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[目的]建立水产品中阿维菌素、伊维菌素、莫西菌素、爱普利诺菌素、多拉菌素5种阿维菌素类药物残留量的快速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱(ASE-SPE-HPLC/MS/MS)测定方法。[方法]样品采用快速溶剂萃取,乙腈为提取液,提取液浓缩后经C18小柱净化;经SHISEIDO CAPCELL PAK C18MG S5质谱柱分离,乙腈-2.5 mmol/L乙酸铵水(0.1%乙酸)溶液为流动相,在电喷雾电离负离子(ESI-)、多反应监测模式(MRM)下测定5种阿维菌素类药物残留,基质标准曲线外标法定量。[结果]5种阿维菌素类药物在2.0~50.0μg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0.997,莫西菌素在5.0、10.0、20.0μg/kg,其他4种化合物在2.0、5.0、10.0μg/kg加标水平的平均回收率为81.7%~93.5%,相对标准偏差为7.54%~13.26%。[结论]该方法提取效率高、净化较彻底,适合水产品中阿维菌素多药物残留量的测定。 相似文献
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采用反向高效液相色谱法, 研究了罗美沙星在健康鸡体内的药动学与生物利用度。结果表明, 鸡静注罗美沙星后的ci- ti数据符合二室开放模型, 其主要动力学参数如下: tt/2α056±012h, t1/β769±079 h, Vd216±035 L/kg, C L B020±003 L/kg·h, A U C 5219±899 ug/m L·h。鸡内服、肌注罗美沙星c1- t1 数据, 均符合有吸收因素二室模型, 内服的主要动力学参数如下: t1/2ka118±014 h、t1/2α245±046 h、t1/2β1721±158 h、 A U C 3878±633 ug/m L·h、tmax316+ 023 h、 Cm ax206±043 ug/m L、 F7431% ; 肌注的主要动力学参数是: t1/2ka067±012 h、t1/2α130±023 h、t1/2β1152±102h、 A U C 4315±204 ug/m L·h、tm ax176±020 h、 Cmax460±ug/m L、 F8268% 。本文还就罗美沙星的临床应用进行了药动学评价。 相似文献