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嵌合猪圆环病毒对仔猪的免疫保护研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为分析嵌合猪圆环病毒(PCV1-2)对仔猪的免疫效力,检测了PCV1-2免疫诱导仔猪产生抗猪圆环病毒II型(PCV2)感染的保护性免疫。将10头28日龄健康普通仔猪随机平均分成两组,一组肌注免疫106.05TCID50 PCV1-2作为免疫组;另一组不予免疫作为对照。到免疫后28天,免疫组仔猪血清中PCV2 ORF2蛋白抗体全部转为阳性。在免疫后28天,所有仔猪经口鼻予以106.95TCID50 PCV2攻击。攻毒后,免疫组仔猪全部保持临床健康,而对照组仔猪全部出现了PCV2疾病的临床症状;免疫组血清和淋巴组织中PCV2 DNA载量均显著(P<0.05)减少;对照组仔猪淋巴组织普遍出现中度到重度的淋巴细胞减少与组织细胞浸润,而免疫组没有。研究数据表明:PCV1-2免疫诱发了仔猪对PCV2感染的保护性免疫,有望成为候选PCV2弱毒疫苗。 相似文献
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PCV2感染对猪肺泡巨噬细胞Fc受体数量和吞噬功能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
将猪圆环病毒2型(PCV2)BF株经口、鼻接种40日龄健康普通仔猪,在接种后不同时间宰杀,收集肺泡巨噬细胞(PAM),同时设立对照组。用EA花环试验测定Fc受体数目,用吞噬鸡红细胞试验测定吞噬功能,来分析PCV2感染对PAM某些生物学活性的影响。结果显示,PAM表面Fc受体数和吞噬鸡红细胞数的变化规律一致,与对照组相比,两者数量在接种后3 d时下降至最低,之后回升,14 d时基本恢复正常。本研究表明,PCV2感染可引起PAM吞噬和清除病原的能力出现短暂下降。 相似文献
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【目的】为了探明猪圆环病毒3型的致病机制。【方法】用PCR技术扩增PCV3的ORF1-ORF7基因片段并克隆到pEGFP-C1载体,构建7个真核表达质粒后分别转染PK-15细胞,在转染后不同时间观察细胞中荧光表达情况,并检测Caspase-3活性变化。【结果】7个真核表达质粒转染PK-15细胞后均可观察到荧光,表明PCV3的ORF1-ORF7基因均可在PK-15细胞中获得表达,但在表达丰度方面存在差异。与单独的PK-15细胞和pEGFP-C1载体转染的PK-15细胞相比,7个真核表达质粒转染PK-15细胞后都未出现Caspase-3活性的显著(P0.05)变化,表明均未引起PK-15细胞发生凋亡。【结论】PCV3的ORF1-ORF7基因均无诱导PK-15细胞发生凋亡的作用。 相似文献
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用放免法测定了6头天津白公猪从出生到7月龄之间外周血清中促黄体素(LH)和睾酮(T)浓度的变化规律。结果显示,LH和T浓度变化规律基本一致。LH和T均从出生后便开始快速上升(P<0.05),并均在0.5月龄达到首次高峰后便下降。LH浓度在3~4.5月龄之间相对较高(P<0.05),并于4月龄时达到峰值,之后出现一定程度下降并保持相对稳定。T浓度在1.5~3月龄之间维持在极低水平,3.5~4月龄之间有一定程度的上升但不显著;随后急剧上升,4.5月龄时T浓度极显著升高(P<0.01);之后呈现逐渐的、不显著的上升,但7月龄时T浓度显著高于4.5月龄值。结果表明,天津白公猪的LH和T两激素的分泌范型在5~7月龄之间逐渐成熟。 相似文献
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用PCR技术从一临床病猪组织中扩增出猪圆环病毒2型(PCV2)417 bp片段,并克隆到pGEM-T Easy载体中,构建成含有PCV2基因片段的重组质粒。应用该重组质粒进行实时荧光定量PCR,建立了PCV2 DNA的实时PCR标准曲线及其直线回归方程。结果显示该方法重复性好,其检测灵敏度达到102拷贝/μL,检测样品时特异性强。此研究表明,所建立的PCV2 DNA实时定量PCR方法具有重复性好、敏感性高与特异性强等特点,能够用于PCV2的定量检测。 相似文献
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不同猪种排卵率、胚胎存活率和产仔数的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
选用天津白和长白成年母猪各 6头 ,比较研究了两猪种的排卵数 (黄体数 )、妊娠 30d胚胎数与胚胎存活率、产仔数及其相互关系。结果表明 ,黄体数与妊娠 30d胚胎数、黄体数与产仔数、妊娠 30d胚胎数与产仔数之间均极显著正相关 (P <0 .0 1 ) ,而妊娠 30d胚胎存活率与产仔数之间的相关性不显著(P >0 .0 5 )。天津白母猪的排卵数、妊娠 30d胚胎数与胚活率、产仔数都显著高于长白猪 (P <0 .0 5 ) ,而产仔数与黄体数之比值没有品种差异。 相似文献
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[目的]分离一株近期流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒并解析其基因变异情况.[方法]适当处理猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性临床样品,接种非洲绿猴胚胎肾细胞进行病毒分离,间接免疫荧光试验对所分离病毒进行鉴定;同时用RT-PCR技术扩增其全基因组,并进行序列测定与分析.[结果]分离培养物可引起非洲绿猴胚胎肾细胞出现稳定的细胞病变,间接免疫荧光试验显示有许多特异性荧光,分离培养物中存在猪繁殖与呼吸综合征病毒.病毒全基因组大小15 323个核苷酸,在非结构蛋白2基因有30个氨基酸缺失的典型标记;其与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株JXA1株、HUN4株和SD-CXA/2008株之间的核苷酸同源性较高,达到98.9%以上;该毒株与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒SD-CXA/2008株在同一分支上.[结论]分离出一株典型的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株. 相似文献