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91.
微生物与植物共生结瘤固氮的分子遗传学研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
以根瘤菌 -豆科植物共生体系为主要代表 ,综述了近年来在结瘤固氮分子遗传学研究领域所取得的进展 ,特别是共生双方与结瘤、固氮有关的基因的定位、表达与调控  相似文献   
92.
综述了10多年来国内外果树转基因研究的主要进展。应用于果树的目的基因包括10余种抗病基因以及若干抗虫、抗除草剂、抗逆境和控制生长发育的基因;受体系统包括叶片(含叶盘)、叶柄、茎段、节间、胚轴、子叶、胚、悬浮细胞和原生质体等;转化方法以农杆菌介导占主流。已获得近20种常见果树的转基因植株;苹果、番木瓜等的转基因植株已进入大田试验。就目的基因的来源、不同受体系统特点和与转化方法有关的问题等作了讨论。  相似文献   
93.
LEAFY基因转化荔枝获得再生植株   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   
94.
根癌农杆菌介导荔枝遗传转化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
曾黎辉  吕柳新 《果树学报》2003,20(4):287-290
利用带有内含子的GUS基因(uidA)的瞬时表达,研究影响根癌农杆菌介导荔枝胚性愈伤组织遗传转化的若干因素。结果表明:在AGL-1、LBA4404和EHA105三种菌株中,EHA105对荔枝胚性愈伤组织的侵染力最强;采用2d的共培养时间既有较高的瞬时表达率,又避免了农杆菌的过度生长;0.5×10~8个细胞/mL的菌液密度为最佳侵染浓度;继代培养15d的胚性愈伤组织处于最旺盛分裂的时期,是转化的合适受体;愈伤组织转化前干燥处理对uidA瞬时表达率的提高有一定的促进作用。使用优化的农杆菌侵染条件获得了稳定表达uidA基因的荔枝抗性愈伤组织。  相似文献   
95.
水仙荧光原位杂交体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
摘要:建立以水仙染色体为靶、rDNA为探针的荧光原位杂交实验技术,为进一步利用荧光原位杂交技术分析水仙的亲缘和进化关系奠定了基础。水仙的染色体制片以去壁低渗-火焰干燥法较好,容易获得大量清晰、分散的有丝分裂中期相;切刻平移法地高辛标记探针、染色体和探针共变性90℃ 5 min能有效的进行水仙rDNA的染色体荧光原位杂交定位。  相似文献   
96.
本文综述了枇杷、山楂、樱桃等蔷薇科果树叶片、果实、种子的药用物质及其在医疗保健中所起的作用以及部分药用物质的药理作用等方面的研究进展,讨论与上述内容有关的问题  相似文献   
97.
简要回顾反义 RNA技术的产生与发展 ;并在介绍果实成熟的生理学和分子生物学的基础上 ,着重综述利用反义 RNA技术控制果实成熟 ,包括控制乙烯产生、细胞壁降解、色素生物合成等 3个方面的国内外研究进展 ,并对今后的研究方向进行了初步探讨 .  相似文献   
98.
胚胎败育型荔枝胚胎发育异常的显微及亚显微观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
对胚胎败育型荔枝“绿荷包”与胚胎发育正常型荔枝“乌叶”胚胎发育的基本过程进行了观察比较,显微结构及亚显微结构表明,“绿荷包”胚胎发育过程中存在胚胎在胚囊外发育及内珠被细胞败育的异常现象,而“乌叶”胚胎发育过程中各个部分结构均表现正常.  相似文献   
99.
垂直板小型分析型蛋白质双向电泳技术体系的改进   总被引:2,自引:1,他引:2  
以荔枝嫩叶和成熟叶为材料,第1向以小型垂直板(作胶净面积82 mm×82 mm)电泳体系进行等电聚焦,采用1.0mm厚的凝胶,通过对聚焦时间进行改进,建立了快速的小型分析型蛋白质双向电泳技术体系.应用该体系获得了稳定、清晰的双向电泳图谱.经考马斯亮蓝R-250染色显示,在荔枝嫩叶和成熟叶片中清晰可辨的蛋白质斑点数有200多个.并对该体系的应用进行了初步讨论.  相似文献   
100.
玻璃化法超低温保存龙眼胚性愈伤组织的初步探讨   总被引:12,自引:2,他引:12  
采用玻璃化法对不同基因型的龙眼胚性愈伤组织超低温保存进行了初步探讨.将保存一定时间的胚性愈伤组织于常温下用60%玻璃化溶液(2PVS2)装载30 m in,再于0℃下用PVS2溶液平衡60 m in;换新鲜的PVS2溶液,迅速投入液氮中保存;48 h后化冻.结果表明,具有原胚分化的胚性愈伤组织保存后的存活率明显高于普通胚性愈伤组织;40℃温水浴、25℃左右室温和自来水冲洗等3种不同的化冻方式对龙眼胚性愈伤组织玻璃化超低温保存后的存活率具有同样的效果.  相似文献   
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