全文获取类型
收费全文 | 4229篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 197篇 |
专业分类
林业 | 375篇 |
农学 | 218篇 |
基础科学 | 152篇 |
145篇 | |
综合类 | 1653篇 |
农作物 | 205篇 |
水产渔业 | 260篇 |
畜牧兽医 | 991篇 |
园艺 | 393篇 |
植物保护 | 97篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 79篇 |
2022年 | 101篇 |
2021年 | 123篇 |
2020年 | 108篇 |
2019年 | 159篇 |
2018年 | 149篇 |
2017年 | 91篇 |
2016年 | 113篇 |
2015年 | 125篇 |
2014年 | 230篇 |
2013年 | 178篇 |
2012年 | 208篇 |
2011年 | 252篇 |
2010年 | 247篇 |
2009年 | 209篇 |
2008年 | 204篇 |
2007年 | 196篇 |
2006年 | 193篇 |
2005年 | 125篇 |
2004年 | 126篇 |
2003年 | 125篇 |
2002年 | 117篇 |
2001年 | 101篇 |
2000年 | 83篇 |
1999年 | 81篇 |
1998年 | 86篇 |
1997年 | 71篇 |
1996年 | 63篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 59篇 |
1993年 | 61篇 |
1992年 | 61篇 |
1991年 | 37篇 |
1990年 | 39篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 4篇 |
1964年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1958年 | 3篇 |
1957年 | 3篇 |
排序方式: 共有4489条查询结果,搜索用时 15 毫秒
191.
192.
193.
利用SSH分离TDZ诱导金钗石斛成花相关基因 总被引:1,自引:0,他引:1
以金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl.)腋芽为材料,利用抑制消减杂交(SSH)技术构建了TDZ处理后金钗石斛腋芽的正向和反向SSH文库。通过PCR和反向Northern杂交验证后,得到的正向文库的314个阳性克隆和反向文库的59个克隆测序后经过聚类,最终得到39条受TDZ正向调控的EST序列,以及21条受其反向调控的EST序列。对其中某些差异基因进行半定量RT-PCR,结果显示这些基因的表达受TDZ的影响。利用Blastn和Blastx进行比对分析,其中20个没有同源序列,属于未知功能基因。其余序列的同源基因编码的产物参与包括光合作用、合成代谢、转录调控等多种生物学过程。在反向文库中分离到1个MADS-box基因的同源序列和1个Sos同源基因,而正向文库中存在多个反转录转座子,这些结果表明TDZ可以影响开花过程中的某些转录因子和信号基因的表达,进而促进金钗石斛开花。 相似文献
194.
家兔苦马豆素多克隆抗体的制备及其对小花棘豆中毒的治疗效果 总被引:1,自引:0,他引:1
采用合成的苦马豆素(swainsonine,SW)人工抗原免疫接种家兔,获得高效价的SW抗血清,分离纯化得到的家兔SW多克隆抗体,复制家兔小花棘豆中毒模型,用SW多克隆抗体治疗小花棘豆中毒家兔,通过检测血清生化指标和免疫学指标,评价SW多克隆抗体治疗家兔小花棘豆中毒的效果。将18只家兔随机分为对照组(6只)、攻毒组(6只)和攻毒治疗组(6只),攻毒组和攻毒治疗组按照10g/(kg·d)的剂量饲喂小花棘豆,攻毒组试验兔出现死亡时(第70天)停止攻毒。攻毒第21天,攻毒治疗组试验兔注射SW多克隆抗体,每只兔每天1mL,连续注射4d。以攻毒试验开始为第0天进行首次采血,试验开始后每7d采血1次,进行血清免疫和生化指标测定。结果显示,攻毒第7天时攻毒家兔血清AKP活性和SW质量浓度显著高于对照家兔(P0.05);第14天时攻毒家兔血清AST和LDH活性显著高于对照家兔(P0.05),血清AMA活性和E-玫瑰花环率均显著低于对照家兔(P0.05);第21天时攻毒家兔血清BUN、CRE和GLU浓度显著高于对照组家兔(P0.05)。攻毒治疗组家兔注射SW抗血清后血清AKP、LDH、AST、ALT活性,BUN、CRE、GLU浓度和SW质量浓度较攻毒家兔显著下降,AMA活性和E-玫瑰花环率显著上升。说明,SW多克隆抗体可有效治疗家兔小花棘豆中毒。 相似文献
195.
196.
197.
198.
中国猪瘟兔化弱毒全基因组cDNA文库的构建和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已发表的猪瘟病毒(CSFV)序列设计并合了26条覆盖全长基因组的套式和半套式PCR引物。应用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从试验感染的兔脾中成功地扩增出了各相应的cDNA重叠片段,分别克隆和测序,构建了C株全基因组cDNA文库,采用DNAstar软件对全基因组的核苷酸和氨基酸序列进行了同源性比较分析。CSF C株全基因组cDNA文库的构建为进一步构建全长感染性cDNA奠定了基础。 相似文献
200.