鸡马立克氏病三价苗的免疫效果观察

用中国农科院哈尔滨兽医研究所研制的马立克氏病冷冻三价疫苗分别对1988年发病率为82％及42％的两个鸡场11000只鸡进行了免疫效果观察,同时与部分应用国产HVT疫苗及进口HVT疫苗的鸡群作了对比。结果,应用三价疫苗的鸡群发病率为0.2％,应用国产及进口HVT疫苗的鸡群发病率分别为64％和11％。两年来,在我省7个市县329万只鸡应用了三价疫苗,未出现不良反应,总的发病率为0.47％左右,基本控制了疫情,说明三价疫苗对马立克氏病的预防效果极为显著。     

股份制养鸡业有特色

股份制养鸡业有特色■姚敬明张红岗王娟平（山西省农科院畜牧兽医研究所０３００３２）■刘宝林申巨平（晋城市西上庄乡股份制养鸡场）八十年代以来，我国养鸡业迅猛发展。从鸡场的形式上看，有国营、乡镇企业、个体户股份制及农民专业户等形式。从规模上看，有１０万只以...     

黄连散对小鼠羊肠毒血症病例模型的疗效试验

羊肠毒血症是由D型魏氏梭菌在羊肠道中大量繁殖并产生毒素所引起绵羊的一种急性毒血症。我们用羊肠毒血症是由D型魏氏梭菌接种小白鼠复制本病获得成功,并用课题组研制的黄连解毒汤进行治疗试验,保护率为65％,取得了良好的效果,为今后在临床上治疗羊肠毒血症提供了依据。     

鸡新城疫流行原因浅析

<正> 鸡新城疫(简称 ND)是由新城疫病毒引起的一种具有高度接触性和死亡率的传染病,对养鸡业为害极大。近年来由于科学技术的不断发展,使本病的发生在某些程度上得到了控制,但自1991年冬季以来,该病在我市近郊及一些县区专业户的鸡群中普遍发生,发生率占总病例的35%左右,死亡率在     

PRRSV山西株ORF5和Nsp2基因序列分析

采用RT-PCR方法对2009-2011年山西省分离的5株猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的ORF5和Nsp2(2 503³ 269nt)基因进行克隆和测序,并对其基因序列和推导的氨基酸序列与国内外毒株进行了同源性分析。序列分析结果显示,5株分离株Nsp2基因与国内分离的PRRSV变异株(JXA1、HuN、HUN4、HUB1)的序列同源性最高,为96.8%3 269nt)基因进行克隆和测序,并对其基因序列和推导的氨基酸序列与国内外毒株进行了同源性分析。序列分析结果显示,5株分离株Nsp2基因与国内分离的PRRSV变异株(JXA1、HuN、HUN4、HUB1)的序列同源性最高,为96.8%⁹8.2%,且缺失位置一致,均存在2个位点30个氨基酸缺失;ORF5基因大小为603bp,编码200个氨基酸,第13、151位均为具有强毒特性的精氨酸(R),137位为丝氨酸(S),表明这5株均为野毒株,与国内分离的PRRSV变异株(JXA1、HuN、HUN4、HUB1)毒株的序列同源性最高,为96.5%98.2%,且缺失位置一致,均存在2个位点30个氨基酸缺失;ORF5基因大小为603bp,编码200个氨基酸,第13、151位均为具有强毒特性的精氨酸(R),137位为丝氨酸(S),表明这5株均为野毒株,与国内分离的PRRSV变异株(JXA1、HuN、HUN4、HUB1)毒株的序列同源性最高,为96.5%⁹8.0%。结果表明,山西省内目前流行的PRRSV为Nsp2缺失30个氨基酸的变异毒株。     

玻板间接血凝试验早期诊断鸡白痢病的研究

目前国内外对鸡白痢病的检疫方法,大都采用标准试管凝集试验、染色抗原全血试验、快速血清试验及四氯唑染色抗原微量凝集试验等,但要求16周龄开始检疫,对幼龄鸡的检测不理想。为此,需探索早期诊断法。我们已研制出玻板间接血凝试验抗原,可早期测出高检出率的抗体,现报告如下。     

