低温对甘蓝逆境生理指标和蛋白质磷酸化的影响

 研究表明, 低温(5 ℃) 逆境处理0～30 min 甘蓝体内的MDA、脯氨酸、可溶性糖、ABA 含量和PK活性等指标在较短的时间内都有明显上升, 然后下降。ABA 含量和PK活性的峰值早于其他指标, 同时低温逆境引起的PK活性对Ca²⁺ 的存在有明显的依赖性, Mn²⁺ 、Mg²⁺ 对其活性也有明显影响, 且这两种离子的影响机制可能不同。低温逆境信号引起22.9 kD 的蛋白质磷酸化。     

不同光照条件对少花桂幼苗同工酶谱带的影响

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法研究了生长在不同光照条件下的少花桂幼苗叶片的过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶、淀粉酶同工酶、酯酶同工酶和可溶性蛋白谱带的变化情况.结果表明:生境不同光照条件对过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶影响较大;淀粉酶同工酶和酯酶同工酶的种类较为稳定,其谱带数没有变化;随生境光照的减弱少花桂幼苗叶片可溶性蛋白谱带逐渐增加.     

外源水杨酸对萝卜低温胁迫的缓解作用

通过测定相应逆境指标,研究了水杨酸对萝卜受到零上低温胁迫的缓解作用,以及不同施用模式对低温伤害效果的比较。结果表明,适当浓度的水杨酸能显著提高逆境胁迫下的植物体内可溶性糖、脯氨酸和蛋白质含量,以及酶保护系统的活性,能显著降低体内MDA的含量和质膜透性,说明水杨酸对低温胁迫明显的缓解作用;就不同使用模式而言,水杨酸的最适浓度为SA浓度0．1g／L,最适施用次数为2～3次,最适施用时间为低温来临的前1d。     

外源物质对半夏愈伤氮代谢关键酶及有效成分积累的影响

以生长均一且旺盛的半夏愈伤组织为材料,研究外源添加物苯丙氨酸(Phe),天冬氨酸(Asp),硝普钠(SNP),乙酰水杨酸(ASA)单独或两两复合对半夏愈伤组织氮代谢关键酶及有效成分含量的影响.结果表明:单独添加外源物均可有效提高氮代谢关键酶及PAL的活性、可溶性蛋白及总生物碱的含量,SNP尤其明显;复合添加外源物时,1mg/L ASA和150mg/L Asp复合加入时诱导氮代谢关键酶及PAL的活性升高且具有显著性,可溶性蛋白、总生物碱、鸟苷含量显著增加.50mg/L Phe+1mg/L ASA复合加入时腺苷含量比对照提高了128.6%.说明外源添加物能有效调控次生代谢过程中氮代谢相关酶的变化,从而影响半夏愈伤组织中次生代谢产物含量.     

外源茉莉酸甲酯对UV-B胁迫下颠茄生物碱积累及TAs代谢途径调控的机制探究

以颠茄(Atropa belladonna L.)为材料,采用外源茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)处理颠茄幼苗,研究UV-B胁迫下不同浓度外源MeJA在不同处理时间对颠茄托品烷类生物碱(tropane alkaloids,TAs)含量、TAs合成途径上游产物、信号分子以及关键酶基因表达量的影响,初步探究UV-B胁迫下外源MeJA调控颠茄TAs代谢途径的机制。UV-B胁迫显著降低了颠茄莨菪碱和东莨菪碱的含量,对TAs合成途径前体物质的积累产生抑制作用,不利于TAs合成代谢。经适宜浓度的MeJA处理后,颠茄TAs含量有一定程度的提高,次生代谢途径中前体氨基酸(鸟氨酸和精氨酸)、多胺含量以及腐胺合成关键酶活性也均有不同程度的上升;信号分子NO的浓度随MeJA浓度的升高呈先升后降的趋势,在MeJA浓度为250μmol L^-1时达到最高。对TAs合成途径关键酶基因表达量的检测发现,在外源MeJA的诱导下,颠茄叶片和根部TRI、PPAR、H6H表达量均有不同程度的上调。表明外源MeJA通过诱导颠茄TAs合成上游产物含量的升高,刺激NO的迸发,为TAs合...     

UV-B胁迫下Ca 2+对颠茄生理特性与次生代谢产物的调控研究

有害中波紫外线(Ultraviolet B, UV-B; 280~320 nm)辐射影响植物的生长和发育, Ca ²⁺是植物生长发育所必须的大量元素之一, 外源Ca ²⁺不但可以提高植物抗胁迫能力, 还对次生代谢具有调控作用。以颠茄(Atropa belladonna L.)实生苗为材料, 在UV-B辐射(10 μW cm ^-2)背景下, 研究不同浓度外源Ca ²⁺、不同处理时间对颠茄生理特性、氮代谢、次生代谢产物含量以及托品烷类生物碱代谢途径中3个关键酶基因表达量的影响。结果表明, 随着UV-B辐射时间的延长(4 ~12 d), 对颠茄的光合作用、氮代谢以及生物碱的积累产生抑制作用, 加剧了膜脂氧化程度; 经外源Ca ²⁺处理, 叶片初始荧光(F_o)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量呈下降趋势, 叶片最大光化学效率(F_v/F_m)、光合色素(总叶绿素、类胡萝卜素)含量、抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性均呈上升趋势, 说明Ca ²⁺有利于缓解UV-B辐射的抑制, 加强对UV-B胁迫的抗性; 在Ca ²⁺处理下, 叶片中硝态氮含量显著降低, 游离氨基酸、可溶性蛋白含量和氮代谢关键酶(NR、GS、GDH)的活性显著提高, 叶片中莨菪碱含量和东莨菪碱含量显著提高; qRT-PCR分析显示, 在外源Ca ²⁺的诱导下, 托品烷类生物碱合成途径中3个关键酶基因(PMT、TR I、H6H)表达量均有不同程度上调趋势。本研究结果可为田间种植提供理论参考。     

