柑桔若干性状遗传的研究进展

本文综述了柑桔的形态学、果实特征、育性和抗性等方面的性状遗传特点的研究进展，并提出了今后研究方向和方法中应注意的问题     

柰嫩芽总RNA的提取与纯化

以嫩芽为材料，对Trizol法进行改进提取总RNA，试验结果表明，加入10％PVPP与材料共研磨，并在Trizol提取液中加入1％β-巯基乙醇，可以完全排除酚类物质、色素等杂质的干扰；采用在匀浆液中加入终浓度为20％乙醇沉淀多糖、在裂解液抽提的上相中加入终浓度为3mol／L LiCl沉淀RNA、在RNA的粗提液中加入适量的3mol／LNaAc(pH5．2)和低浓度的无水乙醇沉淀多糖等方法相结合，可以有效地去除多糖的干扰，获得纯净、完整的RNA样品，用它为模板进行RT-PCR反应，获得PPO基因保守区约600～800bp的cDNA条带；而单独采用在匀浆液中加入终浓度为20％乙醇沉淀多糖的方法，不能将样品中的多糖去除干净，这些残留的多糖会抑制逆转录酶的活性，导致逆转录反应的失败。     

“改良橙”变异性状的遗传动态及其嵌合体结构的研究

改良橙是甜橙(印子柑)嫁接在红桔上得到的嫁接嵌合体,有“橙型红肉果”、“怪型红黄肉嵌合果”、“橙型黄肉果”,“嵌合桔变”知“桔变”五种变异类型。在无性繁殖情况下,改良橙的变异性状表现不断分离,而实生繁殖时变异性状则消失。通过解剖各变异类型的果实,得知改良橙的嵌合性状系源自芽顶分生组织的 L—Ⅰ和 L—Ⅲ。根据改良橙的嵌合体结构和变异性状的遗传动态,在生产利用上,既不能采用实生繁殖亦不能采用分离同质体的途径,而必须选择橙型红肉果类型的具高度嵌合的芽条,才能保持改良橙的优良特点。     

蕉柑育性的初步研究

蕉柑Ｊｉａｏｇａｎ育性下降的直接原因是配子发生过程中减数分裂不正常，造成配子不育。通过核型分析得知，蕉柑染色体不对称性大于桔类和甜橙，说明蕉柑在长期的栽培演化过程中，可能发生了某些染色体节段的易位。     

福建香蕉若干主要品种类型过氧化物酶同工酶的遗传差异

对福建主栽的5个香蕉品种和当地的2个野生蕉类型进行过氧化物酶同工酶的分析,结果表明,香蕉不同品种类型间过氧化物酶同工酶的酶带数目、活性以及酶谱组合形式存在差异,并与生长强度、抗性等性状之间存在一定联系.通过过氧化物酶同工酶的分析,可为研究香蕉的起源进化与分类提供依据,亦可作为突变体筛选的一项技术指标.     

一个枇杷(Eriobotrya japonica L.)不育突变植株的细胞学观察

观察了一个楷杷(Eriobotrya japonica L.)不育突变植株的花粉母细胞减数分裂行为与花粉的育性,有如下异常现象:(1)第一次分裂的终变期,见部分母细胞有2～4个不联会或联会不紧密的染色体,因而出现若干单价体;(2)中期Ⅰ常见一些染色体提早分离;(3)后期Ⅰ一些母细胞出现落后染色体,后期Ⅱ亦见到一些落后染色体或呈多极分离;(4)四分孢子期,小孢子的发育常不整齐,有的呈小枝状态,有少量异常多分体出现;(5)花粉粒的大小不一,有一些巨大型花粉和大量败育花粉,花粉发芽率低,且不甚正常。根据如上观察结果,认为是一个自然发生的不联会突变,作为育种的原始材料,具有一定价值。     

荔枝胚胎发育机制的探讨

荔枝胚胎发育,有正常型、败育型和部分败育型3类。研究表明,不同类型的胚胎发育状况是可遗传的性状,由一个多基因系统所支配的。在这个基因系统中,某个或几个基因发生突变时,可能导致胚胎发育在某个阶段受到阻遏,使胚胎发育中途停顿,产生败育种子。完全败育型是在胚胎发育早期阶段受阻,故败育时期早,种子极小;部分败育型可能是一种突变杂合体,由于雌雄配子结合子的基因型不同,导致同一植株上果实间胚胎发育状况以及发生败育时期的差异,有的种子发育正常,有的败育;种子大小呈连续的变异状态。     

DNA分子标记技术及其在热带亚热带果树上的应用

首先介绍了热带亚热带果树常用的三种DNA分子标记技术 ,并对其优缺点进行比较 ;其次对DNA分子标记技术在热带亚热带果树的品种鉴定与分类、系谱分析、体细胞杂种鉴定、嵌合体与芽变的鉴定、珠心苗与合子苗的鉴定、分子遗传图谱的构建、基因标记与分子辅助育种等方面的应用进行综述 ;最后 ,对DNA分子标记技术在热带亚热果树的应用前景进行展望     

高等植物显微分离技术应用进展

本文从植物染色体、有性生殖细胞、体细胞和合子的显微分离及相关研究等方面综述了植物显微分离技术的研究进展,并对其应用前景作了展望。     

福建若干品种类型香蕉的细胞学观察

对福建主栽的台湾蕉、美蕉、柴蕉三个品种以及一个当地的野生蕉类型进行了细胞学观察。结果表明:它们的染色体基数都是x=11,野生蕉是二倍体2n=22,台湾蕉、美蕉和柴蕉三个品种都是三倍体,2n=33。 野生蕉的花粉母细胞减数分裂行为正常,花粉发育良好,高度能有。台湾蕉、美蕉和柴蕉的减数分裂行为极不规则,中期Ⅰ有单价体、二价体和三价体后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分离亦不规则,主要表现在两极染色体数不等、染色体落后、多极分离以及小核形成等;通过第二次分裂后,除形成四分孢子外,还有比例不小的异常多分体出现。它们的花粉发育不良,大小极不整齐,不育。