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81.
PCR-RFLP和特异PCR技术用于鲁道夫对盲囊线虫鉴定的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究运用新建立的Contracaecum rudolphii姊妹种的PCR-RFLP和特异PCR鉴定方法对来自我国青海湖的鲁道夫对盲囊线虫进行分子鉴定。经PCR-RFLP分析,来自我国青海湖的鲁道夫对盲囊线虫的两个样品的带型与C.rudolphiiB的酶切带型一致。经特异PCR扩增,C.rudolphii B的特异引物能从我国鲁道夫对盲囊线虫中扩增出目的片段,与对照C.rudolphii B的代表样品扩增片段大小相同。该两种方法试验结果都说明来自我国青海湖的对盲囊线虫为C.rudolphii B,与PCR-SSCP方法鉴定结果一致。本次研究结果及所建立的分子分类学方法为我国异尖线虫的进一步研究奠定了基础。  相似文献   
82.
利用抑制消减杂交技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因   总被引:13,自引:0,他引:13  
 为了筛选线虫的性别特异性基因,为线虫乃至寄生虫的性别控制提供新的工具,本研究选择猪蛔虫(Ascaris suum)为模型,分别提取雌性和雄性成虫的mRNA后,采用Clontech公司的PCR-selectTM试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫雌、雄虫性别差异表达的消减cDNA文库,并采用地高辛(DIG)标记的cDNA探针进行Southern 杂交检验所构建文库的消减效率。结果表明,雌、雄虫性别差异表达的消减cDNA文库均具有很强的性别特异性。随机从各库中各抽取25个克隆进行测序及在线BLAST分析,发现在25个雄虫ESTs中有20个已知ESTs,5个新的ESTs;25个雌虫ESTs中有11个已知ESTs,还有8个可能为新基因。猪蛔虫性别差异表达的消减cDNA文库的成功构建,为进一步研究性别特异基因的功能奠定了基础。  相似文献   
83.
转基因三文鱼被美国FDA批准上市,成为世界上首个获批可直接食用的转基因动物食品,开启了转基因动物商品化的大门。为对转基因动物及其产品进行有效的监管,世界各国均在不同程度上制订了管理制度,其中主要包括安全性评价制度和转基因成分标识管理制度。文中对猪、牛、羊等转基因动物的研发现状和转基因动物的检测技术进行了阐述,对世界主要国家/地区的转基因动物及其食品安全性评价制度和转基因成分标识制度的发展现状进行了综述,最后对转基因动物及其产品的发展做出了展望。  相似文献   
84.
85.
寄生虫分子疫苗   总被引:5,自引:0,他引:5  
随着寄生虫耐药虫株的出现及消费者对畜禽产品药物残留问题的担忧和环境保护意识的增强,研制疫苗防治寄生虫病已成为大势所趋。目前上市的寄生虫疫苗还很少,且多为活苗或致弱苗,属劳动密集型产品,价格较高,而且还有人工发病的潜在危险。分子疫苗的研究是随着遗传学、蛋白质化学及免疫学理论和方法的发展而发展起来的,在人的乙型肝炎等疾病的控制上已起到了很大的作用。在寄生  相似文献   
86.
L—山梨糖引起犬红细胞溶血的机制吴绍强摘译王建元校1引言还原成2-已酮糖的L-山梨糖是一种好的蔗糖替代物,因为它不会引起龋齿且能量较低,然而,给犬口服L-山梨糖后,却会引起严重的溶血。同小鼠、大鼠及猫相比,犬的红细胞对溶血很敏感,况且,L-山梨糖对兔...  相似文献   
87.
马尔太虫病是严重危害世界贝类养殖业的主要疾病,为OIE规定的必报贝类寄生虫病之一。我国贝类养殖及出口数量世界第一,相关流行病学及调查研究却很少。本文从病原分类学、形态学、流行病学、病理学、检测方法等方面,系统地阐述了贝类马尔太虫病的研究进展,以为本病研究及防控所借鉴。  相似文献   
88.
许多免疫学试验(如ELISA、荧光抗体技术)都要应用提纯的IgG。传统的提取IgG的方法是用Na_2SO_4沉淀血清,然后再进行离子交换层析或凝胶电泳。以下方法具有简单易行、费用低,可同时测定多个样品等优点,且提取的IgG纯度不比市售的IgG低。现介绍如下: 采取鸡的血液,凝血析出血清。取此血清10ml,加入4倍量的醋酸盐缓冲液(60mM、pH4.0),用1N NaOH调整pH值为4.5。然后边搅拌边加入辛酸,至血清稀释液中辛酸的含量达25μl/ml为止。将此溶液继续搅拌30分钟(以上操作均在室温时进行,以下操作须  相似文献   
89.
不同药物防治牛痒螨病的试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了控制山东省肉牛痒螨病的爆发,作者从山东省8个地市肉牛肥育场采取病料分离活螨,分高,中,低3个发现浓度进行了4种药物的离体杀螨效果试验。结果发现:0.1%辛硫磷水溶液杀螨效果最好,杀灭螨虫进行为17分17秒,其次为敌杀死,双甲脒及螨虫净,而生理盐水对照组螨在21天仍存活。1998年2月份,对1268头病牛进行治疗,发现间隔15天两次药后,各药物中剂量治疗组及阿维菌素注射或投服组的病变转阴率均为1  相似文献   
90.
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