试论黄土高原地区沙棘能源林的建立及利用

黄土高原地区能源资源丰富，但农村生活用能却比较紧缺，区内有140个县属于能源资源缺乏区，一年有3～6个月的缺柴期，该地区农村生活用能的解决必须采取综合措施，因地制宜，先易后难，分步实施。从现阶段来看，营造沙棘能源林是一条简单易行、投入少、见效快、符合当地实际情况的途径，具有经济、生产和生态方面的合理性，将有可能成为整治黄土高原地区生态环境的一个突破口，营造沙棘能源林要适地适树、提高整地、采取合理密植、灌草混交和截干造林等技术，开发利用周期以5～7年为宜。     

谈豫西山丘区经济林基地建设的可行性

豫西山区综合开发是河南20项振兴工程之一,而建设经济林基地,发展林果业则是该区综合开发的主要内容,作者就基地建设的可行性作一初步探讨,供参考。一、项目区基本概况基地以崤山、熊耳山和伏牛山北麓黄土丘陵区为主,包括三门峡市和洛阳市的全部;焦作市、郑州市、南阳地区、平顶山市、许昌市的部分县,共七个市(地),三十三个县(市、区)。基地区内地形复杂,以浅山丘陵为主,大部分有黄土覆盖,土层深厚。土地总面积535.3万公顷,林     

橡胶芽接树阴阳线相结合的刺激割胶试验

橡胶芽接树阴阳线相结合的刺激割胶试验敖硕昌，赵淑娟，何长贵（云南省热带作物科学研究所）云南垦区六十年代推广种植的ＰＢ８６、ＰＲ１０７、ＲＲＩＭ６００、ＧＴＩ等优良无性系割胶已２０年左右，１．５米以下的原生皮已经割完，在第三割面的再生皮割胶，产量开始下...     

河南省沙化土地面积动态变化与分析评价

本文通过对河南省1999年和2004年沙化土地调查结果的对比分析,找出了沙化土地类型变化、沙化土地利用类型变化和沙化土地中林地变化的原因,并对各种沙化土地的变化进行了科学合理的评价。5年来,河南省在防沙治沙工作中,措施得力,模式可行,但任务仍然艰巨。     

花色多态植物紫薇花部综合特征与繁育系统

[目的]紫薇具有红色、紫色和白色等显著不同的花色以及形态、大小和颜色明显不同的2种雄蕊,使其成为花色多态型和异型雄蕊研究的良好材料.对紫薇花部综合特征和繁育系统进行系统研究,探究紫薇不同花色植株的繁殖策略以及2种雄蕊在传粉过程中的功能作用.[方法]通过野外定点观测,采用传粉昆虫调查、人工授粉以及人工控制套袋试验等方法对紫薇3种花色植株的花部形态特征、开花进程、传粉式样以及花朵的功能形态特征进行检测.[结果]1)3种花色植株的花期和单花开放进程基本相同(单花花期为4～5天).2)3种花色植株的花在形态特征上存在差异.3)3种花色植株的短雄蕊数表现为白色花植株＞紫色花植株＞红色花植株,花色间存在显著差异(P＜0.05);红色花植株的单花花粉量和P/O值显著低于其他2种花色植株(P＜0.05).4)3种花色植株的花粉活性和柱头可授性动态变化趋势相似;花粉寿命与柱头可授期有部分重叠,长雄蕊花粉活性最高时期早于柱头最佳可授期,短雄蕊的与柱头最佳可授期同步;白色和紫色花植株的柱头最佳可授期比红色花植株的长(约2h).5)2种雄蕊在形态、颜色、花粉量、人工控制试验条件下的结实率和结籽数以及传粉昆虫访花行为等方面都存在显著差异,说明2种雄蕊在传粉过程中存在功能分化,即黄色短雄蕊主要起招引昆虫作用,暗黄色长雄蕊主要起传粉作用;但2种雄蕊在花粉活性、花粉组织化学成分以及人工控制授粉后的结实率等方面均无显著差异,表明二者在生理上尚未分化;去除雄蕊试验表明,雄蕊的排列方式是影响2种雄蕊功能分化程度的重要因素.6)P/O值、套袋试验以及传粉昆虫观察结果表明,紫薇不存在无融合生殖、主动自交和自交不亲和现象,其交配方式是以异交为主、自交亲和的兼性异交繁育系统.7)传粉昆虫对红色花植株有明显偏好,访问该花色植株的频率显著高于其他2种花色植株(P＜0.01);人工授粉后,白色和紫色花植株的结实率显著提高.[结论]在自然条件下,紫薇的白色和紫色花植株存在一定的花粉限制.此时,增加对雄性功能的投入、延长柱头最佳可授期是其维持繁殖成效的适应策略;在传粉过程中,2种雄蕊既有分工,又有协作.2种雄蕊花药开裂时间不同步,花粉活力维持时间也不同,花粉的这种装配机制是紫薇提高花粉输出效率的繁殖策略.     

黄花菜多发性虫害对落蕾的影响

在旱作马莲黄花菜田间,采取小区试验方法,观察多发性虫害对黄花菜落蕾的影响。结果表明,虫害不同程度会造成黄花菜落蕾。虫害中危害最大的是蓟马,蓟马重度发生时,落蕾率比对照高31.65%,实际落蕾率高达99.62%。蚜虫危害重度发生时,落蕾率比对照组高28.81%,实际落蕾率高达94.78%。     

沈家门渔港亟待整治

舟山渔场的重要港口沈家门渔港，地理位置十分优越，它位于舟山本岛东南隅、南面有鲁家峙、马峙山、小干山、蛇山对峙成港，挡住强台风威胁；北面有黄舵山，邻陀山、香岩山等高山抵住寒流侵袭。     

与Rab2互作布鲁菌株效应蛋白HSP70的鉴定

以Rab2作为诱饵钓取布鲁菌效应蛋白,通过RT-PCR获得鼠Rab2基因,利用基因克隆方法构建表达载体pGEX-4T-1-Rab2及其2个突变体pGEX-4T-1-Rab2[N119I]和pGEX-4T-1-Rab2[Q65L];然后IPTG诱导GST-Rab2、GST-Rab2[N119I]和GST-Rab2[Q65L]融合蛋白的表达,使用琼脂糖亲和介质分离纯化融合蛋白;最后将纯化的融合蛋白与超声破碎的野生布鲁菌或Δvirb2缺失布鲁菌株上清互作,利用SDS-PAGE电泳和银染确定差异蛋白,质谱分析差异蛋白。结果表明:所鉴定出的布鲁菌株效应蛋白为热休克蛋白HSP70。这为未来研究HSP70如何调节布鲁菌胞内寄生奠定基础。