不同浓度柠檬酸对甜菜种子的引发影响

为了研究柠檬酸作为引发剂对甜菜单粒种引发的影响效果,并为甜菜种子包衣剂物料的选择提供依据。试验以甜菜单粒种1113×NY051为材料,不同浓度柠檬酸为引发剂,用直接测量法得到发芽势、发芽率等数据。结果表明,处理甜菜单粒种时,不同浓度柠檬酸和不同时间梯度的9个处理都能够有效地促进材料1113×NY051的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,降低电导率。其中,5 mmol/L柠檬酸对甜菜种子1113×NY051在8、12、24 h 3个不同时间情况下的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数指标均高出对照组(CK),电导率低于对照组(CK)。不同浓度的柠檬酸能显著促进种子萌发,随着处理时间的变化和试剂浓度的不同对引发效果均有不同影响。     

4种引发剂对不同甜菜种子的引发影响

为了测定不同的引发剂对不同甜菜种子引发的效果,为甜菜种子包衣剂物料筛选提供依据。研究以4种甜菜种子为试验材料,选用4种试剂对种子进行处理,检测其发芽势、发芽率、发芽指数及活力指数。结果显示,处理后4种甜菜种子的发芽势与对照组相比,分别增加了12%~17.67%、0%~23%、7.34%~22.34%、4.34%~10.00%;处理后4种甜菜种子的发芽率与对照组相比,分别增加了-2.33%~9.67%、-5.00%~0.33%、-4.00%~-0.33%、-11.66%~4.00%;处理后4种甜菜种子的发芽指数与对照组相比,分别增加了6.56~13.27、-2.32~18.26、9.12~23.72、4.16~12.37;处理后4种甜菜种子的活力指数与对照组相比,分别增加了95.45~172.92、2.83~223.22、106.93~324.93、53.99~254.08。研究结果表明,4种处理对种子的活力指数有促进作用,同一处理对于不同种子的引发效果有所不同。     

利用细胞工程技术创制改良甜菜基础材料的研究

利用单倍体培养及体细胞无性系变异技术对甜菜遗传单粒种的品质和抗性进行遗传改良,可在保留原有品系优良特性的基础上,对材料的含糖、抗性等性状,在较短的时间内获得优良纯合品系。本试验采用甜菜未授粉胚珠培养和体细胞无性系变异技术,创制并筛选出甜菜遗传单粒种高糖初级品系2个、高抗褐斑病初级品系3个、高糖兼高抗褐斑病的初级品系2个,为甜菜遗传单粒种的改良打下良好的基础。     

甜菜品种SSR指纹图谱的构建及遗传多样性分析

筛选出20对多态性高、带型清晰、重复性好的SSR标记引物对供试甜菜品种进行PCR扩增,根据扩增产物构建SSR指纹图谱,并分析其遗传多样性。结果显示,共检测出112个等位基因,平均每对引物5.6个,利用获得的等位基因计算遗传距离,107个品种的遗传距离变化范围在0.065~0.467之间,平均遗传距离0.298。Shannon’s多样性指数变异范围0.78~2.90;PIC值介于0.08~0.83;Nei’s指数介于0.39~1.87。利用类平均法（UPGMA）进行聚类分析,可将107个甜菜品种分为2个类群。类群Ⅰ29个品种,类群Ⅱ78个品种。类群Ⅰ和Ⅱ又可分为多个亚群。结果表明,每个甜菜品种有区别于其他品种唯一的数字指纹,说明用于试验的20对SSR标记适用于甜菜品种真实性的鉴定,同时甜菜品种指纹图谱库的构建也为甜菜品种鉴定提供技术基础。     

利用分子标记快速鉴定甜菜育性的研究

试验旨在优化分子标记鉴定甜菜育性的整个鉴定过程,为分子标记鉴定甜菜育性真正应用于实际育种工作打下基础.以随机抽取的10份糖甜菜和5份甜菜多胚种质资源嫩叶为试材,采用两种甜菜DNA提取方法、双重PCR以及两种电泳方式对甜菜育性进行鉴定.结果表明,裂解液法在提取甜菜DNA上更加高效便捷,1h就可以提取100份甜菜DNA,效...     