石榴皮、五倍子中鞣质的提取及测定试验

用煎煮法从中药石榴皮、五倍子中提取主要成分鞣质,以三氯化铁为试剂,分别对石榴皮、五倍子粉末滤液和煎滤液进行测定.结果是煎煮滤液比粉末滤液鞣质含量高2倍,五倍子比石榴皮鞣质含量高4倍.证明煎煮法从两种中药中提取鞣质既简便易行,成本低,又不破坏鞣质成分.1%三氯化铁溶液和1%三氯化铁乙醇溶液对鞣质定性、定量测定时没有差别.     

猪流行性腹泻病毒山西分离株全基因组序列分析

用RT-PCR扩增分离的一株PEDV CH-SXCH11-2015的全基因组序列,测序拼接后,进行了序列分析。CH-SXCH11-2015全长28 038bp比CV777长5bp,与BJ-2011-1同源性最高,为98.9%;与LZC、SM98同源性最低,为96.6%。S基因全长均为4 161bp,突变主要发生在S1区,同源性分析表明,CH-SXCH11-2015核苷酸同源性与BJ-2011-1和CH/ZJJS-Z/2012的最高为98.9%,与SM98同源性最低为93.6%,与CV777、CV777vaccine同源性分别为94.2%和93.8%。CH-SXCH11-2015S基因氨基酸同源性与CH/ZJJS-Z/2012的最高为98.3%,与CV777vaccine、SQ2012同源性最低为91.8%,与CV777的同源性为92.9%。ORF3基因全长均为675bp,无核苷酸插入和缺失,同源性分析表明,CH-SXCH11-2015的ORF3基因与CH/HBQX/10核苷酸同源性最高,为99.3%,与CV777truncated核苷酸同源性最低,为90.6%。CH-SXCH11-2015的ORF3基因推导的氨基酸与(CH/HBQX/10、CH/S、CH/SHH/06、CH/TJ-2012、CH/ZKXH/11、CPF299、GZGY-10、PFF188、PFF285)同源性最高,为98.7%;与CV777truncated毒株最低,为88%。CH-SXCH11-2015的ORF3基因与CV777、attenuated DR13的核苷酸同源性分别为96.6%和97.6%,氨基酸同源性分别为95.1%和97.1%。遗传进化分析表明,CH-SXCH11-2015全基因组、S基因、ORF3基因与2010年以后我国分离的毒株亲缘关系较近,与CV777、2个疫苗株(attenuated DR13、CV777vaccine)的亲缘关系较远。     

国产与进口猪伪狂犬病gE基因缺失苗免疫对比试验

为比较国产与进口猪伪狂犬病娅基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,笔者选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用3种不同的免疫程序,对240头母猪和1200头仔猪进行免疫试验。试验期间,定时随机采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测。结果表明,母猪和仔猪无论免疫国产或进口猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,免疫效果均良好。母猪免疫抗体合格率达100％,仔猪49日龄前免疫抗体合格率达100％,免疫效果差异不显著。但免疫猪群在75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为维持猪体免疫力,不给野毒入侵的机会,建议仔猪首免后,在适当时间进行二次加强免疫。     

猪蓝耳病、猪细小病毒病和猪伪狂犬病混合感染的多重PCR诊断与防制

猪蓝耳病病毒(又称猪繁殖与呼吸综合征病毒,PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)是引发猪繁殖障碍的主要病原,由此引发的疾病具有隐性带毒、亚临床感染、垂直传播和持续感染的特征,它们的共同致病症状是妊娠母猪发生流产、产死胎,胎儿木乃伊,新生仔猪高死亡率;育肥猪食欲不振、呕吐、腹泻、发热,呼吸困难,皮炎、关节炎,神经症状,生长迟缓,免疫力严重降低,极易继发其它病原感染:成年猪长期带毒、排毒而无临床症状,其中猪蓝耳病、伪狂犬病也是呼吸道病综合征的主要原发病原[1～31].