乙酰水杨酸对增强UV-B辐射下长春花光合作用及抗氧化酶活性的影响

为探讨乙酰水杨酸(ASA)对增强UV-B辐射条件下长春花光合功能的调控作用,以长春花幼苗为试材,喷施一定浓度的乙酰水杨酸溶液,测定其在UV-B辐射增强下叶绿素含量、光合参数、叶绿素荧光参数、MDA含量及抗氧化酶活性的变化,结果表明:UV-B辐射降低了长春花叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)、原初光能转化效率(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qP)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)及光合电子传递速率(ETR),提高了类胡萝卜素的含量和非光化学猝灭系数(qN).UV-B辐射引起了长春花叶片丙二醛(MDA)含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性升高,过氧化氢酶(CAT)活性降低.2 mg/L的乙酰水杨酸处理则降低了UV-B辐射胁迫下上述指标的变化幅度.分析认为,乙酰水杨酸可能直接或间接地通过清除O2-.而使类囊体膜保持完整及光合色素免受UV-B的伤害,进而使PSⅡ维持较高的光化学活性和电子传递速率,这可能是乙酰水杨酸提高增强UV-B辐射下长春花光合速率的内在原因.     

增强UV-B辐射对柑橘叶片光合特性的影响

以不同强度UV-B照射3年生盆栽柑橘,研究柑橘的光合色素含量、净光合速率和叶绿素荧光特性对UV-B胁迫下的动态响应.结果表明:各处理Fm值显著下降,其中U5的Fm值下降幅度最大.除CK外,各处理Fo均上升.Fv/Fm,Fv/Fo值较UV-B辐射前显著下降,且随辐射时间的增长而降低.各处理QN的值均上升,其中U5上升65.7%.U5处理的QP较辐射前下降了,其它处理QP值均有所上升.随着UV-B辐射时间的增加,Yield,ETR,PSⅡ值逐步降低.且UV-B辐射25d后,各处理Yield,ETR,PSⅡ值最低,到30d时有所回升;UV-B胁迫30d后,对照组CK与U1的净光合速率Pn具有显著性差异,U5净光合速率最低.UV-B对各处理胞间二氧化碳浓度影响不大.各处理之间的气孔导度及蒸腾速率无显著差异,且U1的气孔导度和蒸腾速率都较其他处理高;随着UV-B辐射时间的增长,柑橘叶片中的Ca2+-ATPase活性明显升高.在轻度UV-B辐射下,柑橘能够通过自身的一些抗性机制及一些生理反应来抵御胁迫,但在强UV-B辐射下U5光合系统及细胞膜等受到一定程度的伤害,难以恢复到相应水平.     

槲皮素对SI甘蓝授粉引起的PK活性及相关指标的影响

通过槲皮素处理,研究了自交不亲和甘蓝自花授粉和异花授粉与蛋白激酶的关系。结果表明,槲皮素能明显抑制自交不亲和甘蓝自花授粉引起的蛋白激酶活性,导致蛋白质磷酸化明显受阻,进而促进自花诱导的花粉萌发和花粉管生长,同时使SOD、POD、CAT活性升高,Ca2+含量下降,Ca2+在胞内的分布明显改变,而槲皮素对异花授粉抑制作     

不同光照条件下长春花的光合作用和叶绿素荧光动力学特征

【目的】探讨不同光强下长春花的光合生理特性,为长春花的种植提供理论指导。【方法】采用遮荫处理模拟不同的生境光强（100%、42.5%和12.5%自然光）,测定不同光强条件下生长的长春花叶片的比叶重（LMA）、光合色素含量、最大净光合速率(Pmax)、叶绿素荧光参数等光合生理指标,并对叶绿体的超微结构进行观察。【结果】随生境光强的减弱,最大净光合速率Pmax下降,12.5%光强下的Pmax是全光强下的71.4%。其它光合指标也发生适应性调整,相对正常光照,弱光下叶绿素含量上升,LMA、Chla/Chlb、Car/Chl、光饱和点（LSP）、光补偿点（LCP）下降。自然光照条件下叶绿体中的类囊体片层结构垛叠紧密,数量较多,随光强减弱,叶绿体基粒逐渐变大,基粒片层发育较差、并且数量逐渐减少。Fv/Fm,qP、NPQ及实际光量子效率ΦPSⅡ等随光强下降也都呈下降趋势。【结论】不同光强下生长的长春花叶片的光合作用和叶绿素荧光动力学特征存在很大差异。弱光条件下,尤其是12.5%光强重度弱光胁迫下,长春花叶片的光合作用受到严重影响,主要表现在ΦPSⅡ、qP和NPQ的下降,从而导致光合机构发育不良和光合能力的下降,影响其正常生长。