部分甜菜登记品种的农艺性状分析

近年来引进国外甜菜品种种植面积占95%以上,亟待开展不同品种植株农艺性状差异分析研究。本试验搜集已登记使用的107份甜菜品种开展田间种植测试,筛选出具有高鉴别力的农艺性状,判定品种的特异性。参照《植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南糖用甜菜NY/T2482-2013》制定17项农艺性状调查项目和标准,将性状数据进行多样性和主成分分析,并将品种进行分类。试验结果表明,测量性状变异系数最大的是叶基部宽度（11.27%）,最小的为叶片长度（6.86%）。观察性状的变异类型共41种,根长度的变异类型最多为5种。17项表型性状的辛普森指数在0.00～0.01,香农-维纳指数在4.53～4.67,Pielou均匀度指数在0.97～1.00。提取了前5个主成分进行分析,其累计贡献率为51.13%,第一主成分为块根根形指数,第二主成分归结为叶面积,第三、四及五主成分均能归纳为叶片生长指数。叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶基部宽度、根长度、根宽度及根长宽比这7个性状具有较高的差异性,可作为品种鉴定的核心性状。根据各因子cos2值在主成分中所占贡献率将107份甜菜品种分为了4个类群,可将107份甜菜品...     

东北区发生的3种甜菜害虫的特征特性与防治

综述了近年来在东北地区发生的甜菜茎象甲、叶螨和双斑萤叶甲3种甜菜害虫的形态特征、生活史、习性及防治方法。     

基因克隆常用的方法及其在甜菜上的应用

介绍了植物不同的基因克隆方法,并对基因克隆在甜菜上的应用及未来展望作概述。     

利用SRAP标记分析我国甜菜三大产区骨干材料的遗传多样性

利用SRAP分子标记, 选用甜菜中SRAP的88对引物组合分别对4个经济性状差异较大的代表性品系(高产型、高产低糖抗丛根病型、标准型、中产高糖抗褐斑病型)进行扩增,筛选出有效引物组合33对。采用筛选的33对引物检测全国三大产区的241份甜菜材料及9份外国材料,扩增到719条带,其中多态性条带459条,多态性条带的比率平均为63.8%。利用MEGA3.1软件中的Compute over-all mean计算,组内品种间平均遗传距离为0.4165,平均遗传相似系数为0.6593。遗传相似系数平均值为外国品种(0.7528)>单胚品系(0.6945)>多胚四倍体品系(0.6816)>多胚二倍体品系(0.6612)。利用MEGA3.1软件,在遗传距离0.20处,将供试材料分为4大类群。结果表明,我国三大产区供试材料遗传多样性丰富,其中东北产区优于华北与西北产区。利用POPGEN32软件将供试材料与外国品种分为两类,表明我国材料与外国品种的遗传基础存在较大差异。     

甜菜单胚多倍体品种甜单305的选育

甜单305为三倍体甜菜单胚杂交组合，是由单胚细胞质雄性不育系TB9-CMS为母本，以四倍体多胚绿胚轴品系甜426G为父本按4：1比例杂交而成。制种时只收获母本雄性不育系的单胚种子。于2002年配制杂交组合，2005-2006年区域试验，2007年生产示范试验。甜单305在全省生产示范试验中，表现突出，在根产量、含糖率、产糖量3个指标上均超过了对照品种，平均根产量47760．2kg／hm^2，含糖率17．06％，产糖量8116．2kg／hm^2，分别比对照品种甜研309提高22．7％、0．62度、27．2％。2008年4月被黑龙江省农作物品种审定委员会审定命名为推广品种，适宜推广区域为哈尔滨、齐齐哈尔、牡丹江等甜菜产区。