激动素（KT）对冷害稻苗的保护作用研究

受冷害（４℃,３６ｈ）的水稻幼苗,经２ｍｇ／Ｌ的激动素（ＫＴ）喷雾和根施后,其平均单株鲜重、干重、株高、日均生长率、叶绿素含量和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）含量都比冷害苗显著提高。ＳＯＤ的提高与丙二醛（ＭＤＡ）含量和电解质渗漏率（Ｒ／Ｒ′）的降低呈显著负相关。冷害稻苗经ＫＴ处理后,各项生理生化指标均接近正常,足见ＫＴ对冷害稻苗的保护作用。高效液相色谱分析表明,外源ＫＴ是通过提高稻苗体内ＫＴ和玉米素含量而起作用。     

几种植物中谷胱甘肽过氧化物酶活性测定

用直接测定法测定10种植物样品谷胱甘肽过氧化物酶活性，其中以百合科的蒜、葱，葫芦科的绞股蓝活性较高。这一结果为今后在高等植物中该酶的进一步研究奠定了实验基础，并对测定方法提出改进意见。     

亚硒酸钠诱导麦苗GSH-Px生物合成机理的探讨

试验表明:1.0 mg·L-1的Na2SO3可以提高麦苗地上部GSH-Px的活性.试验选用抑制效果相似的转录抑制剂AMD和翻译抑制剂CHI,分别或共同与1.0 mg·L-1的Na2SeO3配合处理麦苗,都能抑制由Na2SeO3诱导的GSH-Px 的活性,72 h后其抑制效果相似,差异不显著;而不和Na2SO3配合的处理,差异却十分显著.试验表明:Na2SO3对GSH-Px的合成的诱导除在转录或翻译水平上外,还存在其他途径.     

葱谷胱甘肽过氧化物酶(NH4)2SO4盐析范围的选取

谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)具有防止畸变、延缓衰老、清除自由基等重要生理功能,对其资源的开发和利用有重要意义。以谷胱甘肽过氧化物酶酶活性较高的6种新鲜植物为材料,选取酶活性最高的葱为(NH4)2SO4盐析材料,实验结果表明:谷胱甘肽过氧化物酶主要在40%~80%饱和度(NH4)2SO4内析出。     

人雄激素受体LBD基因融合表达产物的分离制备

利用硫氧还蛋白事例表达系统,将编码人雄激素受体（ｈＡＲ）激素结合区（ＬＢＤ）的基因（编码ｈＡＢ５８４－９１８氨基酸）插入质粒ｐＴｒｘ Ｆｕｓ中ｔｒｘＡ基因的３′端,重组后的质粒ｐＴｒｘＡＲ导入Ｅ．ｃｏｌｉ ＧＩ７２４中,经Ｔｒｐ诱导,该转化的菌株表达一融合蛋白。通过制备包含体,再利用制备型ＳＤＳ－ＰＡＧＥ或Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２００柱层析都可较好地纯化分离该融合表达产物（达到ＳＯＳ电泳单点纯）,     

人雄激素受体LBD基因高效表达条件的优化及产物纯化

人雄激素受体激素结合部的ｃＤＮＡ片段克隆到表达载体ｐＴｒｘＦｕｓ内,在大肠杆菌ＧＩ７２４中可被诱导表达。通过改变诱导培养时间,诱导剂浓度,诱导温度及培养基的ＰＨ,在３４－３７℃,ＰＨ６．４－７．７的培养基中,用１００μｇ／ｍｌＴｒｐ诱导培养４ｈ,可获得高效表达的ＬＢＤ融合蛋白产物。     

亚硒酸钠诱导麦苗GSH-Px生物合成机理的探讨

试验表明:1.0mg·L-1的Na2SeO3可以提高麦苗地上部GSH Px的活性。试验选用抑制效果相似的转录抑制剂AMD和翻译抑制剂CHI,分别或共同与1.0mg·L-1的Na2SeO3配合处理麦苗,都能抑制由Na2SeO3诱导的GSH Px的活性,72h后其抑制效果相似,差异不显著;而不和Na2SeO3配合的处理,差异却十分显著。试验表明:Na2SeO3对GSH Px的合成的诱导除在转录或翻译水平上外,还存在其他途径。     

人孕酮受休激素结合区基因表达产物的检测与制备

ＰｕＰＲ为含有编码人孕激素受体（ｈＰＲ）激素结合区（ＬＢＤ）基因（６３１－９３３氨基酸）的ｐＵＣ１９重建质粒,在其宿主Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（ＢＬ２１）中,经１ｍｍｏｌ／Ｌ的ＩＰＴＧ诱导,该转化的细菌产生一Ｃ端为６×Ｈｉｓ结尾的蛋白质,分子量４５ＫＤ。该表达产物可利用Ｎｉ－ＮＴＡ ＨＲＰ在ｎｇ水平用Ｗｅｓｔｅｍ印迹检测,并可通过亲和层析的方法,利用Ｈｉｓ－ｂｉｎｄｉｎｇ ｒｅｓｉｎ（Ｎｉ     

柚苷酶生产菌的选育

柚苷酶作为苦味物质柚苷的分解酶有望在柑桔加工生产得到应用.研究设计和试验了1种新的柚苷酶筛选模型,在堆积过腐坏柑桔的土壤中分离了多株产柚苷酶菌株.其中SN 01产酶最高,摇瓶产酶达291 U/ml,初步鉴定为黑曲霉.经NTG诱变、筛选,育成菌株SN 90,其摇瓶产酶可达1 282 U/ml.研究发现菌株SN 90的产酶过程需要柚苷诱导并对葡萄糖浓度不敏感,为低分解代谢物阻遏型突变株,因而该菌株具有较好的工业应用潜力.     

植物生长平衡营养液在大豆幼苗上的生理效应研究

研究了不同浓度的植物生长平衡营养液对大豆（西豆3号）苗期生理性生化特性的影响,结果表明：以稀释50倍的浓度效果最佳,能促进大豆幼苗生长,提高根系活力、可溶蛋白质、可溶性糖、叶绿素含量,增强抗性。