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[目的]确定OsWRKY78蛋白在植物中的定位。[方法]根据GenBank数据库中OsWRKY78全序列设计引物,进行OsWRKY78的RT-PCR扩增,克隆了OsWRKY78基因,将该片段与带绿色荧光蛋白(GFP)基因的质粒载体pBinGFP重组,并对重组载体进行菌液PCR和酶切验证,最后利用农杆菌介导的花蕾浸泡法将重组载体转化到拟南芥中,对其亚细胞定位进行研究。[结果]试验克隆得到了pBinGFP-OsWRKY78重组载体,经菌落PCR与酶切检测表明构建的表达载体正确,其转化到拟南芥中后得到了转基因植株,荧光显微镜检测结果表明,OsWRKY78基因表达产物主要定位在细胞核中。[结论]该研究结果为深入研究OsWRKY78基因的功能及其在相关信号传导中的作用奠定了基础,也为进一步研究OsWRKY78基因与褐飞虱之间的关系提供了理论依据。 相似文献
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采自藤蔓上成熟的黄果西番莲果实,经包装后从佛罗里达州的 Homes-tead 船运至密西西比州,在5℃、10℃或15℃下贮藏15、30或45天。结果发现,运抵后立即测定的对照果实外观最佳,果重最大。在三种温度下果实失重率随贮藏时间的延长而增加,呈线性关系。在5℃和15℃下贮藏的果实外观迅速变坏。5℃下果肉百分率随贮藏时间延长呈线性增加;而10℃时无变化;15℃时则呈二次方变化,即30天时增加,45天时降低。可溶性固形物含量在5℃或10℃时无变化,15℃时则线性下降。蔗糖含量在5℃时呈二次方下降,15℃时线性下降,而10℃时则线性增加。果糖和葡萄糖含量在15℃时随贮藏时间的延长呈二次方下降。葡萄糖含量在5℃和10℃时呈线性增加,而果糖量则无变化。 相似文献
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以'糯米糍'荔枝(LitchichinensisSonn.cv.Nuomici)为试材,研究了开花前2d喷施30mg·L-1腐胺(Put)1次对子房的抗氧化酶活性和柱头容受性的影响.结果表明:在雌花开放前2d喷施Put后,不同授粉时期的处理均不同程度地提高了子房中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性;在雌花开放的第4d授粉,处理的坐果率为3 64%,而对照则不能坐果.据此认为喷施Put提高坐果的重要原因之一可能与Put提高了抗氧化酶活性,从而延缓了雌蕊衰老和延长了柱头容受花粉能力有关. 相似文献
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分别以琯溪蜜柚及其突变体红肉蜜柚(成熟期早20 ~ 25 d)的成熟果肉cDNA 作驱赶子和检测子,利用结合分子镜像选择技术的SSH 技术,构建了红肉蜜柚和琯溪蜜柚的正向差减cDNA 文库。通过PCR 检测cDNA 克隆外源插入片段,其大小介于100 ~ 1 000 bp。通过点杂交差异筛选文库,得到102 个表达增强2 倍或以上的克隆并测序,结果表明这102 个克隆代表44 个Unigenes,通过序列同源性比对分析,发现获得的Unigenes 在功能上主要涉及信号传导、蛋白质合成、应激反应、转运等代谢反应。 相似文献
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广东省梅县作为沙田柚商品生产基地的后起之秀,已经获得了较好的经济效益和社会效益。本文总结了近10年来梅县贯彻“一靠政策,二靠科学,三靠投人”方针进行沙田柚“三高”生产的经验。 相似文献
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以白肉火龙果的实生根为制片材料,在去壁低渗法的基础上改进染色体制片技术,并进行核型分析。结果表明,以白肉火龙果种子在粗砂砾中萌发的实生根为材料,以等体积的0.2%秋水仙素与0.002mol/L8-羟基喹啉预处理1h,在1mol/LHCl中60℃下解离13min,制片效果最好。核型分析显示白肉火龙果的染色体数目为2n=2x=22,全部染色体都为中部染色体,核型公式为2n=2x=22=22m;染色体的相对长度变化范围为6.95%~12.97%,核型为1A型,核不对称系数为52.67%。 相似文献
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调查了多效唑(PP333)对塑料大棚栽培香蕉(Grande Naine 品种)的生长和产量的影响。花前2个月土施颗粒肥或叶面喷施1克 PP_(333)有效成分(a.i.)/株。显著降低株高、叶片大小和果穗长度,增加果实大小和果重。而对假茎围径、片叶数、吸芽抽生量、产量和果实成分没有影响。花前6个月土施(颗粒肥)0.5和1.0克 PP_(333)a、i、/株,明显降低株高、假茎围径和叶片大小,缩短果穗,降低产量,而对叶片数或吸芽抽生量没有影响。在不同施用方式和用量试验中,PP_(333)均增加叶片叶绿素含量,改善树冠内光强。PP_(333)对果实品质和成分没有明显影响。 相似文献
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