快速生长,曲精细管内普遍存在游离精子,血清促黄体素和睾酮浓度相对稳定.天津白公猪初情期大致在155~170d之间,在7~8月龄时达到性成熟,可以初配利用. 相似文献
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不同稀释液配方对不同品种公猪精液常温保存效果的试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
比较了6种不同稀释液配方对不同品种公猪精液的常温保存效果。结果表明,6头种公猪精液的常温保存总时间和有效保存时间(精子活力>0.3的时间)都有差异。精液保存存活总时间长短的公猪品种依次是台湾杜洛克猪(小)(94h)、法国大白猪(72.5h)、台湾杜洛克猪(大)(66.67h)、比利时长白猪(小()46.5h)、比利时长白猪(大()45.8h)、皮特兰猪(42.33h);精液有效保存时间长短依次是台湾杜洛克猪(大)(39.33h)、皮特兰猪(34.33h)、法国大白猪(30.17h)、比利时长白猪(大()20.83h)、台湾杜洛克猪(小)(16h)、比利时长白猪(小()2.5h)。同时,6种稀释液的精液保存总时间和有效保存时间结果是:精子有效保存时间为,猪场用进口稀释液6号(36.5h)效果较好,但只与5号稀释液(12.5h)间差异显著(P<0.05),与其它4种稀释液之间的差异不显著(P>0.05);精子保存总时间为,猪场用进口稀释液6号(82.17h)与4号(59.33h)、2号(58.5h)、5号(32.33h)稀释液间差异显著(P<0.05),与1号(69.67h)、3号(64.83h)稀释液差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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天津白母猪性发育过程中生殖激素变化规律 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了 6头天津白母猪从出生至 7月龄之间血清中 4种生殖激素浓度变化规律。结果表明出生时血清促黄体素 (LH)和雌二醇 (E2 )浓度很高 ,之后迅速下降 (P<0 .0 5 )并保持较低水平 ,促卵泡素 (FSH)在短时期内有一定上升 ;2 .5~ 3月龄之间血清 L H、FSH和 E2 浓度均相对较高 ,随后都下降并稳定在较低水平上 ;6月龄以后 ,L H、FSH、E2 浓度都出现上升 ,其中 6.2 5月龄时的 E2 浓度显著高于 6月龄且个体差异很大 ;5~6.5月龄之间的血清孕酮 (P4 )浓度低于 1μg.L-1,6.75月龄时的 P4 浓度显著升高 (P<0 .0 5 )且个体差异很大。根据生殖激素水平变化可推断出天津白母猪大致在 6.2 5~ 6.75月龄之间达到初情期 相似文献
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为了制备猪圆环病毒2型(PCV2)开放阅读框3(ORF3)蛋白的抗体,并为ORF3功能研究奠定基础,用PCR方法扩增PCV2 ORF3基因,对其PCR产物用EcoR I与Xho I进行酶切,并对真核表达载体pCDNA3.1(+)进行同样酶切,连接2种目的酶切产物后转化E.coli DH5?感受态,菌落PCR和序列测定结果显示成功构建出重组质粒pCDNA3.1-PCV2 ORF3。将该重组质粒接种BALB/c小鼠,用间接免疫荧光(IFA)检测小鼠血清PCV2 ORF3抗体的特异性及其效价。IFA结果证实经PCV2 ORF3重组质粒接种所制备的小鼠血清是PCV2 ORF3的特异性抗体,小鼠血清PCV2 ORF3抗体效价在经过4次接种后均达到1:25以上,表明,成功制备了具有较高效价的PCV2 ORF3抗体。研究结果提示,可以通过质粒DNA免疫方法来快速、简便地制备PCV2 ORF3抗体,为PCV2 ORF3抗体制备提供了一种新的有效途径。 相似文献
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通过构建猪共刺激分子CD80和CD86的缺失cDNA竞争分子,用竞争PCR技术定量检测了猪圆环病毒2型(PCV2)感染后猪肺泡巨噬细胞(PAM)中CD80和CD86的mRNA水平,分析了PCV2感染对猪共刺激分子CD80和CD86的mRNA表达的影响.结果显示,PCV2感染后,PAM中CD80和CD86的mRNA水平变化趋势一致,只是CD86的升降幅度更大.在PCV2感染后3d,CD80与CD86的mRNA水平下降至最低,随后迅速上升,至14d达到高峰,尔后快速下降,21d及以后恢复正常.本研究结果表明,PCV2初期可明显抑制猪共刺激分子CD80和CD86的基因转录. 相似文献
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导读:笔者对高致病性猪蓝耳病防治工作的现状和存在的问题进行了调查,发现了疫情本身的新特点和积极有效的指导及措施缺位,是目前疫病防治工作中存在的主要问题。文中提出,本次疫情的暴发,防控工作被动的一个重要原因就在于应急处置方案不科学,未能及时将其纳入重大动物疫情防治范畴。由于专业主管部门未能及时集成流行病学、预防兽医学、临床兽医学、动物营养学、动物药物学、中兽医学、物流学、公共管理学和经济学等学科专家的智慧,提供一个科学严谨的实施工作方案,使政府在领导这项工作时,难免陷入被动茫然的境地,造成工作重点不突出、面面俱到,将大量人力、物力、财力用到了非关键点上,甚至造成了浪费、加速扩大了病毒污染面。高致病性猪蓝耳病防治实践中有一个耐人寻味的现象,就是政府、部门和养殖场(户)互相埋怨,相邻地区互相指责,似乎谁都尽了力,但总合起来的工作效果却不佳。这提示我们务必将动物疫病防治作为一个系统工程来抓,统筹兼顾,只有有关方面各负其责、各司其职、精诚协作,形成强大工作合力,才能打好高致病性猪蓝耳病阻击战。当前必须从探寻、破解疫病流行规律,杜绝病猪异动、控制扩散蔓延,落实基本养殖单元的防治措施、确保基本养殖单元防治工作到位等三个方面紧急应对,并指出应迅速革除目前防治工作中的诸多弊病,建立突发动物疫病防治长效机制,从根本上确保高致病性猪蓝耳病等突发新疫情能迅速得到预防、控制和扑灭。 相似文献